Autor: "Molinas, Catherine" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Patients with PWS and related syndromes display differentially methylated regions involved in neurodevelopmental and nutritional trajectory
Autorzy:: Salles, JulietteAff1, Aff2, Aff3, Aff8
Eddiry, Sanaa
Lacassagne, Emmanuelle
Laurier, Virginie
Molinas, Catherine
Bieth, Éric
Franchitto, Nicolas
Salles, Jean-Pierre
Tauber, MaithéAff3, Aff5, Aff8; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Epigenetics. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Is ghrelin a biomarker of early-onset scoliosis in children with Prader–Willi syndrome?
Autorzy:: Pacoricona Alfaro, Dibia Liz
Diene, GwenaelleAff1, Aff2, Aff3
Pinto, Graziella
Salles, Jean-PierreAff2, Aff5, Aff6
Gennero, IsabelleAff5, Aff7
Faye, SandyAff2, Aff3, Aff8
Molinas, CatherineAff2, Aff3, Aff5, Aff8
Valette, MarionAff1, Aff2, Aff3, Aff8
Arnaud, CatherineAff1, Aff9
Tauber, MaithéAff2, Aff3, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Copy number variation analysis in adults with catatonia confirms haploinsufficiency of SHANK3 as a predisposing factor
Autorzy:: Breckpot, Jeroen
Vercruyssen, Marieke
Weyts, Eddy
Vandevoort, Sean
D'Haenens, Greet
Van Buggenhout, Griet
Leempoels, Lore
Brischoux-Boucher, Elise
Van Maldergem, Lionel
Renieri, Alessandra
Mencarelli, Maria Antonietta
D'Angelo, Carla
Mericq, Veronica
Hoffer, Mariette J.
Tauber, Maithé
Molinas, Catherine
Castiglioni, Claudia
Brison, Nathalie
Vermeesch, Joris R.
Danckaerts, Marina
Sienaert, Pascal
Devriendt, Koenraad
Vogels, Annick; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2016 59(9):436-443

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Equivocal expression of emotions in children with Prader-Willi syndrome: what are the consequences for emotional abilities and social adjustment?
Autorzy:: Famelart, NawelleAff1, Aff2
Diene, Gwenaelle
Çabal-Berthoumieu, Sophie
Glattard, Mélanie
Molinas, Catherine
Guidetti, Michèle
Tauber, MaitheAff3, Aff4; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A study of voice and non-voice processing in Prader-Willi syndrome
Autorzy:: Strenilkov, KuzmaAff1, Aff2, Aff3
Debladis, JimmyAff1, Aff2
Salles, JulietteAff1, Aff2, Aff4
Valette, Marion
Mantoulan, Carine
Thuilleaux, Denise
Laurier, Virginie
Molinas, Catherine
Barone, PascalAff1, Aff2
Tauber, MaïthéAff4, Aff6; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Face processing and exploration of social signals in Prader-Willi syndrome: a genetic signature
Autorzy:: Debladis, JimmyAff1, Aff2, Aff3
Valette, Marion
Strenilkov, Kuzma
Mantoulan, Carine
Thuilleaux, Denise
Laurier, Virginie
Molinas, Catherine
Barone, PascalAff1, Aff2
Tauber, MaïthéAff4, Aff7; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Causes of death in Prader-Willi syndrome: lessons from 11 years’ experience of a national reference center
Autorzy:: Pacoricona Alfaro, Dibia Liz
Lemoine, Perrine
Ehlinger, Virginie
Molinas, CatherineAff2, Aff3, Aff4
Diene, GwénaëlleAff1, Aff2, Aff3
Valette, MarionAff2, Aff3
Pinto, Graziella
Coupaye, Muriel
Poitou-Bernert, ChristineAff6, Aff7
Thuilleaux, Denise
Arnaud, CatherineAff1, Aff9
Tauber, MaithéAff2, Aff3, Aff4; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Dysautonomie cardiovasculaire au cours du sommeil : un éclairage sur les morts subites dans le syndrome de Prader-Willi
Autorzy:: Debs, Rachel
le Traon, Anne Pavy
Diene, Gwenaëlle
Molinas, Catherine
Cortadellas, Julie
Tauber, Maïté; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique September 2020 176 Supplement:S42-S42

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Oxytocin may be useful to increase trust in others and decrease disruptive behaviours in patients with Prader-Willi syndrome: a randomised placebo-controlled trial in 24 patients
Autorzy:: Ehlinger Virginie
Laurier Virginie
Rogé Bernadette
Diene Gwenaëlle
Jauregui Joseba
Demeer Genevieve
Copet Pierre
Mantoulan Carine
Tauber Maïthe
Arnaud Catherine
Molinas Catherine
Thuilleaux Denise; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 47 (2011)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.ojrd.com/content/6/1/47; https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/c64a8e3666a2457bbab8244bfc167c28 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: French database of children and adolescents with Prader-Willi syndrome
Autorzy:: Arnaud Catherine
Glattard Melanie
Diene Gwenaelle
Cazals Laurent
Molinas Catherine
Tauber Maithe; Pokaż więcej
Temat:: Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 9, Iss 1, p 89 (2008)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/9/89; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/894607a51c934701b1790ae10e11a711 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: French database of children and adolescents with Prader-Willi syndrome.
Autorzy:: Molinas, Catherine molinas.
Cazals, Laurent
Diene, Gwenaelle
Glattard, Melanie
Arnaud, Catherine
Tauber, Maithe; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genetics. 2008, Vol. 9, Special section p1-9. 9p. 3 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Molinas, Catherine"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji