Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Monaco, Anthony P"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder
Autorzy:
Newbury, Dianne F
Mari, FrancescaAff2, Aff3
Sadighi Akha, ElhamAff1, Aff4
MacDermot, Kay D
Canitano, Roberto
Monaco, Anthony P
Taylor, Jenny CAff1, Aff4
Renieri, AlessandraAff2, Aff3
Fisher, Simon EAff1, Aff7, Aff8
Knight, Samantha J LAff1, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Human Genetics. 21(4):361-365
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Molecular human genetics and the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene
Autorzy:
Monaco, Anthony P.
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular and Cell Biology of Muscular Dystrophy. :1-11
Degree:
MD FRCPath
PhD
Książka elektroniczna
Tytuł:
Induction of specific unresponsiveness (tolerance) to experimental and clinical allografts using polyclonal antilymphocyte serum and donor-specific bone marrow
Autorzy:
Monaco, Anthony P.
Pokaż więcej
Źródło:
Organ Transplantation 1990. 11:141-158
Degree:
M.D., F.R.C.S., (C), F.A.C.S.
M.D., F.R.C.S.E.
Ph.D.
Książka elektroniczna
Tytuł:
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder
Autorzy:
Casey, Jillian P.
Magalhaes, Tiago
Conroy, Judith M.
Regan, Regina
Shah, Naisha
Anney, Richard
Shields, Denis C.
Abrahams, Brett S.
Almeida, Joana
Bacchelli, Elena
Bailey, Anthony J.
Baird, Gillian
Battaglia, Agatino
Berney, Tom
Bolshakova, Nadia
Bolton, Patrick F.
Bourgeron, Thomas
Brennan, Sean
Cali, Phil
Correia, Catarina
Corsello, Christina
Coutanche, Marc
Dawson, Geraldine
de Jonge, Maretha
Delorme, Richard
Duketis, Eftichia
Duque, Frederico
Estes, Annette
Farrar, Penny
Fernandez, Bridget A.
Folstein, Susan E.
Foley, Suzanne
Fombonne, Eric
Freitag, Christine M.
Gilbert, John
Gillberg, Christopher
Glessner, Joseph T.
Green, Jonathan
Guter, Stephen J.
Hakonarson, Hakon
Holt, Richard
Hughes, Gillian
Hus, Vanessa
Igliozzi, Roberta
Kim, Cecilia
Klauck, Sabine M.
Kolevzon, Alexander
Lamb, Janine A.
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann
Leventhal, Bennett L.
Lord, Catherine
Lund, Sabata C.
Maestrini, Elena
Mantoulan, Carine
Marshall, Christian R.
McConachie, Helen
McDougle, Christopher J.
McGrath, Jane
McMahon, William M.
Merikangas, Alison
Miller, Judith
Minopoli, Fiorella
Mirza, Ghazala K.
Munson, Jeff
Nelson, Stanley F.
Nygren, Gudrun
Oliveira, Guiomar
Pagnamenta, Alistair T.
Papanikolaou, Katerina
Parr, Jeremy R.
Parrini, Barbara
Pickles, Andrew
Pinto, Dalila
Piven, Joseph
Posey, David J.
Poustka, Annemarie
Poustka, Fritz
Ragoussis, Jiannis
Roge, Bernadette
Rutter, Michael L.
Sequeira, Ana F.
Soorya, Latha
Sousa, Inês
Sykes, Nuala
Stoppioni, Vera
Tancredi, Raffaella
Tauber, Maïté
Thompson, Ann P.
Thomson, Susanne
Tsiantis, John
Van Engeland, Herman
Vincent, John B.
Volkmar, Fred
Vorstman, Jacob A. S.
Wallace, Simon
Wang, Kai
Wassink, Thomas H.
White, Kathy
Wing, Kirsty
Wittemeyer, Kerstin
Yaspan, Brian L.
Zwaigenbaum, Lonnie
Betancur, Catalina
Buxbaum, Joseph D.
Cantor, Rita M.
Cook, Edwin H.
Coon, Hilary
Cuccaro, Michael L.
Geschwind, Daniel H.
Haines, Jonathan L.
Hallmayer, Joachim
Monaco, Anthony P.
Nurnberger, Jr., John I.
Pericak-Vance, Margaret A.
Schellenberg, Gerard D.
Scherer, Stephen W.
Sutcliffe, James S.
Szatmari, Peter
Vieland, Veronica J.
Wijsman, Ellen M.
Green, Andrew
Gill, Michael
Gallagher, Louise
Vicente, Astrid
Ennis, Sean
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. April 2012 131(4):565-579
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies