Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Monges S"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
CONGENITAL MYOPATHIES: NEMALINE AND TITINOPATHIES: P.241Loss of sarcomeric scaffolding as a common baseline histopathologic lesion in titin-related myopathies
Autorzy :
Malfatti, E.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S104-S105
Czasopismo naukowe
Tytuł :
SMA CLINICAL DATA, OUTCOME MEASURES AND REGISTRIES: P.84Clinical discordance in spinal muscular atrophy siblings: the exception or the rule?
Autorzy :
Monges, S.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S55-S55
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Corrigendum to “22nd International Congress of the World Muscle Society, Saint Malo, France, 3rd–7th October 2017” [Neuromuscular Disorders 27S2 (2017) S51–S270]
Autorzy :
Rendu, J.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders November 2017 27(11):e1-e1
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.479 - Morphological spectrum of RYR1 recessive myopathies: Clinical and genetic correlation.
Autorzy :
Garibaldi, M.
Pokaż więcej
Źródło :
In 22nd International Congress of the World Muscle Society, Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S239-S239
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.287 - “Core-rod” congenital myopathy with bilateral foot-drop. A challenging clinical and genetic diagnosis
Autorzy :
Monges, S.
Pokaż więcej
Źródło :
In 22nd International Congress of the World Muscle Society, Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S184-S184
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.137 - Corticosteroid treatment in early-onset lamin A/C related muscular dystrophies
Autorzy :
Dabaj, I.
Pokaż więcej
Źródło :
In 22nd International Congress of the World Muscle Society, Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S138-S138
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.135 - First results from the international LMNA-related congenital and childhood onset muscular dystrophy retrospective natural history study
Autorzy :
Ben Yaou, R.
Pokaż więcej
Źródło :
In 22nd International Congress of the World Muscle Society, Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S137-S138
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies