Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Monies, Dorota"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Whole exome sequencing in ADHD trios from single and multi-incident families implicates new candidate genes and highlights polygenic transmission
Autorzy :
Al-Mubarak, Bashayer R.Aff1, Aff2
Omar, Aisha
Baz, BatoulAff1, Aff2
Al-Abdulaziz, BasmaAff1, Aff3
Magrashi, Amna I.
Al-Yemni, EmanAff1, Aff2
Jabaan, Amjad
Monies, DorotaAff2, Aff4
Abouelhoda, MohamedAff2, Aff4, Aff5
Abebe, Dejene
Ghaziuddin, Mohammad
Al-Tassan, Nada A.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 28(8):1098-1110
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De novo truncating variants in WHSC1 recapitulate the Wolf–Hirschhorn (4p16.3 microdeletion) syndrome phenotype
Autorzy :
Derar, Nada
Al-Hassnan, Zuhair NAff2, Aff3
Al-Owain, MohammedAff2, Aff3
Monies, DorotaAff1, Aff4
Abouelhoda, MohamedAff1, Aff4
Meyer, Brian FAff2, Aff4
Moghrabi, Nabil
Alkuraya, Fowzan SAff1, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(1):185-188
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Integrated Analysis of Whole Exome Sequencing and Copy Number Evaluation in Parkinson’s Disease
Autorzy :
Yemni, Eman AlAff1, Aff2
Monies, DorotaAff2, Aff3
Alkhairallah, Thamer
Bohlega, Saeed
Abouelhoda, MohamedAff2, Aff3
Magrashi, Amna
Mustafa, Abeer
AlAbdulaziz, BasmaAff1, Aff2
Alhamed, Mohamed
Baz, Batoul
Goljan, EwaAff2, Aff3
Albar, RenadAff2, Aff3
Jabaan, Amjad
Faquih, TariqAff2, Aff3
Subhani, ShaziaAff2, Aff3
Ali, Wafa
Shinwari, Jameela
Al-Mubarak, BashayerAff1, Aff2
Al-Tassan, NadaAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 9(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molecular yield of targeted sequencing for Glanzmann thrombasthenia patients
Autorzy :
Owaidah, TarekAff1, Aff2
Saleh, Mahasen
Baz, BatoulAff2, Aff3
Abdulaziz, Basma
Alzahrani, Hazza
Tarawah, Ahmed
Almusa, Abdulrahman
AlNounou, Randa
AbaAlkhail, Hala
Al-Numair, Nouf
Altahan, Rahaf
Abouelhoda, MohammedAff2, Aff3
Alamoudi, Thamer
Monies, DorotaAff2, Aff3
Jabaan, Amjad
Al Tassan, NadaAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
npj Genomic Medicine. 4(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes
Autorzy :
Monies, Dorota
Abouelhoda, Mohamed
AlSayed, Moeenaldeen
Alhassnan, Zuhair
Alotaibi, Maha
Kayyali, Husam
Al-Owain, Mohammed
Shah, Ayaz
Rahbeeni, Zuhair
Al-Muhaizea, Mohammad A.
Alzaidan, Hamad I.
Cupler, Edward
Bohlega, Saeed
Faqeih, Eissa
Faden, Maha
Alyounes, Banan
Jaroudi, Dyala
Goljan, Ewa
Elbardisy, Hadeel
Akilan, Asma
Albar, Renad
Aldhalaan, Hesham
Gulab, Shamshad
Chedrawi, Aziza
Al Saud, Bandar K
Kurdi, Wesam
Makhseed, Nawal
Alqasim, Tahani
El Khashab, Heba Y.
Al-Mousa, Hamoud
Alhashem, Amal
Kanaan, Imaduddin
Algoufi, Talal
Alsaleem, Khalid
Basha, Talal A.
Al-Murshedi, Fathiya
Khan, Sameena
Al-Kindy, Adila
Alnemer, Maha
Al-Hajjar, Sami
Alyamani, Suad
Aldhekri, Hasan
Al-Mehaidib, Ali
Arnaout, Rand
Dabbagh, Omar
Shagrani, Mohammad
Broering, Dieter
Tulbah, Maha
Alqassmi, Amal
Almugbel, Maisoon
AlQuaiz, Mohammed
Alsaman, Abdulaziz
Al-Thihli, Khalid
Sulaiman, Raashda A.
Al-Dekhail, Wajeeh
Alsaegh, Abeer
Bashiri, Fahad A.
Qari, Alya
Alhomadi, Suzan
Alkuraya, Hisham
Alsebayel, Mohammed
Hamad, Muddathir H
Szonyi, Laszlo
Abaalkhail, Faisal
Al-Mayouf, Sulaiman M.
Almojalli, Hamad
Alqadi, Khalid S.
Elsiesy, Hussien
Shuaib, Taghreed M.
Seidahmed, Mohammed Zain
Abosoudah, Ibraheem
Akleh, Hana
AlGhonaium, Abdulaziz
Alkharfy, Turki M.
Al Mutairi, Fuad
Eyaid, Wafa
Alshanbary, Abdullah
Sheikh, Farrukh R.
Alsohaibani, Fahad I.
Alsonbul, Abdullah
Al Tala, Saeed
Balkhy, Soher
Bassiouni, Randa
Alenizi, Ahmed S.
Hussein, Maged H.
Hassan, Saeed
Khalil, Mohamed
Tabarki, Brahim
Alshahwan, Saad
Oshi, Amira
Sabr, Yasser
Alsaadoun, Saad
Salih, Mustafa A.
Mohamed, Sarar
Sultana, Habiba
Tamim, Abdullah
El-Haj, Moayad
Alshahrani, Saif
Bubshait, Dalal K.
Alfadhel, Majid
Faquih, Tariq
El-Kalioby, Mohamed
Subhani, Shazia
Shah, Zeeshan
Moghrabi, Nabil
Meyer, Brian F.
Alkuraya, Fowzan S.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. August 2017 136(8):921-939
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Functionally compromised CHD7 alleles in patients with isolated GnRH deficiency
Autorzy :
Balasubramanian Ravikumar
Choi Jin-Ho
Francescatto Ludmila
Willer Jason
Horton Edward R.
Asimacopoulos Eleni P.
Stankovic Konstantina M.
Plummer Lacey
Buck Cassandra L.
Quinton Richard
Nebesio Todd D.
Mericq Veronica
Merino Paulina M.
Meyer Brian F.
Monies Dorota
Gusella James F.
Tassan Nada Al
Katsanis Nicholas
Crowley William F. Jr.
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111(50):17953-17958
Dostęp URL :
https://www.jstor.org/stable/43278814
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Exome-based case–control association study using extreme phenotype design reveals novel candidates with protective effect in diabetic retinopathy
Autorzy :
Shtir, Corina
Aldahmesh, Mohammed A.
Al-Dahmash, Saad
Abboud, Emad
Alkuraya, Hisham
Abouammoh, Marwan A.
Nowailaty, Sawsan R.
Al-Thubaiti, Ghazai
Naim, E. A.
ALYounes, B.
Binhumaid, F. S.
ALOtaibi, A. B.
Altamimi, A. S.
Alamer, F. H.
Hashem, Mais
Abouelhoda, Mohamed
Monies, Dorota
Alkuraya, Fowzan S.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. February 2016 135(2):193-200
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies