Autor: "Monnier, Nicole" - OpacWWW

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Monnier, Nicole"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-20 z 95

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: "One Faculty" and Academic Governance
Autorzy:: MONNIER, NICOLE; Pokaż więcej
Źródło:: Academe, 2017 May 01. 103(3), 25-28.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/26407703 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Ideology, Semiotics, and Clifford Geertz: Some Russian Reflections
Autorzy:: Zorin, Andrey
Monnier, Nicole; Pokaż więcej
Źródło:: History and Theory, 2001 Feb 01. 40(1), 57-73.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/2678068 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Ryanodine Receptor 1 and Associated Pathologies
Autorzy:: Fauré, JulienAff3, Aff4
Lunardi, JoëlAff3, Aff4
Monnier, NicoleAff3, Aff4
Marty, Isabelle; Pokaż więcej
Źródło:: Pathologies of Calcium Channels. :167-187

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Whole-Body muscle MRI in a series of patients with congenital myopathy related to TPM2 gene mutations
Autorzy:: Jarraya, Mohamed
Quijano-Roy, Susana
Monnier, Nicole
Béhin, Anthony
Avila-Smirnov, Daniela
Romero, Norma Beatriz
Allamand, Valérie
Richard, Pascale
Barois, Annie
May, Adrien
Estournet, Brigitte
Mercuri, Eugenio
Carlier, Pierre G.
Carlier, Robert-Yves; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 1 October 2012 22 Supplement 2:S137-S147

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: de novo RYR1 heterozygous mutation (I4898T) causing lethal core–rod myopathy in twins
Autorzy:: Hernandez-Lain, Aurelio
Husson, Isabelle
Monnier, Nicole
Farnoux, Caroline
Brochier, Guy
Lacène, Emmanuelle
Beuvin, Maud
Mait Viou
Manéré, Linda
Claeys, Kristl G.
Fardeau, Michel
Lunardi, Joël
Voit, Thomas
Romero, Norma Beatriz; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2011 54(1):29-33

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: First genomic rearrangement of the RYR1 gene associated with an atypical presentation of lethal neonatal hypotonia
Autorzy:: Monnier, Nicole
Laquerrière, Annie
Marret, Stéphane
Goldenberg, Alice
Marty, Isabelle
Nivoche, Yves
Lunardi, Joël; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2009 19(10):680-684

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Absence of β-tropomyosin is a new cause of Escobar syndrome associated with nemaline myopathy
Autorzy:: Monnier, Nicole
Lunardi, Joel
Marty, Isabelle
Mezin, Paulette
Labarre-Vila, Annick
Dieterich, Klaus
Jouk, Pierre Simon; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2009 19(2):118-123

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Academic Freedom and Tenure: University of Nebraska-Lincoln.
Autorzy:: MONNIER, NICOLE
FREIRE, SHANNON K.
JAROSI, SUSAN; Pokaż więcej
Źródło:: Academe. Jul/Aug2018, Vol. 104, p2-12. 11p.

Periodyk

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Characterisation of a new C1 inhibitor mutant in a patient with hepatocellular carcinoma
Autorzy:: Monnier, Nicole
Ponard, Denise
Duponchel, Christiane
Csopaki, Françoise
Bouillet, Laurence
Tosi, Mario
Lunardi, Joel
Drouet, Christian; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular Immunology 2006 43(14):2161-2168

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: One hypovolaemic shock…two kinin pathway abnormalities
Autorzy:: Guichon, Céline
Floccard, Bernard
Coppéré, Brigitte
Hautin, Etienne
Bagès-Limoges, Florence
Rouvière, Olivier
Monnier, Nicole
Drouet, Christian
Allaouchiche, Bernard; Pokaż więcej
Źródło:: Intensive Care Medicine. July 2011 37(7):1227-1228

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A novel mutation expands the genetic and clinical spectrum of MYH7-related myopathies
Autorzy:: Clarke, Nigel F.
Amburgey, Kimberly
Teener, James
Camelo-Piragua, Sandra
Kesari, Akanchha
Punetha, Jaya
Waddell, Leigh B.
Davis, Mark
Laing, Nigel G.
Monnier, Nicole
North, Kathryn N.
Hoffman, Eric P.
Dowling, James J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2013 23(5):432-436

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Phosphorylation of bovine adrenodoxin.
Autorzy:: Monnier, Nicole
Defaye, Genevieve
Chambaz, Edmond M.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Biochemistry. 11/16/87, Vol. 169 Issue 1, p147-153. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Evidence for a dominant negative disease mechanism in cap myopathy due to TPM3
Autorzy:: Waddell, Leigh B
Kreissl, Michaela
Kornberg, Andrew
Kennedy, Paul
McLean, Catriona
Labarre-Vila, Annick
Monnier, Nicole
North, Kathryn N
Clarke, Nigel F; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2010 20(7):464-466

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: A novel large deletion in the RYR1 gene in a Belgian family with late-onset and recessive core myopathy
Autorzy:: Remiche, Gauthier
Kadhim, Hazim
Abramowicz, Marc
Mavroudakis, Nicolas
Monnier, Nicole
Lunardi, Joël; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2015 25(5):397-402

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A TPM3 mutation causing cap myopathy
Autorzy:: De Paula, Andre Maues
Franques, Jerome
Fernandez, Carla
Monnier, Nicole
Lunardi, Joel
Pellissier, Jean-François
Figarella-Branger, Dominique
Pouget, Jean; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2009 19(10):685-688

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Autosomal dominant polycystic kidney disease and α thalassemia in a Caucasian family
Autorzy:: Vinet, Marie Claude
Dodé, Catherine
Pascal, Olivier
Monnier, Nicole
Rochette, Jacques
Bachner, Lucien; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1989 83(1):55-57

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 95

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Monnier, Nicole"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji