Autor: "Morisada, Naoya" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Nephronophthisis 13 caused by WDR19 variants with pancytopenia: case report
Autorzy:: Tanaka, Yu
Horinouchi, TomokoAff1, IDs13730024008715_cor2
Inoki, Yuta
Ichikawa, Yuta
Ueda, Chika
Kitakado, Hideaki
Kondo, Atsushi
Sakakibara, Nana
Nagano, China
Yano, Yoshihiko
Yoshikawa, Norishige
Morisada, NaoyaAff1, Aff4
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. :1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A child with TSC2/PKD1 contiguous gene deletion syndrome successfully treated with tolvaptan for rapidly enlarging renal cysts
Autorzy:: Muroga, Chika
Yokoyama, HirokiAff1, IDs13730024008546_cor2
Kinoshita, Ryo
Fujimori, Daisuke
Yamada, Yuko
Okanishi, Tohru
Morisada, Naoya
Nozu, Kandai
Namba, Noriyuki; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. :1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A case of Potter sequence with WT1 mutation
Autorzy:: Yoshino, MiwaAff1, IDs1373002200742x_cor1
Shimabukuro, WataruAff1, Aff2
Takeichi, Mina
Omura, Junya
Yokota, Chie
Yamamoto, Junko
Nakanishi, Koichi
Morisada, Naoya
Nozu, Kandai
Iijima, Kazumoto
Takahashi, Yasuhiko; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 12(2):184-188

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Dravet syndrome and hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome associated with an intronic deletion of SCN1A
Autorzy:: Hanafusa, Hiroaki
Yamaguchi, Hiroshi
Kondo, Hidehito
Nagasaka, Miwako
Juan Ye, Ming
Oikawa, Shizuka
Tokumoto, Shoichi
Tomioka, Kazumi
Nishiyama, Masahiro
Morisada, Naoya
Matsuo, Masafumi
Nozu, Kandai
Nagase, Hiroaki; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development June 2023 45(6):317-323

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease
Autorzy:: Okada, Eri
Morisada, Naoya
Horinouchi, Tomoko
Fujii, Hideki
Tsuji, Takayuki
Miura, Masayoshi
Katori, Hideyuki
Kitagawa, Masashi
Morozumi, Kunio
Toriyama, Takanobu
Nakamura, Yuki
Nishikomori, Ryuta
Nagai, Sadayuki
Kondo, Atsushi
Aoto, Yuya
Ishiko, Shinya
Rossanti, Rini
Sakakibara, Nana
Nagano, China
Yamamura, Tomohiko
Ishimori, Shingo
Usui, Joichi
Yamagata, Kunihiro
Iijima, Kazumoto
Imasawa, Toshiyuki
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: In Kidney International Reports April 2022 7(4):857-866

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Phenotypes of SMA patients retaining SMN1 with intragenic mutation
Autorzy:: Wijaya, Yogik Onky Silvana
Ar Rohmah, Mawaddah
Niba, Emma Tabe Eko
Morisada, Naoya
Noguchi, Yoriko
Hidaka, Yasufumi
Ozasa, Shiro
Inoue, Takeshi
Shimazu, Tomoyuki
Takahashi, Yuya
Tozawa, Takenori
Chiyonobu, Tomohiro
Inoue, Takushi
Shiroshita, Tomoyoshi
Yokoyama, Atsushi
Okamoto, Kentaro
Awano, Hiroyuki
Takeshima, Yasuhiro
Saito, Toshio
Saito, Kayoko
Nishio, Hisahide
Shinohara, Masakazu; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development August 2021 43(7):745-758

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Phenotype–genotype correlation in patients with typical and atypical branchio-oto-renal syndrome
Autorzy:: Masuda, MasatsuguAff1, Aff2
Kanno, AyakoAff2, Aff3
Nara, Kiyomitsu
Mutai, Hideki
Morisada, Naoya
Iijima, KazumotoAff5, Aff6, Aff7
Morimoto, Noriko
Nakano, Atsuko
Sugiuchi, Tomoko
Okamoto, Yasuhide
Masuda, Sawako
Katsunuma, Sayaka
Ogawa, Kaoru
Matsunaga, TatsuoAff2, Aff15, IDs4159802204885w_cor14; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Clinical features of autosomal recessive polycystic kidney disease in the Japanese population and analysis of splicing in PKHD1 gene for determination of phenotypes
Autorzy:: Ishiko, Shinya
Morisada, NaoyaAff1, Aff2, IDs10157021021353_cor2
Kondo, Atsushi
Nagai, Sadayuki
Aoto, Yuya
Okada, Eri
Rossanti, Rini
Sakakibara, Nana
Nagano, China
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Ninchoji, Takeshi
Kaito, Hiroshi
Hamada, Riku
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical and Experimental Nephrology: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 26(2):140-153

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mild progressive osseous heteroplasia overlap syndrome with PTH and TSH resistance appearing during adolescence and not early childhood
Autorzy:: Ozaki, Kayo
Mituboshi, Akari
Nagai, Masashi
Nishiyama, Atushi
Nishimura, Gen
Morisada, Naoya
Iijima, Kazumoto; Pokaż więcej
Źródło:: Endocrine: International Journal of Basic and Clinical Endocrinology. 74(3):685-689

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A case of 17q12 deletion syndrome that presented antenatally with markedly enlarged kidneys and clinically mimicked autosomal recessive polycystic kidney disease
Autorzy:: Nakamura, Misako
Kanda, Shoichiro
Kajiho, Yuko
Morisada, Naoya
Iijima, Kazumoto
Harita, Yutaka; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 10(4):543-548

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: What is the cause of kidney dysfunction in a newborn with trisomy 21? Answers
Autorzy:: Tao, KatsuoAff1, IDs00467021052845_cor1
Morisada, Naoya
Awazu, Midori; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 37(2):353-355

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A novel NFKB1 variant in a Japanese pedigree with common variable immunodeficiency.
Autorzy:: Nakatani, Naoko
Tamura, Akihiro
Hanafusa, Hiroaki
Nino, Nanako
Yamamoto, Nobuyuki
Awano, Hiroyuki
Tanaka, Yasuhiro
Morisada, Naoya
Uemura, Suguru
Saito, Atsuro
Hasegawa, Daiichiro
Nozu, Kandai
Kosaka, Yoshiyuki; Pokaż więcej
Temat:: COMMON variable immunodeficiency
NF-kappa B
JAPANESE people
JAPANESE women
DAUGHTERS
GENEALOGY
Źródło:: Human Genome Variation; 3/22/2024, Vol. 11 Issue 1, p1-4, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: A woman with a dual genetic diagnosis of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease and KBG syndrome
Autorzy:: Tanaka, Yu
Morisada, NaoyaAff2, Aff3
Suzuki, TomohiroAff4, Aff5
Ohashi, Yoshitaka
Ye, Ming Juan
Nozu, Kandai
Tsuruta, Satoru
Iijima, Kazumoto; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 10(2):184-188

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Examination of the predicted prevalence of Gitelman syndrome by ethnicity based on genome databases
Autorzy:: Kondo, Atsushi
Nagano, China
Ishiko, Shinya
Omori, Takashi
Aoto, Yuya
Rossanti, Rini
Sakakibara, Nana
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Nagai, Sadayuki
Okada, Eri
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Ninchoji, Takeshi
Kaito, Hiroshi
Takeda, Hiroki
Nagase, Hiroaki
Morisada, Naoya
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Comparison of clinical and genetic characteristics between Dent disease 1 and Dent disease 2
Autorzy:: Sakakibara, Nana
Nagano, China
Ishiko, Shinya
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Minamikawa, Shogo
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Ishimori, Shingo
Morisada, NaoyaAff1, Aff4
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association . 35(12):2319-2326

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Poststreptococcal acute glomerulonephritis can be a risk factor for accelerating kidney dysfunction in Alport syndrome: a case experience
Autorzy:: Araki, Yoshinori
Kawaguchi, Azusa
Sakakibara, NanaAff1, Aff2
Nagaoka, YoshinobuAff1, Aff3
Yamamura, Tomohiko
Horinouchi, Tomoko
Nagano, China
Morisada, Naoya
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 9(4):418-422

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A case with somatic and germline mosaicism in COL4A5 detected by multiplex ligation-dependent probe amplification in X-linked Alport syndrome
Autorzy:: Aoto, Yuya
Kise, Tomoo
Nakanishi, Koichi
Nagano, China
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Ishiko, Shinya
Sakakibara, Nana
Shima, Yuko
Morisada, Naoya
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 9(4):431-436

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: What is the cause of kidney dysfunction in a newborn with trisomy 21? Questions
Autorzy:: Tao, KatsuoAff1, IDs00467021052756_cor1
Morisada, Naoya
Awazu, Midori; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 37(2):351-352

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A comparison of splicing assays to detect an intronic variant of the OCRL gene in Lowe syndrome
Autorzy:: Nakanishi, Keita
Nozu, Kandai
Hiramoto, Ryugo
Minamikawa, Shogo
Yamamura, Tomohiko
Fujimura, Junya
Horinouchi, Tomoko
Ninchoji, Takeshi
Kaito, Hiroshi
Morisada, Naoya
Ishimori, Shingo
Nakanishi, Koichi
Morioka, Ichiro
Awano, Hiroyuki
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2017 60(12):631-634

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Morisada, Naoya"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji