Autor: "Morton, Cynthia C." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Tools for standardized data collection: Speech, Language, and Hearing measurement protocols in the PhenX Toolkit.
Autorzy:: Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Marazita, Mary L. (AUTHOR)
Peter, Beate (AUTHOR)
Rice, Mabel L. (AUTHOR)
Kraft, Shelly Jo (AUTHOR)
Barkmeier‐Kraemer, Julie (AUTHOR)
Balaban, Carey (AUTHOR)
Phillips, Michael (AUTHOR)
Schoden, Jennifer (AUTHOR)
Maiese, Deborah (AUTHOR)
Hendershot, Tabitha (AUTHOR)
Hamilton, Carol M. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Human Genetics. Jan2022, Vol. 86 Issue 1, p45-51. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Uterine Leiomyoma, cellular and genetic characteristics.
Autorzy:: Gross, Karen L.
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Encyclopedic Reference of Cancer. 2001, p945-948. 4p.

Książka

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Inner Ridge Cells may be the Main Source of Tectorial Membrane Type II Collagen: Evidence from Quantitative mRNA In Situ Hybridization.
Autorzy:: Khetarpal, Umang
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Oto-Laryngologica. Jul98, Vol. 118 Issue 2, p177. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Genetic Approaches to the Study of Uterine Leiomyomata.
Autorzy:: Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Environmental Health Perspectives Supplements. Oct2000 Supplement 5, Vol. 108, p775-778. 4p.

Periodyk

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: 3C-PCR: a novel proximity ligation-based approach to phase chromosomal rearrangement breakpoints with distal allelic variants.
Autorzy:: Schilit, Samantha L. P.
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. Jan2018, Vol. 137 Issue 1, p55-62. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome.
Autorzy:: Ben-Mahmoud, Afif (AUTHOR)
Kishikawa, Shotaro (AUTHOR)
Gupta, Vijay (AUTHOR)
Leach, Natalia T. (AUTHOR)
Shen, Yiping (AUTHOR)
Moldovan, Oana (AUTHOR)
Goel, Himanshu (AUTHOR)
Hopper, Bruce (AUTHOR)
Ranguin, Kara (AUTHOR)
Gruchy, Nicolas (AUTHOR)
Maas, Saskia M (AUTHOR)
Lacassie, Yves (AUTHOR)
Kim, Soo-Hyun (AUTHOR)
Kim, Woo-Yang (AUTHOR)
Quade, Bradley J. (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Kim, Cheol-Hee (AUTHOR)
Layman, Lawrence C. (AUTHOR)
Kim, Hyung-Goo (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11/20/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-23. 23p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome.
Autorzy:: Ben-Mahmoud, Afif (AUTHOR)
Kishikawa, Shotaro (AUTHOR)
Gupta, Vijay (AUTHOR)
Leach, Natalia T. (AUTHOR)
Shen, Yiping (AUTHOR)
Moldovan, Oana (AUTHOR)
Goel, Himanshu (AUTHOR)
Hopper, Bruce (AUTHOR)
Ranguin, Kara (AUTHOR)
Gruchy, Nicolas (AUTHOR)
Maas, Saskia M (AUTHOR)
Lacassie, Yves (AUTHOR)
Kim, Soo-Hyun (AUTHOR)
Kim, Woo-Yang (AUTHOR)
Quade, Bradley J. (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Kim, Cheol-Hee (AUTHOR)
Layman, Lawrence C. (AUTHOR)
Kim, Hyung-Goo (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 8/10/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-23. 23p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Continuing to break the sound barrier: genes in hearing
Autorzy:: Call, Linda M.
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Current Opinion in Genetics & Development. Jun2002, Vol. 12 Issue 3, p343. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Beginning of a molecular era in hearing and deafness.
Autorzy:: Robertson, Nahid G.
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Jan2000 Supplement 1, p39-49. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Beginning of a molecular era in hearing and deafness.
Autorzy:: Robertson, Nahid G
Morton, Cynthia C; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Apr1999 Supplement 1, Vol. 57, p39-49. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Beginning of a molecular era in hearing and deafness.
Autorzy:: Robertson, Nahid G
Morton, Cynthia C; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Mar1999, Vol. 55 Issue 3, p149-159. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Experience of Low-Pass Whole-Genome Sequencing-Based Copy Number Variant Analysis: A Survey of Chinese Tertiary Hospitals.
Autorzy:: Zheng, Yu (AUTHOR)
Zhu, Baosheng (AUTHOR)
Tan, Jichun (AUTHOR)
Guan, Yichun (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Lu, Guangxiu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Diagnostics (2075-4418). May2022, Vol. 12 Issue 5, pN.PAG-N.PAG. 16p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Human Immunoglobulin Heavy Chain Genes Map to a Region of Translocations in Malignant B Lymphocytes.
Autorzy:: KIRSCH, ILAN R.
MORTON, CYNTHIA C.
NAKAHARA, KENNETH
LEDER, PHILIP; Pokaż więcej
Źródło:: Science. 4/16/1982, Vol. 216 Issue 4543, p301-303. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Mate-pair genome sequencing reveals structural variants for idiopathic male infertility.
Autorzy:: Dong, Zirui (AUTHOR)
Qian, Jicheng (AUTHOR)
Law, Tracy Sze Man (AUTHOR)
Chau, Matthew Hoi Kin (AUTHOR)
Cao, Ye (AUTHOR)
Xue, Shuwen (AUTHOR)
Tong, Steve (AUTHOR)
Zhao, Yilin (AUTHOR)
Kwok, Yvonne K. (AUTHOR)
Ng, Karen (AUTHOR)
Chan, David Yiu Leung (AUTHOR)
Chiu, Peter K.-F. (AUTHOR)
Ng, Chi-Fai (AUTHOR)
Chung, Cathy Hoi Sze (AUTHOR)
Mak, Jennifer Sze Man (AUTHOR)
Leung, Tak Yeung (AUTHOR)
Chung, Jacqueline Pui Wah (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Choy, Kwong Wai (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. Mar2023, Vol. 142 Issue 3, p363-377. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: 1q42∼q44 is rarely cytogenetically involved in sporadic uterine leiomyomata
Autorzy:: Dal Cin, Paola
Morton, Cynthia C.; Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Genetics & Cytogenetics. Oct2002, Vol. 138 Issue 1, p92. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Training the Future Leaders in Personalized Medicine.
Autorzy:: Lindeman, Neal I.
Mason-Suares, Heather
Morton, Cynthia C.
Sweetser, David A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Personalized Medicine. 2016, Vol. 6 Issue 1, p1. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Balanced chromosomal rearrangements implicate YIPF5 and SPATC1L in non-obstructive oligoasthenozoospermia and oligozoospermia and of a derivative chromosome 22 in recurrent miscarriage.
Autorzy:: David, Dezső (AUTHOR)
Fino, Joana (AUTHOR)
Oliveira, Renata (AUTHOR)
Dória, Sofia (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Gene. Dec2023, Vol. 887, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: X-Linked Deafness-2 (DFNX2) Phenotype Associated With a Paracentric Inversion Upstream of POU3F4.
Autorzy:: Anger, Gregory J.
Crocker, Susan
McKenzie, Kyle
Brown, Kerry K.
Morton, Cynthia C.
Harrison, Karen
MacKenzie, Jennifer J.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Audiology. Mar2014, Vol. 23 Issue 1, p1-6. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: X-Linked Deafness-2 (DFNX2) Phenotype Associated With a Paracentric Inversion Upstream of POU3F4.
Autorzy:: Anger, Gregory J. (AUTHOR)
Crocker, Susan (AUTHOR)
McKenzie, Kyle (AUTHOR)
Brown, Kerry K. (AUTHOR)
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Harrison, Karen (AUTHOR)
MacKenzie, Jennifer J. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Audiology. Mar2014, Vol. 23 Issue 1, p1-6. 6p.
URL:: 95306799 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Using population admixture to help complete maps of the human genome.
Autorzy:: Genovese, Giulio
Pollak, Martin R
Wilson, James G
Handsaker, Robert E
McCarroll, Steven A
Li, Heng
Altemose, Nicolas
Reich, David
Lindgren, Amelia M
Chambert, Kimberly
Pasaniuc, Bogdan
Price, Alkes L
Morton, Cynthia C; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Apr2013, Vol. 45 Issue 4, p406-414. 9p. 3 Diagrams, 1 Chart, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Morton, Cynthia C."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji