Autor: "Morton, Jenny" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Personalized recurrence risk assessment following the birth of a child with a pathogenic de novo mutation
Autorzy:: Bernkopf, MarieAff1, Aff2, Aff3
Abdullah, Ummi B.Aff1, Aff2
Bush, Stephen J.
Wood, Katherine A.
Ghaffari, Sahar
Giannoulatou, Eleni
Koelling, Nils
Maher, Geoffrey J.
Thibaut, Loïc M.
Williams, Jonathan
Blair, Edward M.Aff2, Aff7
Kelly, Fiona Blanco
Bloss, Angela
Burkitt-Wright, EmmaAff8, Aff9
Canham, Natalie
Deng, Alexander T.
Dixit, Abhijit
Eason, Jacqueline
Elmslie, Frances
Gardham, Alice
Hay, Eleanor
Holder, Muriel
Homfray, Tessa
Hurst, Jane A.
Johnson, Diana
Jones, Wendy D.
Kini, UshaAff2, Aff7
Kivuva, Emma
Kumar, Ajith
Lees, Melissa M.
Leitch, Harry G.Aff12, Aff18
Morton, Jenny E. V.
Németh, Andrea H.Aff7, Aff20
Ramachandrappa, Shwetha
Saunders, Katherine
Shears, Deborah J.
Side, Lucy
Splitt, Miranda
Stewart, Alison
Stewart, Helen
Suri, Mohnish
Clouston, Penny
Davies, Robert W.
Wilkie, Andrew O. M.Aff1, Aff2
Goriely, AnneAff1, Aff2, IDs4146702336606w_cor45; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Quantifying the contribution of recessive coding variation to developmental disorders
Autorzy:: Deciphering Developmental Disorders Study
Martin, Hilary C.
Jones, Wendy D.
McIntyre, Rebecca
Sanchez-Andrade, Gabriela
Sanderson, Mark
Stephenson, James D.
Jones, Carla P.
Handsaker, Juliet
Gallone, Giuseppe
Bruntraeger, Michaela
McRae, Jeremy F.
Prigmore, Elena
Short, Patrick
Niemi, Mari
Kaplanis, Joanna
Radford, Elizabeth J.
Akawi, Nadia
Balasubramanian, Meena
Dean, John
Horton, Rachel
Hulbert, Alice
Johnson, Diana S.
Johnson, Katie
Kumar, Dhavendra
Lynch, Sally Ann
Mehta, Sarju G.
Morton, Jenny
Parker, Michael J.
Splitt, Miranda
Turnpenny, Peter D.
Vasudevan, Pradeep C.
Wright, Michael
Bassett, Andrew
Gerety, Sebastian S.
Wright, Caroline F.
FitzPatrick, David R.
Firth, Helen V.
Hurles, Matthew E.
Barrett, Jeffrey C.; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 2018 Dec 01. 362(6419), 1161-1164.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/26569195 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Introduction to the Special Issue on Sleep and Circadian Rhythms in Huntington's Disease.
Autorzy:: Morton, Jenny (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Huntington's Disease. 2023, Vol. 12 Issue 2, p85-87. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Expanding the phenotype of the X-linked BCOR microphthalmia syndromes
Autorzy:: Ragge, NicolaAff1, Aff2
Isidor, Bertrand
Bitoun, Pierre
Odent, Sylvie
Giurgea, IrinaAff6, Aff7
Cogné, Benjamin
Deb, Wallid
Vincent, Marie
Le Gall, Jessica
Morton, Jenny
Lim, Derek
DDD Study
Le Meur, Guylène
Zazo Seco, Celia
Zafeiropoulou, Dimitra
Bax, Dorine
Zwijnenburg, Petra
Arteche, Anara
Swafiri, Saoud Tahsin
Cleaver, Ruth
McEntagart, Meriel
Kini, Usha
Newman, William
Ayuso, CarmenAff13, Aff17
Corton, MartaAff13, Aff17
Herenger, Yvan
Jeanne, Médéric
Calvas, PatrickAff10, Aff19
Chassaing, NicolasAff10, Aff19; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 138(8-9):1051-1069

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology
Autorzy:: Sobering, Andrew K.
Bryant, Laura M.
Li, Dong
McGaughran, Julie
Maystadt, Isabelle
Moortgat, Stephanie
Graham, John M., Jr.
van Haeringen, Arie
Ruivenkamp, Claudia
Cuperus, Roos
Vogt, Julie
Morton, Jenny
Brasch-Andersen, Charlotte
Steenhof, Maria
Hansen, Lars Kjærsgaard
Adler, Élodie
Lyonnet, Stanislas
Pingault, Veronique
Sandrine, Marlin
Ziegler, Alban
Donald, Tyhiesia
Nelson, Beverly
Holt, Brandon
Petryna, Oleksandra
Firth, Helen
McWalter, Kirsty
Zyskind, Jacob
Telegrafi, Aida
Juusola, Jane
Person, Richard
Bamshad, Michael J.
Earl, Dawn
Chun-Hui Tsai, Anne
Yearwood, Katherine R.
Marco, Elysa
Nowak, Catherine
Douglas, Jessica
Hakonarson, Hakon
Bhoj, Elizabeth J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Human Genetics and Genomics Advances 12 January 2023 4(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Genetics of learning disability
Autorzy:: Foster, Alison
Titheradge, Hannah
Morton, Jenny; Pokaż więcej
Źródło:: In Paediatrics and Child Health October 2015 25(10):450-457

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: An unusual family with multiple movement disorders
Autorzy:: Edwards, Mark
Russo, Noemi
Summers, Beatrice
Morton, Jenny
Peake, Deirdre
Bhatia, Kailash; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. July 2003 250(7):793-796

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Familial Dandy–Walker syndrome: a case report supporting an autosomal inheritance
Autorzy:: Bragg, Thomas W. H.
St. George, Edward J.
Wynne-Jones, Guy A.
Hockley, Anthony
Morton, Jenny E. V.; Pokaż więcej
Źródło:: Child's Nervous System. May 2006 22(5):539-541

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Expanding the phenotype of biallelic loss‐of‐function variants in the NSUN2 gene: Description of four individuals with juvenile cataract, chronic nephritis, or brain anomaly as novel complications.
Autorzy:: Kato, Kohji
Mizuno, Seiji
Morton, Jenny
Toyama, Miho
Hara, Yuichiro
Wasmer, Evangeline
Lehmann, Alan
Ogi, Tomoo; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Jan2021, Vol. 185 Issue 1, p282-285, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Morton, Jenny"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji