- Tytuł:
- Two Japanese Families with Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy and HK1 Mutation: A Case Report
- Autorzy:
- Temat:
-
hexokinase 1
pigmented paravenous retinochoroidal atrophy
retinitis pigmentosa
ultra-widefield fundus imaging
whole-exome sequencing
Ophthalmology
RE1-994 - Źródło:
- Case Reports in Ophthalmology, Vol 15, Iss 1, Pp 8-14 (2024)
- Opis pliku:
- electronic resource
- Relacje:
- https://beta.karger.com/Article/FullText/534237; https://doaj.org/toc/1663-2699
- Dostęp URL:
- https://doaj.org/article/dbf84da472114eeb92acbef1642e051e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe