Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mowat–Wilson syndrome"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
A Chinese Boy with MowatWilson Syndrome Caused by a 10 bp Deletion in the ZEB2 Gene
Autorzy :
Wei L
Han X
Li X
Han B
Nie W
Pokaż więcej
Temat :
mowat-wilson syndrome
zeb2
gene mutation
phenotype
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło :
Pharmacogenomics and Personalized Medicine, Vol Volume 14, Pp 1041-1045 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.dovepress.com/a-chinese-boy-with-mowatwilson-syndrome-caused-by-a-10-bp-deletion-in--peer-reviewed-fulltext-article-PGPM; https://doaj.org/toc/1178-7066
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/bf6a3a98ee634dec824dcdedccef5f00
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ZEB2, the Mowat-Wilson Syndrome Transcription Factor: Confirmations, Novel Functions, and Continuing Surprises
Autorzy :
Judith C. Birkhoff
Danny Huylebroeck
Andrea Conidi
Pokaż więcej
Temat :
ZEB2
Mowat-Wilson Syndrome
neurodevelopment
intellectual disability
neural crest cells
Genetics
QH426-470
Źródło :
Genes, Vol 12, Iss 1037, p 1037 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2073-4425/12/7/1037; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8b13ccf0ed2e4eb5b1d4ed863f0e94f0
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The Role of ZEB2 in Human CD8 T Lymphocytes: Clinical and Cellular Immune Profiling in MowatWilson Syndrome
Autorzy :
Katie Frith
C. Mee Ling Munier
Lucy Hastings
David Mowat
Meredith Wilson
Nabila Seddiki
Rebecca Macintosh
Anthony D. Kelleher
Paul Gray
John James Zaunders
Pokaż więcej
Temat :
zinc finger E-box binding homeobox 2 gene (ZEB2)
CD8 T cells
MowatWilson syndrome
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 5324, p 5324 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/10/5324; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/2902197d450740cfbd613488e259882e
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Successful treatment of drug-resistant status epilepticus in an adult patient with Mowat-Wilson syndrome: A case report
Autorzy :
Yasunobu Nosaki
Ken Ohyama
Maki Watanabe
Takamasa Yokoi
Yosuke Kobayashi
Mie Inaba
Nobuaki Wakamatsu
Katsushige Iwai
Pokaż więcej
Temat :
Mowat-Wilson syndrome
ZEB2
Convulsive status epilepticus
Anti-seizure drugs
Drug-resistant
Magnetic resonance imaging
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Neurophysiology and neuropsychology
QP351-495
Źródło :
Epilepsy & Behavior Reports, Vol 14, Iss , Pp 100410- (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589986420300587; https://doaj.org/toc/2589-9864
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/09aeddb70e954163b3bc54be20bad9cc
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical and genetic characteristics of new allele variants of the MowatWilson syndrome caused by ZEB2 gene mutations
Autorzy :
I. A. Akimova
T. V. Markova
F. A. Konovalov
A. V. Antonets
E. L. Dadali
Pokaż więcej
Temat :
mowatwilson syndrome
seizures
dysmorphic features
gene zeb2
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło :
Nervno-Myšečnye Bolezni, Vol 8, Iss 3, Pp 28-33 (2018)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/291; https://doaj.org/toc/2222-8721; https://doaj.org/toc/2413-0443
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/27d0a3ed3d884dbebf686fa654c42c8f
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Phenotype and genotype of 87 patients with MowatWilson syndrome and recommendations for care
Autorzy :
Ivanovski, IvanAff1, Aff2
Djuric, OliveraAff1, Aff3
Caraffi, Stefano Giuseppe
Santodirocco, Daniela
Pollazzon, Marzia
Rosato, Simonetta
Cordelli, Duccio Maria
Abdalla, Ebtesam
Accorsi, Patrizia
Adam, Margaret P
Ajmone, Paola Francesca
Badura-Stronka, Magdalena
Baldo, Chiara
Baldi, Maddalena
Bayat, AllanAff11, Aff12
Bigoni, Stefania
Bonvicini, FedericoAff1, Aff14
Breckpot, Jeroen
Callewaert, Bert
Cocchi, Guido
Cuturilo, GoranAff18, Aff19
De Brasi, Daniele
Devriendt, Koenraad
Dinulos, Mary Beth
Hjortshøj, Tina Duelund
Epifanio, Roberta
Faravelli, Francesca
Fiumara, Agata
Formisano, Debora
Giordano, Lucio
Grasso, Marina
Grønborg, Sabine
Iodice, Alessandro
Iughetti, Lorenzo
Kuburovic, Vladimir
Kutkowska-Kazmierczak, Anna
Lacombe, DidierAff31, Aff32
Lo Rizzo, Caterina
Luchetti, Anna
Malbora, Baris
Mammi, Isabella
Mari, Francesca
Montorsi, GiuliaAff1, Aff37
Moutton, SebastienAff31, Aff32
Møller, Rikke SAff38, Aff39
Muschke, Petra
Nielsen, Jens Erik Klint
Obersztyn, Ewa
Pantaleoni, Chiara
Pellicciari, Alessandro
Pisanti, Maria Antonietta
Prpic, Igor
Poch-Olive, Maria Luisa
Raviglione, Federico
Renieri, Alessandra
Ricci, Emilia
Rivieri, Francesca
Santen, Gijs W
Savasta, Salvatore
Scarano, Gioacchino
Schanze, Ina
Selicorni, AngeloAff51, Aff52
Silengo, Margherita
Smigiel, Robert
Spaccini, Luigina
Sorge, Giovanni
Szczaluba, Krzysztof
Tarani, Luigi
Tone, Luis Gonzaga
Toutain, Annick
Trimouille, AurelienAff31, Aff32
Valera, Elvis Terci
Vergano, Samantha SchrierAff61, Aff62
Zanotta, Nicoletta
Zenker, Martin
Conidi, Andrea
Zollino, Marcella
Rauch, Anita
Zweier, Christiane
Garavelli, Livia
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 20(9):965-975
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies