Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Mrabet, Amel"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-19 z 19
    Tytuł:
    No association between an intronic polymorphism in the presenilin-1 gene and Alzheimer disease in a Tunisian population
    Autorzy:
    Rassas, Afef Achouri
    Fredj, Sondess Hadj
    Khiari, Hela Mrabet
    Sahnoun, Safa
    Bibi, Amina
    Siala, Hajer
    Mrabet, Amel
    Messaoud, Taieb
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Neural Transmission: Translational Neuroscience, Neurology and Preclinical Neurological Studies, Psychiatry and Preclinical Psychiatric Studies. September 2013 120(9):1355-1358
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Association of amyotrophic lateral sclerosis and Behcet’s disease: is there a relationship? A multi-national case series
    Autorzy:
    Mrabet, Hela
    Borhani-Haghighi, Afshin
    Koseoglu, Emel
    Mutlu, Melike
    Baydemir, Recep
    Nafissi, Shahriar
    Eschebbi, Slim
    Delibas, Emel
    Samangooie, Shahdokht
    Yetkin, Fatih
    Mrabet, Amel
    Parman, Yesim
    Heydari, Seyed Taghi
    Akman-Demir, Gulsen
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Clinical Rheumatology: Journal of the International League of Associations for Rheumatology. April 2012 31(4):733-738
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    High APOE epsilon 4 allele frequencies associated with Alzheimer disease in a Tunisian population
    Autorzy:
    Rassas, Afef Achouri
    Mrabet Khiari, Hela
    Hadj Fredj, Sondes
    Sahnoun, Safa
    Batti, Hend
    Zakraoui, Nouria Oudiaa
    Cherif, Aroua
    Anane, Nadia
    Ben Ali, Nadia
    Messaoud, Taieb
    Mrabet, Amel
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. February 2012 33(1):33-37
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A new locus on chromosome 22q13.31 linked to recessive genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) in a Tunisian consanguineous family.
    Autorzy:
    Belhedi, Nejla
    Bena, Frédérique
    Mrabet, Amel
    Guipponi, Michel
    Souissi, Chiraz Bouchlaka
    Khiari Mrabet, Hela
    Benammar Elgaaied, Amel
    Malafosse, Alain
    Salzmann, Annick
    Pokaż więcej
    Temat:
    BRAIN diseases
    LOCUS (Genetics)
    GENETIC mutation
    FEBRILE seizures
    SEIZURES (Medicine)
    Źródło:
    BMC Genetics; 2013, Vol. 14 Issue 1, p1-8, 8p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Systemic lupus erythematosus induced by interferon β1 therapy in a patient with multiple sclerosis.
    Autorzy:
    Bahri, Dalila Mrabet
    Khiari, Hela
    Essouri, Asma
    Laadhar, Lilia
    Zaraa, Ines
    Mrabet, Amel
    Meddeb, Nihel
    Sellami, Slaheddine
    Pokaż więcej
    Temat:
    CASE studies
    MULTIPLE sclerosis
    INTERFERONS
    SYNOVITIS
    ADRENOCORTICAL hormones
    PATIENTS
    Źródło:
    Fundamental & Clinical Pharmacology; Apr2012, Vol. 26 Issue 2, p210-211, 2p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-19 z 19

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies