Temat: "Muscular dystrophy" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: CRISPR/CAS9 system corrects PABPN1 mutation in oculopharyngeal muscular dystrophy.
Autorzy:: Abu-Baker, Aida (AUTHOR)
Rochefort, Daniel (AUTHOR)
Dion, Patrick (AUTHOR)
Rouleau, Guy (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Reduced calpain expression in a patient with fascioscapulohumeral muscular dystrophy - a case report.
Autorzy:: Pham, Xiuxian (AUTHOR)
Rodrigues, Edrich (AUTHOR)
Mclean, Catriona (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Adeno-associated virus (AAV) gene therapy in muscular dystrophies.
Autorzy:: Muntoni, Francesco (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Positive results from a first-in-human study supporting continued development of PGN-EDO51 for the treatment of duchenne muscular dystrophy (DMD).
Autorzy:: Larkindale, Jane (AUTHOR)
Mellion, Michelle (AUTHOR)
Lonkar, Pallavi (AUTHOR)
Goyal, Jaya (AUTHOR)
Holland, Ashling (AUTHOR)
Foy, Jeff (AUTHOR)
Garg, Brijesh (AUTHOR)
Yu, Shaoxia (AUTHOR)
Shoskes, Jennifer (AUTHOR)
Frank, Anthony (AUTHOR)
Abbott, Chris (AUTHOR)
Svendstrup, Niels (AUTHOR)
Cormier, Jennifer (AUTHOR)
Vacca, Sarah (AUTHOR)
Mcarthur, James (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Development, validation, and translation of patient- and caregiver- reported outcome measures for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD): DMD-HI and DMDCR-HI.
Autorzy:: Khosa, Shaweta (AUTHOR)
Varma, Anika (AUTHOR)
Weinstein, Jennifer (AUTHOR)
Rosero, Spencer (AUTHOR)
Seabury, Jamison (AUTHOR)
Dilek, Nuran (AUTHOR)
Zizzi, Christine (AUTHOR)
Engebrecht, Charlotte (AUTHOR)
Heatwole, John (AUTHOR)
Cohen, Brittany (AUTHOR)
Alexandrou, Danae (AUTHOR)
Guntrum, Debra (AUTHOR)
Ciafaloni, Emma (AUTHOR)
Heatwole, Chad (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Evaluation of clinico-pathological and genetic spectrum of Ullrich congenital muscular dystrophy patients from Indian cohort.
Autorzy:: Dhall, Aishwarya (AUTHOR)
Jassal, Bandana (AUTHOR)
Mohammed, Faruq (AUTHOR)
Bhatia, Rohit (AUTHOR)
Gulati, Sheffali (AUTHOR)
Suri, Vaishali (AUTHOR)
Sharma, Mehar (AUTHOR)
Shamim, Uzma (AUTHOR)
Vishnu Venugopalan, Y. (AUTHOR)
Chakrabarty, Biswaroop (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Beneficial changes of gut microbiome commonly relevant to multiple sclerosis and Duchenne muscular dystrophy after consumption of A.Pullulans produced N-163- B-Glucan; clinical trial results.
Autorzy:: Abraham, Samuel Jk (AUTHOR)
Ikewaki, Nobunao (AUTHOR)
Raghavan, Kadalraja (AUTHOR)
Devaprasad Dedeepiya, Vidyasagar (AUTHOR)
Ichiyama, Koji (AUTHOR)
Kawashima, Hiroto (AUTHOR)
Srinivasan, Subramaniam (AUTHOR)
Dinassing, Ashwamed (AUTHOR)
Senthilkumar, Rajappa (AUTHOR)
Preethy, Senthilkumar (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Becker muscular dystrophy: Cardiac involvement and mild heterogeneous phenotype in a family with EXONS 45–48 deletion.
Autorzy:: Laroussi, Sirine (AUTHOR)
Sakka, Salma (AUTHOR)
Belhassen, Ikhlass (AUTHOR)
Daoud, Sawsan (AUTHOR)
Bouattour, Nadia (AUTHOR)
Moalla, Khadija (AUTHOR)
Farhat, Nouha (AUTHOR)
Damak, Mariem (AUTHOR)
Mhiri, Chokri (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: A new patient-reported outcome measure for the assessment of dysphagia in oculopharyngeal muscular dystrophy: The dysphagiameter.
Autorzy:: Cote, Claudia (AUTHOR)
Gagnon, Cynthia (AUTHOR)
Batcho, Charles (AUTHOR)
Sogbossi, Emmanuel (AUTHOR)
Youssof, Sarah (AUTHOR)
Brisson, Jean-Denis (AUTHOR)
Brais, Bernard (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Design of a phase 2 clinical program for the development of PGN-EDO51 in participants with duchenne muscular dystrophy (DMD).
Autorzy:: Larkindale, Jane (AUTHOR)
Mellion, Michelle (AUTHOR)
Cormier, Jennifer (AUTHOR)
Vacca, Sarah (AUTHOR)
Shoskes, Jennifer (AUTHOR)
Lonkar, Pallavi (AUTHOR)
Holland, Ashling (AUTHOR)
Garg, Brijesh (AUTHOR)
Mcarthur, James (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Growing into adulthood with Duchenne muscular dystrophy.
Autorzy:: Leonardi, Matilde (AUTHOR)
Moroni, Isabella (AUTHOR)
Langer, Thorsten (AUTHOR)
De Camargo, Olaf Kraus (AUTHOR)
Brigliadori, Beatrice (AUTHOR)
Marcassoli, Alessia (AUTHOR)
Guastafierro, Erika (AUTHOR)
Sismondo, Pietro (AUTHOR)
Nardocci, Nando (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Myoblasts transplantation, a potential universal treatment for muscular dystrophies.
Autorzy:: Bouchard, Camille (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. 2023 Supplement, Vol. 455, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Milder forms of α-sarcoglicanopathies diagnosed in adulthood by NGS analysis.
Autorzy:: Cantero, Diana
Hernández-Laín, Aurelio
Martínez, Juan Francisco Gonzalo
Pérez, María Rabasa
Ruano, Yolanda
Lleixà, Cinta
Gallardo, Eduard
Domínguez-González, Cristina; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Nov2018, Vol. 394, p63-67. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Measuring health-related quality of life in Duchenne muscular dystrophy: Current perspectives and recommendations.
Autorzy:: Landfeldt, Erik (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Mar2023, Vol. 446, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Detection and management of cardiomyopathy in female dystrophinopathy carriers.
Autorzy:: Adachi, Katsuhito
Hashiguchi, Shuji
Saito, Miho
Kashiwagi, Setsuko
Miyazaki, Tatsushi
Kawai, Hisaomi
Yamada, Hirotsugu
Iwase, Takashi
Akaike, Masashi
Takao, Shoichiro
Kobayashi, Michio
Ishizaki, Masatoshi
Matsumura, Tuyoshi
Mori-Yoshimura, Madoka
Kimura, En; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Mar2018, Vol. 386, p74-80. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Determining neurodevelopmental manifestations in Duchenne muscular dystrophy using a battery of brief tests.
Autorzy:: Saito, Yoshihiko (AUTHOR)
Takeshita, Eri (AUTHOR)
Komaki, Hirofumi (AUTHOR)
Nishino, Ichizo (AUTHOR)
Sasaki, Masayuki (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Sep2022, Vol. 440, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Three novel recessive DYSF mutations identified in three patients with muscular dystrophy, limb-girdle, type 2B.
Autorzy:: Okubo, Mariko
Iida, Aritoshi
Hayashi, Shinichiro
Mori-Yoshimura, Madoka
Oya, Yasushi
Watanabe, Akihiro
Arahata, Hajime
El Sherif, Rasha
Noguchi, Satoru
Nishino, Ichizo; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Dec2018, Vol. 395, p169-171. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Probable high prevalence of limb-girdle muscular dystrophy type 2D in Taiwan.
Autorzy:: Liang, Wen-Chen
Chou, Po-Ching
Hung, Chia-Cheng
Su, Yi-Ning
Kan, Tsu-Min
Chen, Wan-Zi
Hayashi, Yukiko K.
Nishino, Ichizo
Jong, Yuh-Jyh; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Mar2016, Vol. 362, p304-308. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Rhabdomyolysis featuring muscular dystrophies.
Autorzy:: Lahoria, Rajat
Milone, Margherita; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Feb2016, Vol. 361, p29-33. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Inhibition of inflammation with celastrol fails to improve muscle function in dysferlin-deficient A/J mice.
Autorzy:: Dillingham, Blythe C.
Benny Klimek, Margaret E.
Gernapudi, Ramkishore
Rayavarapu, Sree
Gallardo, Eduard
Van der Meulen, Jack H.
Jordan, Sarah
Ampong, Beryl
Gordish-Dressman, Heather
Spurney, Christopher F.
Nagaraju, Kanneboyina; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Sep2015, Vol. 356 Issue 1/2, p157-162. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Muscular dystrophy"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Język

Rok publikacji