Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Mutation Detection"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Benchmarking long-read aligners and SV callers for structural variation detection in Oxford nanopore sequencing data
Autorzy:
Asmaa A. Helal
Bishoy T. Saad
Mina T. Saad
Gamal S. Mosaad
Khaled M. Aboshanab
Pokaż więcej
Temat:
Structural variations (SVs)
Mutation detection
Human genome
Nanopore sequencing
Oxford nanopore technology
Medicine
Science
Źródło:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2045-2322
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e0bc5065945e4f8580caa7bcf7b1b77c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Discrimination of SARS-CoV-2 omicron variant and its lineages by rapid detection of immune-escape mutations in spike protein RBD using asymmetric PCR-based melting curve analysis
Autorzy:
Kong, Xiaomu
Gao, Peng
Jiang, Yongwei
Lu, Lixia
Zhao, Meimei
Liu, Yi
Deng, Guoxiong
Zhu, Haoyan
Cao, YongtongAff1, IDs12985023021375_cor9
Ma, LiangAff1, IDs12985023021375_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Virology Journal. 20(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Discrimination of SARS-CoV-2 omicron variant and its lineages by rapid detection of immune-escape mutations in spike protein RBD using asymmetric PCR-based melting curve analysis
Autorzy:
Xiaomu Kong
Peng Gao
Yongwei Jiang
Lixia Lu
Meimei Zhao
Yi Liu
Guoxiong Deng
Haoyan Zhu
Yongtong Cao
Liang Ma
Pokaż więcej
Temat:
Omicron
Mutation detection
Asymmetric PCR
Melting curve analysis
SARS-CoV-2
Infectious and parasitic diseases
RC109-216
Źródło:
Virology Journal, Vol 20, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1743-422X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/6596082b2a2948539e870587658c3348  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Combining the amplification refractory mutation system and high-resolution melting analysis for KRAS mutation detection in clinical samples
Autorzy:
Oliveira, Beatriz B.Aff1, Aff2
Costa, BeatrizAff1, Aff2
Morão, Barbara
Faias, Sandra
Veigas, Bruno
Pereira, Lucília Pebre
Albuquerque, Cristina
Maio, RuiAff4, Aff7
Cravo, MaríliaAff4, Aff8
Fernandes, Alexandra R.Aff1, Aff2, IDs00216023046966_cor10
Baptista, Pedro VianaAff1, Aff2, IDs00216023046966_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Analytical and Bioanalytical Chemistry. 415(14):2849-2863
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Digital PCR-based evaluation of nucleic acid extraction kit performance for the co-purification of cell-free DNA and RNA
Autorzy:
Jill Deleu
Kathleen Schoofs
Anneleen Decock
Kimberly Verniers
Sofie Roelandt
Angie Denolf
Joke Verreth
Bram De Wilde
Tom Van Maerken
Katleen De Preter
Jo Vandesompele
Pokaż więcej
Temat:
Liquid biopsies
Co-purification
Cell-free RNA
Extracellular RNA
Cell-free DNA
Mutation detection
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:
Human Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1479-7364
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ef68bffeabae4ba1a11a505e8f590a7c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Digital PCR-based evaluation of nucleic acid extraction kit performance for the co-purification of cell-free DNA and RNA
Autorzy:
Deleu, JillAff1, Aff2
Schoofs, KathleenAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Decock, AnneleenAff1, Aff2
Verniers, KimberlyAff1, Aff2
Roelandt, SofieAff2, Aff3, Aff4
Denolf, AngieAff2, Aff3
Verreth, JokeAff1, Aff2
De Wilde, BramAff1, Aff2, Aff5
Van Maerken, TomAff1, Aff2, Aff6
De Preter, KatleenAff2, Aff3, Aff4
Vandesompele, JoAff1, Aff2, IDs40246022004464_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genomics. 16(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TLsub: A transfer learning based enhancement to accurately detect mutations with wide-spectrum sub-clonal proportion
Autorzy:
Tian Zheng
Pokaż więcej
Temat:
genetics
structural variation
machine learning
next generation sequencing
mutation detection
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.981269/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b5698f09336b4a42bff74f011018d6f9  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
EGFR T790M Mutation Detection in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer After First Line EGFR TKI Therapy: Summary of Results in a Three-Year Period and a Comparison of Commercially Available Detection Kits
Autorzy:
Eszter Bencze
Krisztina Bogos
Andrea Kohánka
László Báthory-Fülöp
Veronika Sárosi
Erzsébet Csernák
Nóra Bittner
Zsombor Melegh
Erika Tóth
Pokaż więcej
Temat:
liquid biopsy
NSCLC
ctDNA
EGFR T790M mutation
AmoyDx super-ARMS EGFR mutation detection kit
cobas EGFR test v2
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Pathology
RB1-214
Źródło:
Pathology and Oncology Research, Vol 28 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.por-journal.com/articles/10.3389/pore.2022.1610607/full; https://doaj.org/toc/1532-2807
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/791ae1e67c614efcaf1a1b0756e5936c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genotypes and clinical intervention of patients with neurofibromatosis type 1 associated dystrophic scoliosis
Autorzy:
Haichong Li
Wenyan Zhang
Ziming Yao
Ruolan Guo
Chanjuan Hao
Xuejun Zhang
Pokaż więcej
Temat:
NF1
exome sequencing
dystrophic scoliosis
growing-rod surgery
posterior spinal fusion
mutation detection rate
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.918136/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/725adb375e674c3d8be606f022c0dc7b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Oncogene Concatenated Enriched Amplicon Nanopore Sequencing for rapid, accurate, and affordable somatic mutation detection
Autorzy:
Deepak Thirunavukarasu
Lauren Y. Cheng
Ping Song
Sherry X. Chen
Mitesh J. Borad
Lawrence Kwong
Phillip James
Daniel J. Turner
David Yu Zhang
Pokaż więcej
Temat:
Nanopore Sequencing
Cancer
Mutation detection
Biology (General)
QH301-705.5
Genetics
QH426-470
Źródło:
Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-17 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1474-760X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/4bf551b9432b4350a7d2d7853a93be54  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies