Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Myhre AG"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
The role of delayed bone age in the evaluation of stature and bone health in glucocorticoid treated patients with Duchenne muscular dystrophy.
Autorzy:
Annexstad EJ; 1Department of Neurology, Unit for Congenital and Inherited Neuromuscular Disorders, Oslo University Hospital, PoBox 4950, Nydalen, 0424 Oslo, Norway.; 2Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.; 3Department of Clinical Neurosciences for Children, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.; 8Children's Department, Ostfold Hospital Trust, Sarpsborg, Norway.
Bollerslev J; 4Department of Endocrinology, Section of Specialized Endocrinology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway.; 2Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.
Westvik J; 5Department of Radiology, Section for Paediatric Radiology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway.
Myhre AG; Frambu Resource Centre for Rare Disorders, Siggerud, Norway.
Godang K; 4Department of Endocrinology, Section of Specialized Endocrinology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway.
Holm I; 2Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.; 7Division of Orthopaedic Surgery, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Rasmussen M; 1Department of Neurology, Unit for Congenital and Inherited Neuromuscular Disorders, Oslo University Hospital, PoBox 4950, Nydalen, 0424 Oslo, Norway.; 3Department of Clinical Neurosciences for Children, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Pokaż więcej
Źródło:
International journal of pediatric endocrinology [Int J Pediatr Endocrinol] 2019; Vol. 2019, pp. 4. Date of Electronic Publication: 2019 Dec 23.
Typ publikacji:
Journal Article
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Characterization of deletions at 9p affecting the candidate regions for sex reversal and deletion 9p syndrome by MLPA.
Autorzy:
Barbaro M; Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden. />Balsamo A
Anderlid BM
Myhre AG
Gennari M
Nicoletti A
Pittalis MC
Oscarson M
Wedell A
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2009 Nov; Vol. 17 (11), pp. 1439-47. Date of Electronic Publication: 2009 May 06.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosomes, Human, Pair 9*
Sequence Deletion*
Abnormalities, Multiple/*genetics
Gonadal Dysgenesis, 46,XY/*genetics
Sex-Determining Region Y Protein/*genetics
Transcription Factors/*genetics
Female ; Humans ; Nucleic Acid Amplification Techniques ; Syndrome
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies