Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Nadaj-Pakleza, Aleksandra"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Biallelic RFC1-expansion in a French multicentric sporadic ataxia cohort
Autorzy :
Montaut, Solveig
Diedhiou, NadègeAff2, Aff3
Fahrer, Pauline
Marelli, CéciliaAff4, Aff5
Lhermitte, Benoit
Robelin, LauraAff7, Aff8
Vincent, Marie Claire
Corti, Lucas
Taieb, Guillaume
Gebus, Odile
Rudolf, GabrielleAff1, Aff12
Tarabeux, Julien
Dondaine, Nicolas
Canuet, Matthieu
Almeras, Marilyne
Benkirane, MehdiAff9, Aff10
Larrieu, LiseAff9, Aff10
Chanson, Jean-Baptiste
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Echaniz-Laguna, AndoniAff17, Aff18
Cauquil, Cécile
Lannes, Béatrice
Chelly, JamelAff12, Aff13, Aff19
Anheim, MathieuAff1, Aff2, Aff19
Puccio, HélèneAff2, Aff3
Tranchant, ChristineAff1, Aff2, Aff19
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology. :1-7
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Deep morphological analysis of muscle biopsies from type III glycogenesis (GSDIII), debranching enzyme deficiency, revealed stereotyped vacuolar myopathy and autophagy impairment
Autorzy :
Laforêt, PascalAff1, Aff2, Aff3
Inoue, Michio
Goillot, Evelyne
Lefeuvre, ClaireAff1, Aff2
Cagin, Umut
Streichenberger, Nathalie
Leonard-Louis, Sarah
Brochier, GuyAff7, Aff8
Madelaine, AngelineAff7, Aff8
Labasse, ClemenceAff7, Aff8
Hedberg-Oldfors, Carola
Krag, Thomas
Jauze, Louisa
Fabregue, Julien
Labrune, Philippe
Milisenda, Jose
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Sacconi, Sabrina
Mingozzi, Federico
Ronzitti, Giuseppe
Petit, François
Schoser, Benedikt
Oldfors, Anders
Vissing, John
Romero, Norma B.Aff7, Aff8, Aff17
Nishino, Ichizo
Malfatti, EdoardoAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica Communications. 7(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Long‐term benefit of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in adults with Pompe disease: Prospective analysis from the French Pompe Registry.
Autorzy :
Semplicini, Claudio
De Antonio, Marie
Taouagh, Nadjib
Béhin, Anthony
Bouhour, Françoise
Echaniz‐Laguna, Andoni
Magot, Armelle
NadajPakleza, Aleksandra
Orlikowski, David
Sacconi, Sabrina
Salort‐Campana, Emmanuelle
Solé, Guilhem
Tard, Céline
Zagnoli, Fabien
Hogrel, Jean‐Yves
Hamroun, Dalil
Laforêt, Pascal
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease; Nov2020, Vol. 43 Issue 6, p1219-1231, 13p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Expanded phenotypic spectrum of the m.8344A>G “MERRF” mutation: data from the German mitoNET registry
Autorzy :
Altmann, Judith
Büchner, Boriana
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Schäfer, Jochen
Jackson, Sandra
Lehmann, Diana
Deschauer, Marcus
Kopajtich, Robert
Lautenschläger, Ronald
Kuhn, Klaus A.
Karle, Kathrin
Schöls, Ludger
Schulz, Jörg B.
Weis, Joachim
Prokisch, Holger
Kornblum, Cornelia
Claeys, Kristl G.
Klopstock, Thomas
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2016 263(5):961-972
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cognitive profile of patients with glycogen storage disease type III: a clinical description of seven cases
Autorzy :
Michon, Claire-Cécile
Gargiulo, Marcela
Hahn-Barma, Valérie
Petit, François
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Herson, Ariane
Eymard, Bruno
Labrune, Philippe
Laforet, Pascal
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 2015 38(3):573-580
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies