Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Nelen, Marcel"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Rapid exome sequencing as a first-tier test in neonates with suspected genetic disorder: results of a prospective multicenter clinical utility study in the Netherlands
Autorzy:
Olde Keizer, Richelle A. C. M.
Marouane, Abderrahim
Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S.
Deden, A. Chantal
Lichtenbelt, Klaske D.
Jonckers, Tinneke
Vervoorn, Marieke
Vreeburg, Maaike
Henneman, Lidewij
de Vries, Linda S.
Sinke, Richard J.
Pfundt, Rolph
Stevens, Servi J. C.
Andriessen, PeterAff9, Aff10
van Lingen, Richard A.
Nelen, Marcel
Scheffer, Hans
Stemkens, Daphne
Oosterwijk, Cor
van Amstel, Hans Kristian Ploos
de Boode, Willem P.
van Zelst-Stams, Wendy A. G.Aff2, IDs00431023049091_cor22
Frederix, Geert W. J.Aff1, Aff4
Vissers, Lisenka E. L. M.Aff14, IDs00431023049091_cor24
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. 182(6):2683-2692
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Diagnostic analysis of the highly complex OPN1LW/OPN1MW gene cluster using long-read sequencing and MLPA
Autorzy:
Haer-Wigman, LonnekeAff1, Aff2, IDs41525022003349_cor1
den Ouden, Amber
van Genderen, Maria M.Aff3, Aff4
Kroes, Hester Y.
Verheij, Joke
Smailhodzic, DzenitaAff3, Aff7
Hoekstra, Attje S.
Vijzelaar, Raymon
Blom, Jan
Derks, Ronny
Tjon-Pon-Fong, MennoAff1, Aff2
Yntema, Helger G.Aff1, Aff2
Nelen, Marcel R.
Vissers, Lisenka E.L.M.Aff1, Aff2
Lugtenberg, DorienAff1, Aff2
Neveling, KorneliaAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 7(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Reanalysis of exome negative patients with rare disease: a pragmatic workflow for diagnostic applications
Autorzy:
Schobers, GabyAff1, Aff2
Schieving, Jolanda H.Aff2, Aff3
Yntema, Helger G.
Pennings, Maartje
Pfundt, Rolph
Derks, Ronny
Hofste, Tom
de Wijs, Ilse
Wieskamp, Nienke
van den Heuvel, Simone
Galbany, Jordi CorominasAff1, Aff4
Gilissen, ChristianAff1, Aff4
Nelen, Marcel
Brunner, Han G.Aff1, Aff2, Aff5
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff2
Kamsteeg, Erik-Jan
Willemsen, Michèl A. A. P.Aff2, Aff3
Vissers, Lisenka E. L. M.Aff1, Aff2, IDs1307302201069z_cor18
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Towards Next-Generation Sequencing (NGS)-Based Newborn Screening: A Technical Study to Prepare for the Challenges Ahead.
Autorzy:
Veldman, Abigail
Kiewiet, Mensiena B. G.
Heiner-Fokkema, Margaretha Rebecca
Nelen, Marcel R.
Sinke, Richard J.
Sikkema-Raddatz, Birgit
Voorhoeve, Els
Westra, Dineke
Dollé, Martijn E. T.
Schielen, Peter C. J. I.
van Spronsen, Francjan J.
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Neonatal Screening (IJNS); Mar2022, Vol. 8 Issue 1, p17-N.PAG, 11p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies