Autor: "Nelson, S.F." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Nelson, S.F."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-6 z 6

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: EE204 All-Cause Healthcare Costs By Race Among Medicaid-Insured Males with Duchenne Muscular Dystrophy Using U.S. Real-World Data.
Autorzy:: Posner, N. (AUTHOR)
Manjelievskaia, J. (AUTHOR)
Talaga, A.K. (AUTHOR)
Richards, M. (AUTHOR)
Lew, C. (AUTHOR)
Merla, V. (AUTHOR)
Alvir, J. (AUTHOR)
Nelson, S.F. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Value in Health. 2023 Supplement, Vol. 26 Issue 6, pS96-S96. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Evidence for linkage of a tandem duplication polymorphism upstream of the dopamine D4 receptor gene (DRD4) with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
Autorzy:: McCracken, J.T.
Smalley, S.L.
McGough, J.J.
Crawford, L.
Del'Homme, M.
Cantor, R.M.
Liu, A.
Nelson, S.F.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 2000, Vol. 5 Issue 5, p531. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Evidence that the dopamine D4 receptor is a susceptibility gene in attention deficit hyperactivity disorder.
Autorzy:: Smalley, S.L.
Bailey, J.N.
Palmer, C.G.
Cantwell, D.P.
McGough, J.J.
Del'Homme, M.A.
Asarnow, J.R.
Woodward, J.A.
Ramsey, C.
Nelson, S.F.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 1998, Vol. 3 Issue 5, p427. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Evidence that the dopamine D4 receptor is a susceptibility gene in attention deficit hyperactivity disorder.
Autorzy:: Smalley, S.L.
Bailey, J.N.
Palmer, C.G.
Cantwell, D.P.
McGough, J.J.
Del'homme, M.A.
Asarnow, J.R.
Woodward, J.A.
Ramsey, C.
Nelson, S.F.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 1999, Vol. 4 Issue 1, p100. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: D.I.4 Patient fibroblast functional complementation studies: A valuable tool in the identification of novel Walker–Warburg syndrome disease genes
Autorzy:: Willer, T.
Lee, H.
Lommel, M.
Yoshida-Moriguchi, T.
Beltran Valero de Bernabe, D.
Venzke, D.
Cirak, S.
Schachter, H.
Vajsar, J.
Voit, T.
Muntoni, F.
Strahl, S.
Mathews, K.D.
Nelson, S.F.
Moore, S.A.
Campbell, K.P.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2012, Vol. 22 Issue 9/10, p805-805. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutations in Pycr1 cause progeroid changes in skin and bone due to reduced mitochondrial stress resistance
Autorzy:: Reversade, B.
Escande-Beillard, N.
Dimopoulou, A.
Fischer, B.
Li, Y.
Kayserili, H.
Al-Gazali, L.
Brancati, F.
Lee, H.
O'Connor, B.
Kornak, U.
Schmidt-von Kegler, M.
Merriman, B.
Nelson, S.F.
Masri, A.
Guerra, D.
nanda, A.
Rajab, A.
Grix, A.
Sommer, A.; Pokaż więcej
Źródło:: BONE. Jun2010 Supplement 1, Vol. 47, pS154-S155. 0p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-6 z 6

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies