Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Neri G"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 80
Tytuł:
Treatment with valproic acid ameliorates ADHD symptoms in fragile X syndrome boysHow to Cite this Article: Torrioli MG, Vernacotola S, Setini C, Bevilacqua F, Martinelli D, Snape M, Hutchison JA, Di Raimo FR, Tabolacci E, Neri G. 2010. Treatment with valproic acid ameliorates ADHD symptoms in fragile X syndrome boys. Am J Med Genet Part A 152A:1420–1427.
Autorzy:
Torrioli, MariaGiulia
Vernacotola, Silvia
Setini, Chiara
Bevilacqua, Francesca
Martinelli, Diego
Snape, Mike
Hutchison, Julie A
Di Raimo, Francesca Romana
Tabolacci, Elisabetta
Neri, Giovanni
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; June 2010, Vol. 152 Issue: 6 p1420-1427, 8p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Genomic duplication of PTPN11is an uncommon cause of Noonan syndromeHow to cite this article: Graham JM Jr, Kramer N, Bejjani BA, Thiel CT, Carta C, Neri G, Tartaglia M, Zenker M. 2009. Genomic duplication of PTPN11is an uncommon cause of Noonan syndrome. Am J Med Genet Part A 149A:2122–2128.
Autorzy:
Graham, John M.
Kramer, Nancy
Bejjani, Bassem A.
Thiel, Christian T.
Carta, Claudio
Neri, Giovanni
Tartaglia, Marco
Zenker, Martin
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; October 2009, Vol. 149 Issue: 10 p2122-2128, 7p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Duplication of the Rubinstein–Taybi region on 16p13.3 is associated with a distinctive phenotypeHow to cite this article: Marangi G, Leuzzi V, Orteschi D, Grimaldi ME, Lecce R, Neri G, Zollino M. 2008. Duplication of the Rubinstein–Taybi region on 16p13.3 is associated with a distinctive phenotype. Am J Med Genet Part A 146A:2313–2317.
Autorzy:
Marangi, Giuseppe
Leuzzi, Vincenzo
Orteschi, Daniela
Grimaldi, Maria E.
Lecce, Rosetta
Neri, Giovanni
Zollino, Marcella
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; September 2008, Vol. 146 Issue: 18 p2313-2317, 5p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Oral–facial–digital syndromes: Review and diagnostic guidelinesHow to cite this article: Gurrieri F, Franco B, Toriello H, Neri G. 2007. Oral–facial–digital syndromes: Review and diagnostic guidelines. Am J Med Genet Part A 143A:3314–3323.
Autorzy:
Gurrieri, Fiorella
Franco, Brunella
Toriello, Helga
Neri, Giovanni
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; December 2007, Vol. 143 Issue: 24 p3314-3323, 10p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Molecular and clinical characterization of cardio‐facio‐cutaneous (CFC) syndrome: Overlapping clinical manifestations with Costello syndromeHow to cite this article: Narumi Y, Aoki Y, Niihori T, Neri G, Cavé H, Verloes A, Nava C, Kavamura MI, Okamoto N, Kurosawa K, Hennekam RCM, Wilson LC, Gillessen‐Kaesbach G, Wieczorek D, Lapunzina P, Ohashi H, Makita Y, Kondo I, Tsuchiya S, Ito E, Sameshima K, Kato K, Kure S, Matsubara Y. 2007. Molecular and clinical characterization of cardio‐facio‐cutaneous (CFC) syndrome: Overlapping clinical manifestations with Costello syndrome. Am J Med Genet Part A 143A:799–807.
Autorzy:
Narumi, Yoko
Aoki, Yoko
Niihori, Tetsuya
Neri, Giovanni
Cavé, Hélène
Verloes, Alain
Nava, Caroline
Kavamura, Maria Ines
Okamoto, Nobuhiko
Kurosawa, Kenji
Hennekam, Raoul C.M.
Wilson, Louise C.
Gillessen‐Kaesbach, Gabriele
Wieczorek, Dagmar
Lapunzina, Pablo
Ohashi, Hirofumi
Makita, Yoshio
Kondo, Ikuko
Tsuchiya, Shigeru
Ito, Etsuro
Sameshima, Kiyoko
Kato, Kumi
Kure, Shigeo
Matsubara, Yoichi
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; April 2007, Vol. 143 Issue: 8 p799-807, 9p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Split‐hand/split‐foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24, development of rapid diagnostic methods and gene expression from the regionHow to cite this article: Lyle R, Radhakrishna U, Blouin J‐L, Gagos S, Everman DB, Gehrig C, Delozier‐Blanchet C, Solanki JV, Patel UC, Nath SK, Gurrieri F, Neri G, Schwartz CE, Antonarakis SE. 2006. Split‐hand/split‐foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24, development of rapid diagnostic methods and gene expression from the region. Am J Med Genet Part A 140A:1384–1395.
Autorzy:
Lyle, Robert
Radhakrishna, Uppala
Blouin, Jean‐Louis
Gagos, Sarantis
Everman, David B.
Gehrig, Corinne
Delozier‐Blanchet, Celia
Solanki, Jitendra V.
Patel, Uday C.
Nath, Swapan K.
Gurrieri, Fiorella
Neri, Giovanni
Schwartz, Charles E.
Antonarakis, Stylianos E.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; July 2006, Vol. 140 Issue: 13 p1384-1395, 12p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
A water-filled garment to protect astronauts during interplanetary missions tested on board the ISS
Autorzy:
Baiocco, G.
Giraudo, M.
Bocchini, L.
Barbieri, S.
Locantore, I.
Brussolo, E.
Giacosa, D.
Meucci, L.
Steffenino, S.
Ballario, A.
Barresi, B.
Barresi, R.
Benassai, M.
Ravagnolo, L.
Narici, L.
Rizzo, A.
Carrubba, E.
Carubia, F.
Neri, G.
Crisconio, M.
Piccirillo, S.
Valentini, G.
Barbero, S.
Giacci, M.
Lobascio, C.
Ottolenghi, A.
Pokaż więcej
Źródło:
Life Sciences in Space Research; August 2018, Vol. 18 Issue: 1 p1-11, 11p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
IDENTICAL MONOCHORIONIC TWINS WITH DOWN SYNDROME AND PATERNAL ORIGIN OF THE EXTRA CHROMOSOME 21.
Autorzy:
Urumova A.
Tasic, Velibor
Bojadjieva E.
Pomponi M. G.
Neri G.
Gucev Z.
Pokaż więcej
Temat:
DOWN syndrome
HUMAN chromosome 21
TWINS
FAMILIAL diseases
PREGNANCY
DELIVERY (Obstetrics)
Alternatywny tytuł:
ИДЕНТИЧНИ МОНОХОРИОНСКИ БЛИЗНАЦИ СО ДАУНОВ СИНДРОМ И РОДИТЕЛСКО ПОТЕКЛО НА ЕКСТРАХРОМОЈОМОТ 21 (Macedonian)
Źródło:
Contributions of Macedonian Academy of Sciences & Arts; 2012, Vol. 33 Issue 2, p41-46, 6p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Induction of CCL2 (MCP-1) BY IL-33 in Human Umbelical Cord Blood Mast Cells
Autorzy:
Maccauro, G.
Tetè, S.
Saggini, A.
Tripodi, D.
Castellani, M.L.
Conti, F.
Cianchetti, E.
Conti, C.M.
Rosati, M.
Toniato, E.
Fulcheri, M.
Salini, V.
Caraffa, A.
Antinolfi, P.
Frydas, S.
Torello, M.
Neri, G.
Pandolfi, F.
Conti, P.
Theoharides, T.C.
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Inflammation; August 2012, Vol. 10 Issue: 2 p217-226, 10p
Periodyk
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 80

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies