JN: "Neuromuscular Disorders" - OpacWWW

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Neuromuscular Disorders"" wg kryterium: JN

Wyświetlanie 1-20 z 45068

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Selected clinical and demographic factors and all-cause mortality among individuals with Duchenne muscular dystrophy in the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network
Autorzy:: Paramsothy, Pangaja; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):468-476

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Lack of muscle stem cell proliferation and myocellular hypertrophy in sIBM patients following blood-flow restricted resistance training
Autorzy:: Jensen, Kasper Yde; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):493-502

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Longer-term follow-up of nusinersen efficacy and safety in adult patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3
Autorzy:: Fainmesser, Yaara; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):451-459

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Dosage effects of PMP22 on nonmyelinating Schwann cells in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
Autorzy:: Koike, Haruki; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):503-511

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Functional outcome measures in young, steroid-naïve boys with Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Mayhew, Anna G; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):460-467

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Frontal lobe-dominant cerebral blood flow reduction and atrophy can be progressive in Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Mori-Yoshimura, Madoka; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2022 32(6):477-485

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The therapeutic potential of soluble activin type IIB receptor treatment in a limb girdle muscular dystrophy type 2D mouse model
Autorzy:: Alqallaf, Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):419-435

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Clinical and neuroradiological correlates of sleep in myotonic dystrophy type 1
Autorzy:: Hamilton, Mark J; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):377-389

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Evaluation of real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy treated with nusinersen in Switzerland
Autorzy:: Baumann, Dominique; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):399-409

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Leveraging cardiac magnetic resonance imaging to assess skeletal muscle progression in Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Kaslow, Jacob A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):390-398

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Identification of a novel mutation and genotype–phenotype relationship in MEGF10 myopathy
Autorzy:: Fujii, Kanako; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):436-440

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Genitourinary and lower gastrointestinal conditions in patients with myotonic dystrophy type 1: A systematic review of evidence and implications for clinical practice
Autorzy:: Fisette-Paulhus, Isabelle; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):361-376

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Upper body involvement in GNE myopathy assessed by muscle imaging
Autorzy:: Torchia, E.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2022 32(5):410-418

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Serum miRNAs as biomarkers for the rare types of muscular dystrophy
Autorzy:: Koutsoulidou, Andrie; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):332-346

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Real-world and natural history data for drug evaluation in Duchenne muscular dystrophy: suitability of the North Star Ambulatory Assessment for comparisons with external controls
Autorzy:: Muntoni, Francesco; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):271-283

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Excitability properties of mouse and human skeletal muscle fibres compared by muscle velocity recovery cycles
Autorzy:: Suetterlin, K.J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):347-357

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Safety and effectiveness of resistance training in patients with late onset Pompe disease - a pilot study
Autorzy:: Bhatnagar, Caleb; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):284-294

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A population-based follow-up study of maximal muscle strength and mobility in patients with myasthenia gravis
Autorzy:: Thomsen, Jan Lykke Scheel; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):305-312

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Simple and economical HandClench Relaxometer device for reliable and sensitive measurement of grip myotonia in myotonic dystrophy
Autorzy:: Bulea, Thomas C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):321-331

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Instrumental activities of daily living in adults with the DM1 childhood phenotype: going beyond motor impairments
Autorzy:: Muslemani, Samar; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2022 32(4):313-320

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 45068

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Prześlij opinię

Twoje opinie są dla nas bardzo ważne i mogą być niezwykle pomocne w pokazaniu nam, gdzie możemy dokonać ulepszeń. Bylibyśmy bardzo wdzięczni za poświęcenie kilku chwil na wypełnienie krótkiego formularza.

Formularz

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Neuromuscular Disorders"" wg kryterium: JN

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Język