Autor: "Nicol, C" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: “RYR1 and the cerebellum”: scientific commentary on “Defective Cerebellar Ryanodine Receptor Type 1 and Endoplasmic Reticulum Calcium ‘Leak’ in Tremor Pathophysiology”
Autorzy:: Jungbluth, HeinzAff1, Aff2, IDs00401024026870_cor1
Famili, Dennis T.
Helmich, Rick C.
Previtali, Stefano
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 147(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The experience of clinical study and trial participation in rare diseases: A scoping review of centronuclear myopathy and other neuromuscular disorders
Autorzy:: Stinissen, Lizan
Bouma, Sietse
Böhm, Johann
van Tienen, Jeno
Fischer, Holger
Hughes, Zak
Lennox, Anne
Ward, Erin
Wood, Marie
Foley, A. Reghan
Oortwijn, Wija
Jungbluth, Heinz
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders May 2024 38:1-7

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Living with facioscapulohumeral muscular dystrophy during the first two COVID-19 outbreaks: a repeated patient survey in the Netherlands.
Autorzy:: Deenen, Johanna C. W.
Kools, Joost
Greco, Anna
Thewissen, Renée
van de Put, Wiecke
Lanser, Anke
Joosten, Leo A. B.
Verbeek, Andre L. M.
van Engelen, Baziel G. M.
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neurologica Belgica; Apr2024, Vol. 124 Issue 2, p559-566, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: An up-to-date myopathologic characterisation of facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 muscle biopsies shows sarcolemmal complement membrane attack complex deposits and increased skeletal muscle regeneration
Autorzy:: Hubregtse, Lisanne
Bouman, Karlijn
Lama, Chéryane
Lassche, Saskia
de Graaf, Nicolas
Taglietti, Valentina
Küsters, Benno
Periou, Baptiste
Relaix, Frédéric
van Engelen, Baziel
Authier, François-Jerôme
Voermans, Nicol C.
Malfatti, Edoardo; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2024 36:6-15

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Muscle synergies inherent in simulated hypogravity running reveal flexible but not unconstrained locomotor control.
Autorzy:: Fazzari C; Aix-Marseille Univ, CNRS, ISM, Marseille, France. .
Macchi R; Aix-Marseille Univ, CNRS, ISM, Marseille, France.; French Institute of Sport (INSEP), Laboratory Sport, Expertise and Performance (EA 7370), Paris, France.
Kunimasa Y; Niigata University, Niigata, Japan.
Ressam C; NeuroSpin, UMR CEA/CNRS 9027, Paris-Saclay University, Gif-sur-Yvette, France.
Casanova R; Aix-Marseille Univ, CNRS, ISM, Marseille, France.
Chavet P; Aix-Marseille Univ, CNRS, ISM, Marseille, France.
Nicol C; Aix-Marseille Univ, CNRS, ISM, Marseille, France.; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific reports [Sci Rep] 2024 Feb 01; Vol. 14 (1), pp. 2707. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 01.
Typ publikacji:: Journal Article
MeSH Terms:: Running*/physiology
Hamstring Muscles*
Space Flight*
Humans ; Hypogravity ; Central Nervous System ; Muscle, Skeletal/physiology

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Respiratory function in LAMA2-related muscular dystrophy and SELENON-related congenital myopathy, a 1.5-year natural history study
Autorzy:: Bouman, Karlijn
van Doorn, Jeroen L.M.
Groothuis, Jan T.
Wijkstra, Peter J.
van Engelen, Baziel G.M.
Erasmus, Corrie E.
Doorduin, Jonne
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology January 2024 48:30-39

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Bone quality in LAMA2-related muscular dystrophy and SELENON-related congenital myopathy, a one-year prospective natural history study
Autorzy:: Bouman, Karlijn
Dittrich, Anne T.M.
Groothuis, Jan T.
van Engelen, Baziel G.M.
Zweers-van Essen, Heidi
de Baaij-Daalmeyer, Anja
Janssen, Mirian C.H.
Erasmus, Corrie E.
Draaisma, Jos M.T.
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders January 2024 34:105-113

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: The Dutch registry for facioscapulohumeral muscular dystrophy: Cohort profile and longitudinal patient reported outcomes.
Autorzy:: Kools, Joost (AUTHOR)
Deenen, Johanna CW (AUTHOR)
Blokhuis, Anna M (AUTHOR)
Verbeek, André LM (AUTHOR)
Voermans, Nicol C (AUTHOR) Nicol.
van Engelen, Baziel GM (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Dec2023, Vol. 33 Issue 12, p964-971. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Orthognathic surgery in RYR1-related congenital myopathy: a patient report.
Autorzy:: van der Kooi, Anneke J. (AUTHOR)
de Lange, Jan (AUTHOR)
Schouten, Meyke (AUTHOR)
Snoeck, Marc M.J. (AUTHOR)
Hofstra, Wytske A. (AUTHOR)
Voermans, Nicol C. (AUTHOR) Nicol.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Dec2023, Vol. 33 Issue 12, p988-989. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Data from the European registry for patients with McArdle disease (EUROMAC): functional status and social participation
Autorzy:: Karazi, Walaa
Scalco, Renata S.
Stemmerik, Mads G.
Løkken, Nicoline
Lucia, AlejandroAff4, Aff5
Santalla, AlfredoAff5, Aff6
Martinuzzi, Andrea
Vavla, Marinela
Reni, Gianluigi
Toscano, Antonio
Musumeci, Olimpia
Kouwenberg, Carlyn V.
Laforêt, Pascal
Millán, Beatriz SanAff11, Aff12
Vieitez, Irene
Siciliano, Gabriele
Kühnle, Enrico
Trost, Rebecca
Sacconi, Sabrina
Durmus, Hacer
Kierdaszuk, Biruta
Wakelin, Andrew
Andreu, Antoni L.
Pinós, Tomàs
Marti, Ramon
Quinlivan, Ros
Vissing, John
Voermans, Nicol C.Aff1, IDs1302302302825z_cor28; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Repeated oral sucrose dosing after the second wind is unnecessary in patients with McArdle disease: Results from a randomized, placebo‐controlled, double‐blind, cross‐over study.
Autorzy:: Løkken, Nicoline
Khawajazada, Tahmina
Slipsager, Anna
Voermans, Nicol C.
Vissing, John; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; Nov2023, Vol. 46 Issue 6, p1139-1146, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: LAMA2-Related Muscular Dystrophy Across the Life Span.
Autorzy:: Bouman, Karlijn
Groothuis, Jan T.
Doorduin, Jonne
van Alfen, Nens
Udink ten Cate, Floris E. A.
den Heuvel, Frederik M. A. van
Nijveldt, Robin
Kamsteeg, Erik-Jan
Dittrich, Anne T. M.
Draaisma, Jos M. T.
Janssen, Mirian C. H.
van Engelen, Baziel G. M.
Erasmus, Corrie E.
Voermans, Nicol C.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurology: Genetics; Oct2023, Vol. 9 Issue 5, p1-16, 16p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Nicol, C"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji