Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Nikuze L"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł :
Identification of two novel mutations in three children with congenital factor VII deficiency.
Autorzy :
Liang K; Department of Pediatrics Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.
Nikuze L
Zhang F
Lu Z
Wei M
Wei H
Pokaż więcej
Źródło :
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis [Blood Coagul Fibrinolysis] 2021 Mar 01. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 01.
Typ publikacji :
Journal Article
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Identification of one novel pathogenic ITGB3 mutation and two known mutations in two Chinese pedigrees with hereditary Glanzmann thrombasthenia.
Autorzy :
Lu Z; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Nikuze L; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Zhong Z; Nanning Institute of Transfusion, Nanning Blood Center, Nanning, Guangxi province, P. R. China.
Li F; State Key Laboratory of Microbial Metabolism, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.
Zhang F; Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Liang K; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Wei M; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Wei H; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, P. R. China.
Pokaż więcej
Źródło :
Platelets [Platelets] 2020; Vol. 31 (3), pp. 355-359. Date of Electronic Publication: 2019 May 14.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Genetic Association Studies*
Genetic Predisposition to Disease*
Mutation*
Pedigree*
Integrin beta3/*genetics
Thrombasthenia/*diagnosis
Thrombasthenia/*genetics
Alleles ; Biomarkers ; Blood Platelets/metabolism ; DNA Mutational Analysis ; Genotype ; Humans ; Immunophenotyping ; Integrin beta3/chemistry ; Models, Molecular ; Phenotype ; Platelet Aggregation/genetics ; Platelet Function Tests ; Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex/metabolism ; Protein Conformation ; Structure-Activity Relationship
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies