Autor: "Ninomiya, Shinsuke" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Leukoencephalopathy associated with 11q24 deletion involving the gene encoding hepatic and glial cell adhesion molecule in two patients
Autorzy:: Yamamoto, Toshiyuki
Shimada, Shino
Shimojima, Keiko
Sangu, Noriko
Ninomiya, Shinsuke
Kubota, Masaya; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2015 58(9):492-496

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Progressive brain atrophy in Schinzel–Giedion syndrome with a SETBP1 mutation
Autorzy:: Takeuchi, Akihito
Okamoto, Nobuhiko
Fujinaga, Shoko
Morita, Hirosuke
Shimizu, Junya
Akiyama, Tomoyuki
Ninomiya, Shinsuke
Takanashi, Jun-ichi
Kubo, Toshihide; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics August 2015 58(8):369-371

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Novel TRPV6 mutations in the spectrum of transient neonatal hyperparathyroidism
Autorzy:: Suzuki, YoshiroAff1, Aff2, Aff3
Sawada, Hirotake
Tokumasu, Tomoko
Suzuki, ShigeruAff6, Aff7
Ninomiya, Shinsuke
Shirai, Masaru
Mukai, TokuoAff6, Aff9
Saito, Claire T.
Nishimura, Gen
Tominaga, MakotoAff2, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: The Journal of Physiological Sciences. 70(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: De novo complex chromosome rearrangement in identical twins with multiple congenital anomalies
Autorzy:: Wakita, Yoshiharu
Narahara, Kouji
Tsuji, Kazushiro
Yokoyama, Yuji
Ninomiya, Shinsuke
Murakami, Ryuko
Kikkawa, Kiyoshi
Seino, Yoshiki; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1992 88(5):596-598

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A case report of two brothers with ATR-X syndrome due to low maternal frequency of somatic mosaicism for an intragenic deletion in the ATRX.
Autorzy:: Shimbo, Hiroko
Ninomiya, Shinsuke
Kurosawa, Kenji
Wada, Takahito; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. Jul2014, Vol. 59 Issue 7, p408-410. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Autosomal dominant congenital cataract and microphthalmia associated with a familial t(2;16) translocation
Autorzy:: Yokoyama, Yuji
Narahara, Kouji
Tsuji, Kazushiro
Ninomiya, Shinsuke
Seino, Yoshiki; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1992 90(1-2):177-178

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: High-resolution oligonucleotide array comparative genomic hybridization study and methylation status of the RPS14 gene in de novo myelodysplastic syndromes
Autorzy:: Borze, Ioana
Juvonen, Eeva
Ninomiya, Shinsuke
Jee, Kowan Ja
Elonen, Erkki
Knuutila, Sakari; Pokaż więcej
Źródło:: In Cancer Genetics and Cytogenetics 2010 197(2):166-173

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Unique maternal deletion of 15q in a patient with some symptoms of Prader-Willi syndrome.
Autorzy:: Ninomiya, Shinsuke
Yokoyama, Yuji
Kawakami, Masako
Une, Tomoka
Maruyama, Hidehiko
Morishima, Tsuneo; Pokaż więcej
Temat:: MICROSATELLITE repeats
PRADER-Willi syndrome
CHROMOSOMES
NUCLEOTIDE sequence
HUMAN chromosome 15 abnormalities
INTELLECTUAL disabilities
INBORN errors of metabolism
OBESITY
Źródło:: Pediatrics International; Oct2005, Vol. 47 Issue 5, p541-545, 5p, 3 Diagrams, 1 Chart

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ninomiya, Shinsuke"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język