Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Nizon, M."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients
Autorzy :
Baux, D.
Vaché, C.
Blanchet, C.
Willems, M.
Baudoin, C.
Moclyn, M.
Faugère, V.
Touraine, R.
Isidor, B.
Dupin-Deguine, D.
Nizon, M.
Vincent, M.
Mercier, S.
Calais, C.
García-García, G.
Azher, Z.
Lambert, L.
Perdomo-Trujillo, Y.
Giuliano, F.
Claustres, M.
Koenig, M.
Mondain, M.
Roux, A. F.
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GPO]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Populations and Evolution [q-bio.PE]
otorhinolaryngologic diseases
Science
Medicine
Article
Źródło :
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2017, 7, pp.16783. ⟨10.1038/s41598-017-16846-9⟩
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Tytuł :
De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability
Autorzy :
Küry, S. (Sébastien)
Woerden, Geeske
Besnard, T. (Thomas)
Proietti Onori, M. (Martina)
Latypova, X. (Xénia)
Towne, M.C. (Meghan C.)
Cho, Megan T.
Prescott, Trine
Ploeg, M.A. (Melissa A.)
Sanders, S. (Stephan)
Stessman, H.A.F. (Holly A F)
Pujol, A. (Aurora)
Distel, Ben
Robak, L.A. (Laurie A.)
Bernstein, J.A. (Jonathan A.)
Denommé-Pichon, A.-S. (Anne-Sophie)
Lesca, G. (Gaëtan)
Sellars, E.A. (Elizabeth A.)
Berg, J. (Jonathan)
Carré, W. (Wilfrid)
Busk, ØL. (Øyvind Løvold)
Bon, Bregje
Waugh, J.L. (Jeff L.)
Deardorff, Matthew
Hoganson, G.E. (George E.)
Bosanko, K.B. (Katherine B.)
Johnson, D.S. (Diana S.)
Dabir, T. (Tabib)
Holla, ØL. (Øystein Lunde)
Sarkar, A. (Ajoy)
Tveten, K. (Kristian)
de Bellescize, J. (Julitta)
Braathen, G.J. (Geir J.)
Terhal, Paulien
Grange, D.K. (Dorothy K.)
Haeringen, Arie
Lam, C. (Christina)
Mirzaa, Ghayda
Burton, J. (Jennifer)
Bhoj, E.J. (Elizabeth J.)
Douglas, J. (Jessica)
Santani, A.B. (Avni B.)
Nesbitt, A.I. (Addie I.)
Helbig, K.L. (Katherine L.)
Andrews, M.V. (Marisa V.)
Begtrup, A. (Amber)
Tang, S. (Sha)
van Gassen, Koen L.I.
Juusola, J. (Jane)
Foss, K. (Kimberly)
Enns, Gregory
Moog, U. (Ute)
Hinderhofer, K. (Katrin)
Paramasivam, N. (Nagarajan)
Lincoln, S. (Sharyn)
Kusako, B.H. (Brandon H.)
Lindenbaum, P. (Pierre)
Charpentier, E. (Eric)
Nowak, C.B. (Catherine B.)
Cherot, E. (Elouan)
Simonet, T. (Thomas)
Ruivenkamp, Claudia
Hahn, Sihoun
Brownstein, C.A. (Catherine A.)
Xia, F. (Fan)
Schmitt, S. (Sébastien)
Deb, W. (Wallid)
Bonneau, Dominique
Nizon, M. (Mathilde)
Quinquis, D. (Delphine)
Chelly, Jamel
Rudolf, G. (Gabrielle)
Sanlaville, Damien
Parent, P. (Philippe)
Gilbert-Dussardier, B. (Brigitte)
Toutain, Annick
Sutton, V. Reid
Thies, J. (Jenny)
Peart-Vissers, L.E.L.M. (Lisenka E L M)
Boisseau, P. (Pierre)
Vincent, M. (Marie)
Grabrucker, A.M. (Andreas M.)
Dubourg, C. (Christèle)
Tan, W.-H. (Wen-Hann)
Verbeek, Nienke
Granzow, M. (Martin)
Santen, Gijs
Shendure, Jay
Isidor, Bertrand
Pasquier, L. (Laurent)
Redon, Richard
Yang, Y. (Yaping)
State, Matthew
Kleefstra, Tjitske
Cogné, B. (Benjamin)
Petrovski, S. (Slavé)
Retterer, Kyle
Eichler, Evan
Rosenfeld, Jill
Agrawal, P.B. (Pankaj B.)
Bézieau, S. (Stéphane)
Odent, Sylvie
Elgersma, Ype
Mercier, S. (Sandra)
Pokaż więcej
Temat :
CAMK2A
CAMK2B
CAMK2
de novo mutations
NMDAR
synaptic plasticity
intellectual disability
Article
AMPAR
Źródło :
American journal of human genetics, 101(5), 768 - 788. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 101(5), 768 - 788

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies