Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Njølstad, P. R."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Variants in the fetal genome near pro-inflammatory cytokine genes on 2q13 associate with gestational duration
Autorzy:
Liu, Xueping
Helenius, DorteAff2, Aff3
Skotte, Line
Beaumont, Robin N.
Wielscher, Matthias
Geller, Frank
Juodakis, Julius
Mahajan, Anubha
Bradfield, Jonathan P.Aff8, Aff9
Lin, Frederick T. J.
Vogelezang, SuzanneAff11, Aff12, Aff13
Bustamante, MarionaAff14, Aff15, Aff16
Ahluwalia, Tarunveer S.
Pitkänen, Niina
Wang, Carol A.
Bacelis, Jonas
Borges, Maria C.Aff21, Aff22
Zhang, GeAff23, Aff24, Aff25
Bedell, Bruce A.
Rossi, Robert M.Aff25, Aff27
Skogstrand, KristinAff2, Aff28
Peng, ShounengAff29, Aff30
Thompson, Wesley K.Aff2, Aff3
Appadurai, VivekAff2, Aff3
Lawlor, Debbie A.Aff21, Aff22, Aff31
Kalliala, IlkkaAff32, Aff33
Power, Christine
McCarthy, Mark I.Aff7, Aff35, Aff36
Boyd, Heather A.
Marazita, Mary L.Aff37, Aff38
Hakonarson, HakonAff8, Aff39, Aff40
Hayes, M. GeoffreyAff10, Aff41, Aff42
Scholtens, Denise M.
Rivadeneira, FernandoAff11, Aff13, Aff44
Jaddoe, Vincent W. V.Aff11, Aff12, Aff13
Vinding, Rebecca K.
Bisgaard, Hans
Knight, Bridget A.
Pahkala, KatjaAff18, Aff46
Raitakari, OlliAff18, Aff47
Helgeland, ØyvindAff48, Aff49, Aff50
Johansson, StefanAff48, Aff51
Njølstad, Pål R.Aff48, Aff49
Fadista, JoãoAff1, Aff52
Schork, Andrew J.Aff2, Aff3
Nudel, RonAff2, Aff3
Miller, Daniel E.
Chen, Xiaoting
Weirauch, Matthew T.Aff27, Aff53, Aff54
Mortensen, Preben BoAff2, Aff55, Aff56
Børglum, Anders D.Aff2, Aff56, Aff57
Nordentoft, MereteAff2, Aff58, Aff59
Mors, OleAff2, Aff60
Hao, KeAff29, Aff30
Ryckman, Kelli K.Aff26, Aff61
Hougaard, David M.Aff2, Aff28
Kottyan, Leah C.Aff27, Aff53
Pennell, Craig E.
Lyytikainen, Leo-PekkaAff62, Aff63
Bønnelykke, Klaus
Vrijheid, MartineAff14, Aff15, Aff16
Felix, Janine F.Aff11, Aff12, Aff13
Lowe, Jr, William L.
Grant, Struan F. A.Aff8, Aff39, Aff40
Hyppönen, ElinaAff34, Aff64, Aff65
Jacobsson, BoAff6, Aff66
Jarvelin, Marjo-RiittaAff67, Aff68
Muglia, Louis J.Aff23, Aff24, Aff26, Aff27
Murray, Jeffrey C.
Freathy, Rachel M.Aff4, Aff69
Werge, Thomas M.Aff2, Aff3, Aff59
Melbye, MadsAff1, Aff59, Aff70
Buil, AlfonsoAff2, Aff3
Feenstra, Bjarke
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The kynurenine:tryptophan ratio as a predictor of incident type 2 diabetes mellitus in individuals with coronary artery disease
Autorzy:
Rebnord, Eirik W.
Strand, Elin
Midttun, Øivind
Svingen, Gard F.T.
Christensen, Monika H.E.
Ueland, Per M.
Mellgren, Gunnar
Njølstad, Pål R.
Tell, Grethe S.
Nygård, Ottar K.
Pedersen, Eva R.
Pokaż więcej
Źródło:
Diabetologia: Clinical, Translational and Experimental Diabetes and Metabolism. September 2017 60(9):1712-1721
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal iron exposure and childhood type 1 diabetes
Autorzy:
Størdal, KetilAff1, Aff2
McArdle, Harry J.
Hayes, Helen
Tapia, German
Viken, Marte K.Aff4, Aff5
Lund-Blix, Nicolai A.Aff1, Aff7
Haugen, Margaretha
Joner, Geir
Skrivarhaug, Torild
Mårild, Karl
Njølstad, Pål R.Aff8, Aff9
Eggesbø, Merete
Mandal, Siddhartha
Page, Christian M.Aff1, Aff10
London, Stephanie J.
Lie, Benedicte A.Aff4, Aff5
Stene, Lars C.
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Targeted next-generation sequencing reveals MODY in up to 6.5% of antibody-negative diabetes cases listed in the Norwegian Childhood Diabetes Registry
Autorzy:
Johansson, Bente B.
Irgens, Henrik U.
Molnes, Janne
Sztromwasser, Paweł
Aukrust, Ingvild
Juliusson, Petur B.
Søvik, Oddmund
Levy, Shawn
Skrivarhaug, Torild
Joner, Geir
Molven, Anders
Johansson, Stefan
Njølstad, Pål R.
Pokaż więcej
Źródło:
Diabetologia: Clinical, Translational and Experimental Diabetes and Metabolism. April 2017 60(4):625-635
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A genome-wide association study provides insights into the genetic etiology of 57 essential and non-essential trace elements in humans
Autorzy:
Moksnes, Marta R.Aff1, IDs4200302406101z_cor1
Hansen, Ailin F.
Wolford, Brooke N.
Thomas, Laurent F.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Rasheed, HumairaAff1, Aff5, Aff6
Simić, Anica
Bhatta, Laxmi
Brantsæter, Anne Lise
Surakka, Ida
Zhou, WeiAff10, Aff11, Aff12
Magnus, Per
Njølstad, Pål R.Aff14, Aff15
Andreassen, Ole A.Aff16, Aff17
Syversen, Tore
Zheng, JieAff19, Aff20, Aff21
Fritsche, Lars G.Aff22, Aff23
Evans, David M.Aff24, Aff25, Aff26
Warrington, Nicole M.Aff1, Aff24, Aff25, Aff26
Nøst, Therese H.Aff1, Aff27
Åsvold, Bjørn OlavAff1, Aff28, Aff29
Flaten, Trond Peder
Willer, Cristen J.Aff1, Aff10, Aff30, Aff31
Hveem, KristianAff1, Aff28
Brumpton, Ben M.Aff1, Aff28, Aff32, IDs4200302406101z_cor24
Pokaż więcej
Źródło:
Communications Biology. 7(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A coding polymorphism in NALP1 confers risk for autoimmune Addison's disease and type 1 diabetes
Autorzy:
Magitta, N FAff1, Aff2, Aff3
Bøe Wolff, A SAff1, Aff4, Aff5
Johansson, SAff1, Aff2, Aff6
Skinningsrud, BAff7, Aff8
Lie, B A
Myhr, K-MAff2, Aff10
Undlien, D EAff7, Aff8
Joner, GAff11, Aff12
Njølstad, P RAff2, Aff13
Kvien, T K
Førre, Ø
Knappskog, P MAff1, Aff2
Husebye, E SAff4, Aff5, IDgene200885_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
Genes & Immunity. 10(2):120-124
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Wolcott–Rallison syndrome with 3-hydroxydicarboxylic aciduria and lethal outcome
Autorzy:
Søvik, O.
Njølstad, P. R.
Jellum, E.
Molven, A.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2008 31(2):293-297
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies