Autor: "Nouaille, Sylvie" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Clarin-2 gene supplementation durably preserves hearing in a model of progressive hearing loss
Autorzy:: Mendia, Clara
Peineau, Thibault
Zamani, Mina
Felgerolle, Chloé
Yahiaoui, Nawal
Christophersen, Nele
Papal, Samantha
Maudoux, Audrey
Maroofian, Reza
Patni, Pranav
Nouaille, Sylvie
Bowl, Michael R.
Delmaghani, Sedigheh
Galehdari, Hamid
Vona, Barbara
Dulon, Didier
Vitry, Sandrine
El-Amraoui, Aziz; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular Therapy 6 March 2024 32(3):800-817

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The SNARE protein SNAP-25 is required for normal exocytosis at auditory hair cell ribbon synapses
Autorzy:: Calvet, Charlotte
Peineau, Thibault
Benamer, Najate
Cornille, Maxence
Lelli, Andrea
Plion, Baptiste
Lahlou, Ghizlène
Fanchette, Julia
Nouaille, Sylvie
Boutet de Monvel, Jacques
Estivalet, Amrit
Jean, Philippe
Michel, Vincent
Sachse, Martin
Michalski, Nicolas
Avan, Paul
Petit, Christine
Dulon, Didier
Safieddine, Saaid; Pokaż więcej
Źródło:: In iScience 22 December 2022 25(12)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Interaction of protocadherin-15 with the scaffold protein whirlin supports its anchoring of hair-bundle lateral links in cochlear hair cells
Autorzy:: Michel, VincentAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Pepermans, EliseAff1, Aff2, Aff3, Aff9
Boutet de Monvel, JacquesAff1, Aff2, Aff3, Aff4
England, Patrick
Nouaille, SylvieAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Aghaie, AlainAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff6
Delhommel, FlorentAff3, Aff7, Aff10
Wolff, NicolasAff3, Aff7
Perfettini, IsabelleAff1, Aff2, Aff3
Hardelin, Jean-PierreAff1, Aff2, Aff3
Petit, ChristineAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff6, Aff8, Aff9
Bahloul, AmelAff1, Aff2, Aff3, Aff11; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24–25
Autorzy:: Mustapha, Mirna
Chouery, Éliane
Torchard-Pagnez, Delphine
Nouaille, Sylvie
Khrais, Awni
Sayegh, Fouad N.
Mégarbané, André
Loiselet, Jacques
Lathrop, Mark
Petit, Christine
Weil, Dominique; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2002 110(4):348-350

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Otoferlin acts as a Ca sensor for vesicle fusion and vesicle pool replenishment at auditory hair cell ribbon synapses.
Autorzy:: Michalski, Nicolas
Goutman, Juan D.
Auclair, Sarah Marie
de Monvel, Jacques Boutet
Tertrais, Margot
Emptoz, Alice
Parrin, Alexandre
Nouaille, Sylvie
Guillon, Marc
Sachse, Martin
Ciric, Danica
Bahloul, Amel
Hardelin, Jean-Pierre
Sutton, Roger Bryan
Avan, Paul
Krishnakumar, Shyam S.
Rothman, James E.
Dulon, Didier
Safieddine, Saaid
Petit, Christine; Pokaż więcej
Źródło:: eLife; Nov2017, p1-34, 34p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mutations in a new gene encoding a protein of the hair bundle cause non-syndromic deafness at the DFNB16 locus.
Autorzy:: Verpy, Elisabeth
Masmoudi, Saber
Zwaenepoel, Ingrid
Leibovici, Michel
Hutchin, Tim P.
Del Castillo, Ignacio
Nouaille, Sylvie
Blanchard, Stéphane
Lainé, Sophie
Popot, Jean-Luc
Moreno, Felipe
Mueller, Robert F.
Petit, Christine; Pokaż więcej
Temat:: DEAFNESS
GENETIC disorders
Źródło:: Nature Genetics; Nov2001, Vol. 29 Issue 3, p345, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Vezatin, a novel transmembrane protein, bridges myosin VIIA to the cadherin-catenins complex.
Autorzy:: Küssel-Andermann, Polonca
El-Amraoui, Aziz
Safieddine, Saaid
Nouaille, Sylvie
Perfettini, Isabell
Lecuit, Marc
Cossart, Pascale
Wolfrum, Uwe
Petit, Christine; Pokaż więcej
Temat:: PROTEIN analysis
HAIR cells
MYOSIN
DEAFNESS
CYTOSKELETON
PROTEOMICS
Źródło:: EMBO Journal; 11/15/2000, Vol. 19 Issue 22, p6020-6029, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: DFNB40, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 22q11.21-12.1.
Autorzy:: Delmaghani, Sedigheh
Aghaie, Asadollah
Compain-Nouaille, Sylvie
Ataie, Afsaneh
Lemainque, Arnaud
Zeinali, Sirous
Lathrop, Mark
Weil, Dominique
Petit, Christine; Pokaż więcej
Temat:: SENSORINEURAL hearing loss
LINKAGE (Genetics)
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Oct2003, Vol. 11 Issue 10, p816, 3p
Terminy geograficzne:: IRAN

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome.
Autorzy:: Dode, Catherine
Levilliers, Jacqueline
Dupont, Jean-Michel
De Paepe, Anne
Le Du, Nathalie
Soussi-Yanicostas, Nadia
Coimbra, Roney S.
Delmaghani, Sedigheh
Compain-Nouaille, Sylvie
Baverel, Francoise
Pecheux, Christophe
Le Tessier, Dominique
Cruaud, Corinne
Delpech, Marc
Speleman, Frank
Vermeulen, Stefan
Amalfitano, Andrea
Bachelot, Yvan
Bouchard, Philippe; Pokaż więcej
Temat:: SYNDROMES
GENETIC disorders
GENETIC mutation
GENETICS
Źródło:: Nature Genetics; Apr2003, Vol. 33 Issue 4, p463, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Nouaille, Sylvie"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji