Autor: "Olschwang S" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Towards a “Lyon molecular signature” to individualize the treatment of rectal cancer. Prognostic analysis of a prospective cohort of 94 rectal cancers T1-2-3 Nx MO to be the basis of a molecular signature
Autorzy:: Gérard, J.-P.
Baulieux, J.
Doyen, J.
Gal, J.
Letouze, E.
Olschwang, S.
Chapet, O.
Romestaing, P.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Vers une « signature moléculaire lyonnaise » pour individualiser le traitement du cancer du rectum. Étude pronostique d’une cohorte prospective de 94 cancers du rectum T1-2-3 Nx MO pour servir à établir une signature biomoléculaire (French)
Źródło:: In Cancer / Radiothérapie December 2012 16(8):688-696

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Frequent intragenic rearrangements of DPYD in colorectal tumours
Autorzy:: van Kuilenburg, A B PAff1, IDtpj201468_cor1
Etienne-Grimaldi, M-C
Mahamat, A
Meijer, J
Laurent-Puig, P
Olschwang, S
Gaub, M-P
Hennekam, R C M
Benchimol, D
Houry, S
Letoublon, C
Gilly, F-N
Pezet, D
Andre, T
Faucheron, J-L
Abderrahim-Ferkoune, A
Vijzelaar, R
Pradere, B
Milano, G; Pokaż więcej
Źródło:: The Pharmacogenomics Journal. 15(3):211-218

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Lack of referral for genetic counseling and testing in BRCA1/2 and Lynch syndromes: a nationwide study based on 240,134 consultations and 134,652 genetic tests
Autorzy:: Pujol, P.
Lyonnet, D. Stoppa
Frebourg, T.
Blin, J.
Picot, M. C.
Lasset, C.
Dugast, C.
Berthet, P.
de Paillerets, B. Bressac
Sobol, H.
Grandjouan, S.
Soubrier, F.
Buecher, B.
Guimbaud, R.
Lidereau, R.
Jonveaux, P.
Houdayer, C.
Giraud, S.
Olschwang, S.
Nogue, E.
Galibert, V.
Bara, C.
Nowak, F.
Khayat, D.
Nogues, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Breast Cancer Research and Treatment. August 2013 141(1):135-144

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Analyse phénotypique de 154 patients porteurs d’une mutation constitutionnelle du gène NF2
Autorzy:: Demange, L.
de Moncuit, C.
Thomas, G.
Olschwang, S.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Phenotype-Genotype study in 154 French NF2 mutation carriers (English)
Źródło:: In Revue Neurologique November 2007 163(11):1031-1038

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A Subset of Genetic Alterations Distinguish Distal from Proximal Colorectal Cancer
Autorzy:: Olschwang, S.
Delattre, O.
Leroy, H.
Remvikos, Y.
Melot, T.
Law, D. J.
Feinberg, A. P.
Thomas, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Hereditary Colorectal Cancer : Proceedings of the Fourth International Symposium on Colorectal Cancer (ISCC-4) November 9–11, 1989, Kobe Japan. :519-527
Degree:: M. D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutual exclusion of ASXL1 and NPM1 mutations in a series of acute myeloid leukemias
Autorzy:: Carbuccia, N
Trouplin, V
Gelsi-Boyer, VAff1, Aff2, Aff3
Murati, AAff1, Aff2
Rocquain, J
Adélaïde, J
Olschwang, SAff1, Aff2
Xerri, LAff2, Aff3
Vey, NAff2, Aff3
Chaffanet, M
Birnbaum, D
Mozziconacci, M JAff1, Aff2, IDleu2009218_cor12; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 24(2):469-473

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Genome profiling of acute myelomonocytic leukemia: alteration of the MYB locus in MYST3-linked cases
Autorzy:: Murati, A
Gervais, C
Carbuccia, N
Finetti, P
Cervera, N
Adélaïde, J
Struski, S
Lippert, E
Mugneret, F
Tigaud, I
Penther, D
Bastard, C
Poppe, B
Speleman, F
Baranger, L
Luquet, I
Cornillet-Lefebvre, P
Nadal, N
Nguyen-Khac, F
Pérot, C
Olschwang, S
Bertucci, F
Chaffanet, M
Lessard, M
Mozziconacci, M-J
Birnbaum, DAff1, IDleu2008257_cor26; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 23(1):85-94

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Syndrome de Turcot confirmé par biologie moléculaire
Autorzy:: Jeannin, S.
Lebrun, C.
van den Bos, F.
Olschwang, S.
Bourg, V.
Frenay, M.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Turcot's syndrome confirmed by molecular biological tests (English)
Źródło:: In Revue Neurologique 2006 162(6):741-746

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Gene expression profiling separates chronic myelomonocytic leukemia in two molecular subtypes
Autorzy:: Gelsi-Boyer, VAff1, Aff7, Aff5, Aff2, Aff3
Cervera, NAff1, Aff7, Aff5
Bertucci, FAff1, Aff7, Aff5, Aff3
Trouplin, VAff1, Aff7, Aff5, Aff2
Remy, VAff1, Aff7, Aff5
Olschwang, SAff1, Aff7, Aff5
Chaffanet, MAff1, Aff7, Aff5
Vey, N
Mozziconacci, M-JAff1, Aff7, Aff5, Aff2
Birnbaum, DAff1, Aff7, Aff5, ID2404805_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 21(11):2359-2362

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: t(5;12)(q23–31;p13) with ETV6-ACSL6 gene fusion in polycythemia vera
Autorzy:: Murati, AAff1, Aff2
Adélaïde, J
Gelsi-Boyer, VAff1, Aff2, Aff3
Etienne, AAff1, Aff4
Rémy, VAff1, Aff2
Fezoui, H
Sainty, DAff2, Aff3
Xerri, LAff2, Aff3
Vey, N
Olschwang, SAff1, Aff2
Birnbaum, D
Chaffanet, M
Mozziconacci, M JAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 20(6):1175-1178

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Le syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer) : identification et prise en charge
Autorzy:: Olschwang, S.
Bonaïti, C.
Feingold, J.
Frébourg, T.
Grandjouan, S.
Lasset, C.
Laurent-Puig, P.
Lecuru, F.
Millat, B.
Sobol, H.
Thomas, G.
Eisinger, F.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: HNPCC syndrome (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer): identification and management (English)
Źródło:: In La Revue de médecine interne 2005 26(2):109-118

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Alterations of NFIA in chronic malignant myeloid diseases
Autorzy:: Bernard, F
Gelsi-Boyer, VAff1, Aff2, Aff3
Murati, AAff1, Aff2
Giraudier, S
Trouplin, V
Adélaïde, J
Rey, J
Olschwang, SAff1, Aff2
Vainchenker, W
Chaffanet, M
Vey, NAff3, Aff5
Mozziconacci, M JAff1, Aff2
Birnbaum, DAff1, IDleu2008228_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 23(3):583-585

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: NCOA3, a new fusion partner for MOZ/MYST3 in M5 acute myeloid leukemia
Autorzy:: Esteyries, S
Perot, C
Adelaide, J
Imbert, M
Lagarde, A
Pautas, C
Olschwang, S
Birnbaum, D
Chaffanet, M
Mozziconacci, M-JAff1, Aff5, ID2404930_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 22(3):663-665

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Frequent polymorphism in the 13th exon of the adenomatous polyposis coli gene
Autorzy:: Olschwang, S.
Laurent-Puig, P.
Thuille, B.
Thomas, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1992 90(1-2):161-163

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Formes atypiques de neurofibromatose de type 2
Autorzy:: Goutagny, S.
Bouccara, D.
Grayeli, A.
Olschwang, S.
Faillot, T.
Redondo, A.
Rey, A.
Sterkers, O.
Kalamarides, M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neurochirurgie 2005 51(5):534-534

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Mastocytose cutanée maculopapuleuse métamérique
Autorzy:: Maciejewski, M.
Debarre, J.-M.
Georgin-Lavialle, S.
Kettani, S.
Olschwang, S.
Guérin-Moreau, M.
Le Corre, Y.
Martin, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie; March 2017, Vol. 144 Issue: 3 p208-211, 4p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Olschwang S"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji