Autor: "Omran M. Rashidi" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Omran M. Rashidi"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-6 z 6

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Identification of novel mycobacterium tuberculosis leucyl-tRNA synthetase inhibitor using a knowledge-based computational screening approach
Autorzy:: Faten Ahmad Alsulaimany
Haifa Almukadi
Nidal M. Omer Zabermawi
Thamer Abdulhamid Aljuhani
Omran M. Rashidi
Walaa F. Albaqami
Anwar A. Alghamdi
Aftab Ahmad
Noor Ahmad Shaik
Babajan Banaganapalli; Pokaż więcej
Temat:: Mycobacterium tuberculosis
Deep docking
Bioactive compounds
MD simulation
tRNA
Drug resistance
Science (General)
Q1-390
Źródło:: Journal of King Saud University: Science, Vol 34, Iss 4, Pp 102032- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1018364722002130; https://doaj.org/toc/1018-3647
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/020ace794219440b99c47b7e049602f8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Exome Sequencing Identifies the Extremely Rare ITGAV and FN1 Variants in Early Onset Inflammatory Bowel Disease Patients
Autorzy:: Huda Husain Al-Numan
Rana Mohammed Jan
Najla bint Saud Al-Saud
Omran M. Rashidi
Nuha Mohammad Alrayes
Hadeel A. Alsufyani
Abdulrahman Mujalli
Noor Ahmad Shaik
Mahmoud Hisham Mosli
Ramu Elango
Omar I. Saadah
Babajan Banaganapalli; Pokaż więcej
Temat:: early onset-inflammatory bowel disease
WES
monogenic diseases
consanguineous
digenic inheritance
gene expression
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.895074/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b1c230b04f894c04a28cdc4427b9f2af Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Whole exome sequencing of a Saudi family and systems biology analysis identifies CPED1 as a putative causative gene to Celiac Disease
Autorzy:: Hifaa A. Bokhari
Noor Ahmad Shaik
Babajan Banaganapalli
Khalidah Khalid Nasser
Hossain Ibrahim Ageel
Ali Saad Al Shamrani
Omran M. Rashidi
Omar Yaseen Al Ghubayshi
Jilani Shaik
Aftab Ahmad
Nuha Mohammad Alrayes
Jumana Yousuf Al-Aama
Ramu Elango
Omar Ibrahim Saadah; Pokaż więcej
Temat:: Celiac Disease (CD)
Whole exome sequencing
CPED1
Molecular analysis
Autosomal recessive
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 27, Iss 6, Pp 1494-1502 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319562X20301236; https://doaj.org/toc/1319-562X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/32d8917abf7e497fab252e6496232acb Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Whole exome sequencing identifies rare biallelic ALMS1 missense and stop gain mutations in familial Alström syndrome patients
Autorzy:: Naglaa M. Kamal
Ahmed N. Sahly
Babajan Banaganapalli
Omran M. Rashidi
Preetha J. Shetty
Jumana Y. Al-Aama
Noor A. Shaik
Ramu Elango
Omar I. Saadah; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 27, Iss 1, Pp 271-278 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319562X19301688; https://doaj.org/toc/1319-562X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/fb1b247ac0784080b4e766281df944e6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Exome sequencing and metabolomic analysis of a chronic kidney disease and hearing loss patient family revealed RMND1 mutation induced sphingolipid metabolism defects
Autorzy:: Nagwa E.A. Gaboon
Babajan Banaganapalli
Khalidah Nasser
Mohammed Razeeth
Mosab S. Alsaedi
Omran M. Rashidi
Lereen S. Abdelwehab
Turki Saad Alahmadi
Osama Y. Safdar
Jilani Shaik
Hani M.Z. Choudhry
Huda Husain Al-numan
Mohammad Imran Khan
Jumana Y. Al-Aama
Ramu Elango
Noor A. Shaik; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 27, Iss 1, Pp 324-334 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319562X19301974; https://doaj.org/toc/1319-562X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a12225a6d4164334b9f60eaf2b124fa9 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Saudi Familial Hypercholesterolemia Patients With Rare LDLR Stop Gain Variant Showed Variable Clinical Phenotype and Resistance to Multiple Drug Regimen
Autorzy:: Zuhier Ahmed Awan
Omran M. Rashidi
Bandar Ali Al-Shehri
Kaiser Jamil
Ramu Elango
Jumana Y. Al-Aama
Robert A. Hegele
Babajan Banaganapalli
Noor A. Shaik; Pokaż więcej
Temat:: familial hypercholesterolemia
genetic diagnosis
monogenic diseases
consanguineous populations
LDLR pathogenic mutations
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2021.694668/full; https://doaj.org/toc/2296-858X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5f6658d3433b48168772c7697f81823d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-6 z 6

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies