Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Ounap, Katrin"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
CTCF variants in 39 individuals with a variable neurodevelopmental disorder broaden the mutational and clinical spectrum
Autorzy :
Konrad, Enrico D. H.
Nardini, Niels
Caliebe, Almuth
Nagel, Inga
Young, Dana
Horvath, Gabriella
Santoro, Stephanie L.
Shuss, Christine
Ziegler, Alban
Bonneau, Dominique
Kempers, Marlies
Pfundt, Rolph
Legius, Eric
Bouman, Arjan
Stuurman, Kyra E.
Ounap, Katrin
Pajusalu, Sander
Wojcik, Monica H.
Vasileiou, Georgia
Le Guyader, Gwenael
Schnelle, Hege M.
Berland, Siren
Zonneveld-Huijssoon, Evelien
Kersten, Simone
Gupta, Aditi
Blackburn, Patrick R.
Ellingson, Marissa S.
Ferber, Matthew J.
Dhamija, Radhika
Klee, Eric W.
McEntagart, Meriel
Lichtenbelt, Klaske D.
Kenney, Amy
Vergano, Samantha A.
Abou Jamra, Rami
Platzer, Konrad
Pierpont, Mary Ella
Khattar, Divya
Hopkin, Robert J.
Martin, Richard J.
Jongmans, Marjolijn C. J.
Chang, Vivian Y.
Martinez-Agosto, Julian A.
Kuismin, Outi
Kurki, Mitja I.
Pietiläinen, Olli
Palotie, Aarno
Maarup, Timothy J.
Johnson, Diana S.
Pedersen, Katja Venborg
Pokaż więcej
Temat :
chromatin organization
EXPRESSION
Drosophila melanogaster
neurodevelopmental disorders
TOOL
GENE ONTOLOGY
DATABASE
LIBRARY
DROSOPHILA
1184 Genetics, developmental biology, physiology
INACTIVATION
DE-NOVO MUTATIONS
CTCF
HUMANS
intellectual disability
Źródło :
Genetics in Medicine, 21(12), 2723 - 2733. Nature Publishing Group
Konrad, E D H, Nardini, N, Caliebe, A, Nagel, I, Young, D, Horvath, G, Santoro, S L, Shuss, C, Ziegler, A, Bonneau, D, Kempers, M, Pfundt, R, Legius, E, Bouman, A, Stuurman, K E, Õunap, K, Pajusalu, S, Wojcik, M H, Vasileiou, G, Le Guyader, G, Schnelle, H M, Berland, S, Zonneveld-Huijssoon, E, Kersten, S, Gupta, A, Blackburn, P R, Ellingson, M S, Ferber, M J, Dhamija, R, Klee, E W, McEntagart, M, Lichtenbelt, K D, Kenney, A, Vergano, S A, Abou Jamra, R, Platzer, K, Ella Pierpont, M, Khattar, D, Hopkin, R J, Martin, R J, Jongmans, M C J, Chang, V Y, Martinez-Agosto, J A, Kuismin, O, Kurki, M I, Pietiläinen, O, Palotie, A, Maarup, T J, Venborg Pedersen, K, Laulund, L W & DDD Study 2019, ' CTCF variants in 39 individuals with a variable neurodevelopmental disorder broaden the mutational and clinical spectrum ', Genetics in Medicine, vol. 21, no. 12, pp. 2723-2733 . https://doi.org/10.1038/s41436-019-0585-z
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies