Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Ozen, Ahmet"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Inflammatory Bowel Disease and Guillain Barre Syndrome in FCHO1 Deficiency
Autorzy :
Aydemir, Sezin
Islek, Ali
Nepesov, Serdar
Yaman, Yontem
Baysoy, Gokhan
Beser, Omer Faruk
Cokugras, Fugen Cullu
Baris, Safa
Karakoc-Aydiner, Elif
Cokugras, Haluk
Hubrack, Satanay Z.
Kendir Demirkol, Yasemin
Lo, Bernice
Kiykim, Ayca
Ozen, Ahmet
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(6):1406-1410
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Lymphopenia with Low T and NK Cells in a Patient with USB1 Mutation, Rare Findings in Clericuzio-Type Poikiloderma with Neutropenia
Autorzy :
Bilgic Eltan, SevgiAff1, Aff2, Aff3
Sefer, Asena PınarAff1, Aff2, Aff3
Karakus, İbrahim Serhat
Ozen, AhmetAff1, Aff2, Aff3
Karakoc-Aydiner, ElifAff1, Aff2, Aff3
Baris, SafaAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(5):1106-1111
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Stepwise Reversal of Immune Dysregulation Due to STAT1 Gain-of-Function Mutation Following Ruxolitinib Bridge Therapy and Transplantation
Autorzy :
Kayaoglu, Basak
Kasap, NurhanAff2, Aff3, Aff4
Yilmaz, Naz Surucu
Charbonnier, Louis Marie
Geckin, Busranur
Akcay, Arzu
Eltan, Sevgi BilgicAff2, Aff3, Aff4
Ozturk, Gulyuz
Ozen, AhmetAff2, Aff3, Aff4
Karakoc-Aydiner, ElifAff2, Aff3, Aff4
Chatila, Talal A.
Gursel, MaydaAff1, Aff7
Baris, SafaAff2, Aff3, Aff4, Aff8
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(4):769-779
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Patient with Novel ICOS Mutation Presented with Progressive Loss of B Cells
Autorzy :
Sefer, Asena PınarAff1, Aff2, Aff3
Charbonnier, Louis Marie
Kasap, NurhanAff1, Aff2, Aff3
Akcam, BenguAff1, Aff2, Aff3
Demirkol, Yasemin Kendir
Eltan, Sevgi BilgicAff1, Aff2, Aff3
Ozen, AhmetAff1, Aff2, Aff3
Karakoc-Aydiner, ElifAff1, Aff2, Aff3
Baris, SafaAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(1):251-255
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel Frameshift Autosomal Recessive Loss-of-Function Mutation in SMARCD2 Encoding a Chromatin Remodeling Factor Mediates Granulopoiesis
Autorzy :
Yucel, Esra
Karakus, Ibrahim SerhatAff2, Aff3
Krolo, AnaAff4, Aff5, Aff6
Kiykim, Ayca
Heredia, Raul JimenezAff4, Aff5, Aff6, Aff8
Tamay, Zeynep
Cipe, Funda Erol
Karakoc-Aydiner, ElifAff2, Aff3
Ozen, AhmetAff2, Aff3
Karaman, Serap
Boztug, KaanAff4, Aff5, Aff6, Aff8, Aff11
Baris, SafaAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(1):59-65
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency
Autorzy :
Firtina, SinemAff1, Aff2
Cipe, Funda
Ng, Yuk Yin
Kiykim, Ayca
Ng, Ozden HatirnazAff1, Aff6
Sudutan, Tugce
Aydogmus, Cigdem
Baris, Safa
Ozturk, Gulyuz
Aydiner, Elif
Ozen, Ahmet
Sayitoglu, Muge
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 39(2):144-147
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies