Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Płatek, Teresa"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Analysis of tafazzin and deoxyribonuclease 1 like 1 transcripts and X chromosome sequencing in the evaluation of the effect of mosaicism in the TAZ gene on phenotypes in a family affected by Barth syndrome.
    Autorzy:
    Płatek, Teresa (AUTHOR) teresa.
    Sordyl, Maria (AUTHOR)
    Polus, Anna (AUTHOR)
    Olszanecka, Agnieszka (AUTHOR)
    Kroczka, Sławomir (AUTHOR)
    Solnica, Bogdan (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Mutation Research: Fundamental & Molecular Mechanisms of Mutagenesis. Jan2023, Vol. 826, pN.PAG-N.PAG. 1p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Genetic testing for monogenic diabetes using targeted next-generation sequencing in patients with maturity-onset diabetes of the young.
    Autorzy:
    Szopa, Magdalena
    Ludwig-Gałęzowska, Agnieszka
    Radkowski, Piotr
    Skupień, Jan
    Zapała, Barbara
    Płatek, Teresa
    Klupa, Tomasz
    Kieć-Wilk, Beata
    Borowiec, Maciej
    Młynarski, Wojciech
    Wołkow, Paweł
    Małecki, Maciej T.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Badania genetyczne w kierunku cukrzycy monogenowej za pomocą metody sekwencjonowania nowej generacji u pacjentów z cukrzycą typu MODY. (Polish)
    Źródło:
    Polish Archives of Internal Medicine; 2015, Vol. 125 Issue 11, p845-851, 7p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    A novel TAZ gene mutation and mosaicism in a Polish family with Barth syndrome.
    Autorzy:
    Zapała B; Department of Clinical Biochemistry, Jagiellonian University, Kraków, Poland.
    Płatek T
    Wybrańska I
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Annals of human genetics [Ann Hum Genet] 2015 May; Vol. 79 (3), pp. 218-24. Date of Electronic Publication: 2015 Mar 16.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Mosaicism*
    Barth Syndrome/*genetics
    Transcription Factors/*genetics
    Acyltransferases ; DNA Mutational Analysis ; Exons ; Female ; Humans ; Infant ; Male ; Mutation ; Pedigree ; Poland
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies