Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""P. Claeys"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
POGLUT1 biallelic mutations cause myopathy with reduced satellite cells, α-dystroglycan hypoglycosylation and a distinctive radiological pattern
Autorzy :
Servián-Morilla, E.Aff1, Aff2
Cabrera-Serrano, M.Aff1, Aff2
Johnson, K.Aff3, Aff4
Pandey, A.
Ito, A.
Rivas, E.Aff7, Aff2
Chamova, T.
Muelas, N.
Mongini, T.
Nafissi, S.
Claeys, K. G.Aff12, Aff13
Grewal, R. P.
Takeuchi, M.
Hao, H.
Bönnemann, C.
Lopes Abath Neto, O.
Medne, L.
Brandsema, J.
Töpf, A.
Taneva, A.
Vilchez, J. J.
Tournev, I.Aff8, Aff17
Haltiwanger, R. S.
Takeuchi, H.
Jafar-Nejad, H.
Straub, V.
Paradas, CarmenAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 139(3):565-582
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Discovery and validation of a serum microRNA signature to characterize oligo- and polymetastatic prostate cancer: not ready for prime time
Autorzy :
Dhondt, BertAff1, Aff2, Aff4
De Bleser, EliseAff2, Aff3, Aff4
Claeys, Tom
Buelens, SarahAff2, Aff4
Lumen, NicolaasAff2, Aff4
Vandesompele, JoAff2, Aff5, Aff6
Beckers, Anneleen
Fonteyne, ValerieAff2, Aff3
Van der Eecken, Kim
De Bruycker, Aurélie
Paul, Jérôme
Gramme, Pierre
Ost, PietAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
World Journal of Urology. 37(12):2557-2564
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening
Autorzy :
Brison, NathalieAff1, Aff2
Storms, JazzAff2, Aff3
Villela, Darine
Claeys, Kristl G.Aff4, Aff5
Dehaspe, LucAff1, Aff2
de Ravel, ThomyAff1, Aff2
De Waele, LiesbethAff6, Aff7
Goemans, Nathalie
Legius, EricAff1, Aff2
Peeters, HildeAff1, Aff2
Van Esch, HildeAff1, Aff2
Race, ValerieAff1, Aff2
Robert Vermeesch, JorisAff1, Aff2
Devriendt, KoenraadAff1, Aff2
Van Den Bogaert, KrisAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(12):2774-2780
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The Latin American experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness and Pompe disease
Autorzy :
Jorge A. Bevilacqua
Maria del Rosario Guecaimburu Ehuletche
Abayuba Perna
Alberto Dubrovsky
Marcondes C. Franca
Steven Vargas
Madhuri Hegde
Kristl G. Claeys
Volker Straub
Nadia Daba
Roberta Faria
Magali Periquet
Susan Sparks
Nathan Thibault
Roberto Araujo
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Temat :
Next-generation sequencing
Limb-girdle muscle weakness
Pompe disease
Latin America
Medicine
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1291-2; https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7238d780e8914ec39d31737fd18f471e
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The hydrogen embrittlement sensitivity of duplex stainless steel with different phase fractions evaluated by in-situ mechanical testing
Autorzy :
Margo Cauwels
Lisa Claeys
Tom Depover
Kim Verbeken
Pokaż więcej
Źródło :
Frattura ed Integrità Strutturale, Vol 14, Iss 51, Pp 449-458 (2020)
Temat :
hydrogen embrittlement
duplex stainless steel
in-situ mechanical testing
Mechanical engineering and machinery
TJ1-1570
Structural engineering (General)
TA630-695
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.fracturae.com/index.php/fis/article/view/2666; https://doaj.org/toc/1971-8993
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8a6e8bafa918434e9c9c9b98ffe0a141
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Reconstructing seasonality through stable-isotope and trace-element analyses of the Proserpine stalagmite, Han-sur-Lesse cave, Belgium: indications for climate-driven changes during the last 400 years
Autorzy :
S. Vansteenberge
N. J. de Winter
M. Sinnesael
S. Verheyden
S. Goderis
S. J. M. Van Malderen
F. Vanhaecke
P. Claeys
Pokaż więcej
Źródło :
Climate of the Past, Vol 16, Pp 141-160 (2020)
Temat :
Environmental pollution
TD172-193.5
Environmental protection
TD169-171.8
Environmental sciences
GE1-350
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.clim-past.net/16/141/2020/cp-16-141-2020.pdf; https://doaj.org/toc/1814-9324; https://doaj.org/toc/1814-9332
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8daf6f7796ea4a398982a5aeac1a703a
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Autorzy :
Ross, Jacob A.
Levy, Yotam
Ripolone, Michela
Kolb, Justin S.
Turmaine, Mark
Holt, Mark
Lindqvist, Johan
Claeys, Kristl G.Aff6, Aff7
Weis, Joachim
Monforte, Mauro
Tasca, Giorgio
Moggio, Maurizio
Figeac, Nicolas
Zammit, Peter S.
Jungbluth, HeinzAff5, Aff10, Aff11
Fiorillo, Chiara
Vissing, John
Witting, Nanna
Granzier, Henk
Zanoteli, Edmar
Hardeman, Edna C.
Wallgren-Pettersson, Carina
Ochala, JulienAff1, Aff5
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 138(3):477-495
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The ETS transcription factor ETV5 is a target of activated ALK in neuroblastoma contributing to increased tumour aggressiveness
Autorzy :
Mus, Liselot M.Aff1, Aff2
Lambertz, IrinaAff1, Aff2
Claeys, ShanaAff1, Aff2
Kumps, Candy
Van Loocke, WouterAff1, Aff2
Van Neste, ChristopheAff1, Aff2
Umapathy, Ganesh
Vaapil, Marica
Bartenhagen, ChristophAff6, Aff7
Laureys, GenevieveAff1, Aff8
De Wever, OlivierAff2, Aff9
Bexell, Daniel
Fischer, MatthiasAff6, Aff7
Hallberg, Bengt
Schulte, JohannesAff10, Aff11, Aff12, Aff13
De Wilde, BramAff1, Aff2, Aff8
Durinck, KaatAff1, Aff2
Denecker, GeertruiAff1, Aff2
De Preter, KatleenAff1, Aff2
Speleman, FrankAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The Latin American experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness and Pompe disease
Autorzy :
Bevilacqua, Jorge A.Aff1, Aff2, Aff3
Guecaimburu Ehuletche, Maria del Rosario
Perna, Abayuba
Dubrovsky, Alberto
Franca, Jr, Marcondes C.
Vargas, Steven
Hegde, Madhuri
Claeys, Kristl G.Aff10, Aff11
Straub, Volker
Daba, Nadia
Faria, Roberta
Periquet, Magali
Sparks, Susan
Thibault, Nathan
Araujo, Roberto
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies