Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""PHENOTYPES"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
Autistic-like behavioral effects of prenatal stress in juvenile Fmr1 mice: the relevance of sex differences and gene–environment interactions.
Autorzy :
Petroni, Valeria (AUTHOR)
Subashi, Enejda (AUTHOR)
Premoli, Marika (AUTHOR)
Wöhr, Markus (AUTHOR)
Crusio, Wim E. (AUTHOR)
Lemaire, Valerie (AUTHOR)
Pietropaolo, Susanna (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 5/4/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Phenotypic comparison of patients affected with DeSanto‐Shinawi syndrome: Point mutations in WAC gene versus a 10p12.1 microdeletion including WAC.
Autorzy :
Toledo‐Gotor, Cristina (AUTHOR)
García‐Muro, Cristina (AUTHOR)
García‐Oguiza, Alberto (AUTHOR)
Poch‐Olivé, Mª. Luisa (AUTHOR)
Ruiz‐del Prado, Mª. Yolanda (AUTHOR)
Domínguez‐Garrido, Elena (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine. May2022, Vol. 10 Issue 5, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Atypical phenotype of a patient with Bardet–Biedl syndrome type 4.
Autorzy :
Sloboda, Natacha (AUTHOR)
Lambert, Laetitia (AUTHOR)
Ciorna, Viorica (AUTHOR)
Bruel, Ange‐Line (AUTHOR)
Tran Mau‐Them, Frédéric (AUTHOR)
Gomola, Vladimir (AUTHOR)
Lemelle, Jean‐Louis (AUTHOR)
Klein, Olivier (AUTHOR)
Camoin‐Schweitzer, Marie‐Christine (AUTHOR)
Magnavacca, Marie (AUTHOR)
Legagneur, Carole (AUTHOR)
Ezsto, Marie‐Laure (AUTHOR)
Bonnet, Céline (AUTHOR)
Philippe, Christophe (AUTHOR)
Leheup, Bruno (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine. May2022, Vol. 10 Issue 5, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
FINCA syndrome—Defining neurobehavioral phenotype in survivors into late childhood.
Autorzy :
Badura‐Stronka, Magdalena (AUTHOR)
Śmigiel, Robert (AUTHOR)
Rutkowska, Karolina (AUTHOR)
Szymańska, Krystyna (AUTHOR)
Hirschfeld, Adam Sebastian (AUTHOR)
Monkiewicz, Michał (AUTHOR)
Kosińska, Joanna (AUTHOR)
Wolańska, Ewelina (AUTHOR)
Rydzanicz, Małgorzata (AUTHOR)
Latos‐Bieleńska, Anna (AUTHOR)
Płoski, Rafał (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Apr2022, Vol. 10 Issue 4, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A versatile transposon-based technology to generate loss- and gain-of-function phenotypes in the mouse liver.
Autorzy :
Kopasz, Anna Georgina (AUTHOR)
Pusztai, Dávid Zsolt (AUTHOR)
Karkas, Réka (AUTHOR)
Hudoba, Liza (AUTHOR)
Abdullah, Khaldoon Sadiq Ahmed (AUTHOR)
Imre, Gergely (AUTHOR)
Pankotai-Bodó, Gabriella (AUTHOR)
Migh, Ede (AUTHOR)
Nagy, Andrea (AUTHOR)
Kriston, András (AUTHOR)
Germán, Péter (AUTHOR)
Drubi, Andrea Bakné (AUTHOR)
Molnár, Anna (AUTHOR)
Fekete, Ildikó (AUTHOR)
Dani, Virág Éva (AUTHOR)
Ocsovszki, Imre (AUTHOR)
Puskás, László Géza (AUTHOR)
Horváth, Péter (AUTHOR)
Sükösd, Farkas (AUTHOR)
Mátés, Lajos (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Biology. 4/1/2022, Vol. 20 Issue 1, p1-16. 16p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Ensifer meliloti L6-AK89, an Effective Inoculant of Medicago lupulina Varieties: Phenotypic and Deep-Genome Screening.
Autorzy :
Roumiantseva, Marina L. (AUTHOR)
Vladimirova, Maria E. (AUTHOR)
Saksaganskaia, Alla S. (AUTHOR)
Muntyan, Victoria S. (AUTHOR)
Kozlova, Alexandra P. (AUTHOR)
Afonin, Alexey M. (AUTHOR)
Baturina, Olga A. (AUTHOR)
Simarov, Boris V. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Agronomy. Apr2022, Vol. 12 Issue 4, pN.PAG-N.PAG. 33p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
NeuroSCORE is a genome-wide omics-based model that identifies candidate disease genes of the central nervous system.
Autorzy :
Davis, Kyle W. (AUTHOR)
Bilancia, Colleen G. (AUTHOR)
Martin, Megan (AUTHOR)
Vanzo, Rena (AUTHOR)
Rimmasch, Megan (AUTHOR)
Hom, Yolanda (AUTHOR)
Uddin, Mohammed (AUTHOR)
Serrano, Moises A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 3/31/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The Xenopus phenotype ontology: bridging model organism phenotype data to human health and development.
Autorzy :
Fisher, Malcolm E. (AUTHOR)
Segerdell, Erik (AUTHOR)
Matentzoglu, Nicolas (AUTHOR)
Nenni, Mardi J. (AUTHOR)
Fortriede, Joshua D. (AUTHOR)
Chu, Stanley (AUTHOR)
Pells, Troy J. (AUTHOR)
Osumi-Sutherland, David (AUTHOR)
Chaturvedi, Praneet (AUTHOR)
James-Zorn, Christina (AUTHOR)
Sundararaj, Nivitha (AUTHOR)
Lotay, Vaneet S. (AUTHOR)
Ponferrada, Virgilio (AUTHOR)
Wang, Dong Zhuo (AUTHOR)
Kim, Eugene (AUTHOR)
Agalakov, Sergei (AUTHOR)
Arshinoff, Bradley I. (AUTHOR)
Karimi, Kamran (AUTHOR)
Vize, Peter D. (AUTHOR)
Zorn, Aaron M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Bioinformatics. 3/22/2022, Vol. 23 Issue 1, p1-15. 15p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Expanding the clinical spectrum of COL2A1 related disorders by a mass like phenotype.
Autorzy :
Demal, Till Joscha (AUTHOR)
Scholz, Tasja (AUTHOR)
Schüler, Helke (AUTHOR)
Olfe, Jakob (AUTHOR)
Fröhlich, Anja (AUTHOR)
Speth, Fabian (AUTHOR)
von Kodolitsch, Yskert (AUTHOR)
Mir, Thomas S. (AUTHOR)
Reichenspurner, Hermann (AUTHOR)
Kubisch, Christian (AUTHOR)
Hempel, Maja (AUTHOR)
Rosenberger, Georg (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 3/16/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Batch Effects during Human Bone Marrow Stromal Cell Propagation Prevail Donor Variation and Culture Duration: Impact on Genotype, Phenotype and Function.
Autorzy :
Brachtl, Gabriele (AUTHOR)
Poupardin, Rodolphe (AUTHOR)
Hochmann, Sarah (AUTHOR)
Raninger, Anna (AUTHOR)
Jürchott, Karsten (AUTHOR)
Streitz, Mathias (AUTHOR)
Schlickeiser, Stephan (AUTHOR)
Oeller, Michaela (AUTHOR)
Wolf, Martin (AUTHOR)
Schallmoser, Katharina (AUTHOR)
Volk, Hans-Dieter (AUTHOR)
Geissler, Sven (AUTHOR)
Strunk, Dirk (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Cells (2073-4409). Mar2022, Vol. 11 Issue 6, p946. 24p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Transcriptional, epigenetic and metabolic signatures in cardiometabolic syndrome defined by extreme phenotypes.
Autorzy :
Seyres, Denis (AUTHOR)
Cabassi, Alessandra (AUTHOR)
Lambourne, John J. (AUTHOR)
Burden, Frances (AUTHOR)
Farrow, Samantha (AUTHOR)
McKinney, Harriet (AUTHOR)
Batista, Joana (AUTHOR)
Kempster, Carly (AUTHOR)
Pietzner, Maik (AUTHOR)
Slingsby, Oliver (AUTHOR)
Cao, Thong Huy (AUTHOR)
Quinn, Paulene A. (AUTHOR)
Stefanucci, Luca (AUTHOR)
Sims, Matthew C. (AUTHOR)
Rehnstrom, Karola (AUTHOR)
Adams, Claire L. (AUTHOR)
Frary, Amy (AUTHOR)
Ergüener, Bekir (AUTHOR)
Kreuzhuber, Roman (AUTHOR)
Mocciaro, Gabriele (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Epigenetics. 3/12/2022, Vol. 14 Issue 1, p1-24. 24p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
TRPV4 mutations causing mixed neuropathy and skeletal phenotypes result in severe gain of function.
Autorzy :
Taga, Arens (AUTHOR)
Peyton, Margo A. (AUTHOR)
Goretzki, Benedikt (AUTHOR)
Gallagher, Thomas Q. (AUTHOR)
Ritter, Ann (AUTHOR)
Harper, Amy (AUTHOR)
Crawford, Thomas O. (AUTHOR)
Hellmich, Ute A. (AUTHOR)
Sumner, Charlotte J. (AUTHOR)
McCray, Brett A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Annals of Clinical & Translational Neurology. Mar2022, Vol. 9 Issue 3, p375-391. 17p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies