Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Parini R"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Analysis of Renal and Cardiac Outcomes in Male Participants in the Fabry Outcome Survey Starting Agalsidase Alfa Enzyme Replacement Therapy Before and After 18 Years of Age
Autorzy :
Parini R
Pintos-Morell G
Hennermann JB
Hsu TR
Karabul N
Kalampoki V
Gurevich A
Ramaswami U
Pokaż więcej
Temat :
agalsidase alfa
fabry disease
enzyme replacement therapy
fabry outcome survey
estimated glomerular filtration rate
left ventricular hypertrophy
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło :
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 14, Pp 2149-2158 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.dovepress.com/analysis-of-renal-and-cardiac-outcomes-in-male-participants-in-the-fab-peer-reviewed-article-DDDT; https://doaj.org/toc/1177-8881
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/cc0f70b93cb8481287ff5bb3b648a849
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical onset and course, response to treatment and outcome in 24 patients with the cblE or cblG remethylation defect complemented by genetic and in vitro enzyme study data
Autorzy :
Huemer, M.
Bürer, C.
Ješina, P.
Kožich, V.
Landolt, M. A.
Suormala, T.
Fowler, B.
Augoustides- Savvopoulou, P.
Blair, E.
Brennerova, K.
Broomfield, A.
De Meirleir, L.
Gökcay, G.
Hennermann, J.
Jardine, P.
Koch, J.
Lorenzl, S.
Lotz-Havla, A. S.
Noss, J.
Parini, R.
Peters, H.
Plecko, B.
Ramos, F. J.
Schlune, A.
Tsiakas, K.
Zerjav Tansek, M.
Baumgartner, M. R.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 2015 38(5):957-967
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A nationwide survey of PMM2-CDG in Italy: high frequency of a mild neurological variant associated with the L32R mutation
Autorzy :
Barone, Rita
Carrozzi, M.
Parini, R.
Battini, R.
Martinelli, D.
Elia, M.
Spada, M.
Lilliu, F.
Ciana, G.
Burlina, A.
Leuzzi, V.
Leoni, M.
Sturiale, L.
Matthijs, G.
Jaeken, J.
Di Rocco, M.
Garozzo, D.
Fiumara, A.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2015 262(1):154-164
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Carbamoyl Phosphate Synthetase 1 deficiency in Italy: Clinical and genetic findings in a heterogeneous cohort
Autorzy :
Funghini, S.
Pokaż więcej
Źródło :
In Gene 2012 493(2):228-234
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Observational clinical study in juvenile-adult glycogenosis type 2 patients undergoing enzyme replacement therapy for up to 4 years
Autorzy :
Angelini, C.
Semplicini, C.
Ravaglia, S.
Bembi, B.
Servidei, S.
Pegoraro, E.
Moggio, M.
Filosto, M.
Sette, E.
Crescimanno, G.
Tonin, P.
Parini, R.
Morandi, L.
Marrosu, G.
Greco, G.
Musumeci, O.
Di Iorio, G.
Siciliano, G.
Donati, M. A.
Carubbi, F.
Ermani, M.
Mongini, T.
Toscano, A.
The Italian GSDII Group
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2012 259(5):952-958
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies