Autor: "Pasquier, Laurent" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A systematic review of the views of healthcare professionals on the scope of preimplantation genetic testing
Autorzy:: Siermann, MariaAff1, IDs1268702100573w_cor1
Claesen, Zoë
Pasquier, Laurent
Raivio, Taneli
Tšuiko, OlgaAff3, Aff4
Vermeesch, Joris Robert
Borry, Pascal; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics. 13(1):1-11

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A recurrent RYR1 mutation associated with early-onset hypotonia and benign disease course
Autorzy:: Biancalana, ValérieAff1, Aff2
Rendu, JohnAff3, Aff4
Chaussenot, Annabelle
Mecili, Helen
Bieth, Eric
Fradin, Mélanie
Mercier, SandraAff9, Aff10
Michaud, Maud
Nougues, Marie-Christine
Pasquier, LaurentAff13, Aff14
Sacconi, Sabrina
Romero, Norma B.
Marcorelles, PascaleAff17, Aff18
Authier, François Jérôme
Gelot Bernabe, AntoinetteAff20, Aff21
Uro-Coste, Emmanuelle
Cances, Claude
Isidor, BertrandAff9, Aff10
Magot, ArmelleAff10, Aff24
Minot-Myhie, Marie-ChristineAff8, Aff25
Péréon, YannAff10, Aff24
Perrier-Boeswillwald, Julie
Bretaudeau, Gilles
Dondaine, Nicolas
Bouzenard, Alison
Pizzimenti, Mégane
Eymard, Bruno
Ferreiro, AnaAff27, Aff28
Laporte, Jocelyn
Fauré, JulienAff3, Aff4
Böhm, Johann; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica Communications. 9(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Genetic analyses of a large cohort of infertile patients with globozoospermia, DPY19L2 still the main actor, GGN confirmed as a guest player
Autorzy:: Celse, TristanAff1, Aff2
Cazin, CarolineAff1, Aff2
Mietton, Flore
Martinez, GuillaumeAff1, Aff3
Martinez, Delphine
Thierry-Mieg, Nicolas
Septier, Amandine
Guillemain, CatherineAff5, Aff6
Beurois, Julie
Clergeau, Antoine
Mustapha, Selima Fourati Ben
Kharouf, Mahmoud
Zoghmar, Abdelali
Chargui, Ahmed
Papaxanthos, Aline
Dorphin, Béatrice
Foliguet, Bernard
Triki, Chema
Sifer, Christophe
Lauton, Dominique
Tachdjian, Gérard
Schuler, Gilles
Lejeune, Hervé
Puechberty, Jacques
Bessonnat, Julien
Pasquier, Laurent
Mery, Lionel
Poulain, Marine
Chaabouni, Myriam
Sermondade, Nathalie
Cabry, Rosalie
Benbouhadja, Sebti
Veau, Ségolène
Frapsauce, Cynthia
Mitchell, Valérie
Achard, VincentAff30, Aff31, Aff32
Satre, VeroniqueAff1, Aff3
Hennebicq, SylvianeAff1, Aff21
Zouari, Raoudha
Arnoult, Christophe
Kherraf, Zine-EddineAff1, Aff2
Coutton, CharlesAff1, Aff3
Ray, Pierre F.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 140(1):43-57

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Evaluation of the template letter regarding the disclosure of genetic information within the family in France
Autorzy:: Zordan, Cécile
Monteil, Laetitia
Haquet, Emmanuelle
Cordier, Christophe
Toussaint, Eva
Roche, Pauline
Dorian, Virginie
Maillard, Aline
Lhomme, Edouard
Richert, Laura
Pasquier, Laurent
Akloul, Linda
Taris, Nicolas
Lacombe, DidierAff1, Aff8; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics. 10(4):489-499

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Targeted panel sequencing establishes the implication of planar cell polarity pathway and involves new candidate genes in neural tube defect disorders
Autorzy:: Beaumont, Marie
Akloul, Linda
Carré, WilfridAff1, Aff3
Quélin, Chloé
Journel, Hubert
Pasquier, Laurent
Fradin, Mélanie
Odent, SylvieAff2, Aff3
Hamdi-Rozé, Houda
Watrin, Erwan
Dupé, Valérie
Dubourg, ChristèleAff1, Aff3
David, VéroniqueAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 138(4):363-374

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues
Autorzy:: Biancalana, Valérie
Scheidecker, Sophie
Miguet, Marguerite
Laquerrière, Annie
Romero, Norma B.
Stojkovic, Tanya
Abath Neto, Osorio
Mercier, Sandra
Voermans, Nicol
Tanner, Laura
Rogers, Curtis
Ollagnon-Roman, Elisabeth
Roper, Helen
Boutte, Célia
Ben-Shachar, Shay
Lornage, Xavière
Vasli, Nasim
Schaefer, Elise
Laforet, Pascal
Pouget, Jean
Moerman, Alexandre
Pasquier, Laurent
Marcorelle, Pascale
Magot, Armelle
Küsters, Benno
Streichenberger, Nathalie
Tranchant, Christine
Dondaine, Nicolas
Schneider, Raphael
Gasnier, Claire
Calmels, Nadège
Kremer, Valérie
Nguyen, Karine
Perrier, Julie
Kamsteeg, Erik Jan
Carlier, Pierre
Carlier, Robert-Yves
Thompson, Julie
Boland, Anne
Deleuze, Jean-François
Fardeau, Michel
Zanoteli, Edmar
Eymard, Bruno
Laporte, Jocelyn; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. :1-16

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
Autorzy:: Depienne, Christel
Nava, Caroline
Keren, Boris
Heide, Solveig
Rastetter, Agnès
Passemard, Sandrine
Chantot-Bastaraud, Sandra
Moutard, Marie-Laure
Agrawal, Pankaj B.
VanNoy, Grace
Stoler, Joan M.
Amor, David J.
Billette de Villemeur, Thierry
Doummar, Diane
Alby, Caroline
Cormier-Daire, Valérie
Garel, Catherine
Marzin, Pauline
Scheidecker, Sophie
de Saint-Martin, Anne
Hirsch, Edouard
Korff, Christian
Bottani, Armand
Faivre, Laurence
Verloes, Alain
Orzechowski, Christine
Burglen, Lydie
Leheup, Bruno
Roume, Joelle
Andrieux, Joris
Sheth, Frenny
Datar, Chaitanya
Parker, Michael J.
Pasquier, Laurent
Odent, Sylvie
Naudion, Sophie
Delrue, Marie-Ange
Le Caignec, Cédric
Vincent, Marie
Isidor, Bertrand
Renaldo, Florence
Stewart, Fiona
Toutain, Annick
Koehler, Udo
Häckl, Birgit
von Stülpnagel, Celina
Kluger, Gerhard
Møller, Rikke S.
Pal, Deb
Jonson, Tord
Soller, Maria
Verbeek, Nienke E.
van Haelst, Mieke M.
de Kovel, Carolien
Koeleman, Bobby
Monroe, Glen
van Haaften, Gijs
Attié-Bitach, Tania
Boutaud, Lucile
Héron, Delphine
Mignot, Cyril
DDD Study; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2017 136(4):463-479

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Rhombencephalosynapsis and related anomalies: a neuropathological study of 40 fetal cases
Autorzy:: Pasquier, Laurent
Marcorelles, Pascale
Loget, Philippe
Pelluard, Fanny
Carles, Dominique
Perez, Marie-Josée
Bendavid, Claude
de La Rochebrochard, Céline
Ferry, Mathilde
David, Véronique
Odent, Sylvie
Laquerrière, Annie; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica. February 2009 117(2):185-200

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Molecular evaluation of foetuses with holoprosencephaly shows high incidence of microdeletions in the HPE genes
Autorzy:: Bendavid, Claude
Dubourg, Christèle
Gicquel, Isabelle
Pasquier, Laurent
Saugier-Veber, Pascale
Durou, Marie-Renée
Jaillard, Sylvie
Frébourg, Thierry
Haddad, Bassem R.
Henry, Catherine
Odent, Sylvie
David, Véronique; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 2006 119(1-2):1-8

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Molecular screening of the TGIF gene in holoprosencephaly: identification of two novel mutations
Autorzy:: Aguilella, Céline
Dubourg, Christèle
Attia-Sobol, Jocelyne
Vigneron, Jacqueline
Blayau, Martine
Pasquier, Laurent
Lazaro, Leila
Odent, Sylvie
David, Véronique; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 2003 112(2):131-134

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Pasquier, Laurent"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język