Autor: "Passos-Bueno, M R" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
Autorzy:: Griesi-Oliveira, KAff1, Aff2
Acab, A
Gupta, A R
Sunaga, D Y
Chailangkarn, T
Nicol, X
Nunez, Y
Walker, M F
Murdoch, J D
Sanders, S J
Fernandez, T V
Ji, W
Lifton, R P
Vadasz, E
Dietrich, A
Pradhan, D
Song, H
Ming, G-l
Gu, X
Haddad, G
Marchetto, M C N
Spitzer, N
Passos-Bueno, M R
State, M W
Muotri, A RAff1, IDmp2014141_cor25; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 20(11):1350-1365

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders
Autorzy:: Suzuki, A M
Griesi-Oliveira, KAff1, Aff2
de Oliveira Freitas Machado, C
Vadasz, E
Zachi, E C
Passos-Bueno, M R
Sertie, A LAff2, IDmp2014175_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 20(5):551-552

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The short variant of the polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene is a risk factor for late onset Alzheimer's disease
Autorzy:: Oliveira, J R MAff1, Aff2
Gallindo, R M
Maia, L G S
Brito-Marques, P R
Otto, P A
Passos-Bueno, M R
Jr, MA MoraisAff1, Aff4
Zatz, MAff2, ID4000417_cor8; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 3(5):438-441

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in Brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder
Autorzy:: Oliveira, J R MAff1, Aff2
Carvalho, D R
Pontual, D
Gallindo, R M
Sougey, E B
Gentil, V
Lafer, B
Maia, L G S
Morais, Jr, M AAff2, Aff5
Matioli, S
Vallada, H
Moreno, R A
Nishimura, A
Otto, P A
Passos-Bueno, M R
Zatz, MAff1, ID4000725_cor16; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 5(4):348-349

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease
Autorzy:: Oliveira, J R MAff1, Aff2
Shimokomaki, C M
Brito-Marques, P R
Gallindo, R M
Okuma, M
Maia, L G S
Otto, P A
Passos-Bueno, M R
Zatz, MAff1, ID4000493_cor9; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 4(1):19-20

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly.
Autorzy:: Jehee, F. S.
Johnson, D.
Alonso, L. G.
Cavalcanti, D. P.
de Sá Moreira, E.
Alberto, F. L.
Kok, F.
Kim, C.
Wall, S. A.
Jabs, E. W.
Boyadjiev, S. A.
Wilkie, A. O. M.
Passos-Bueno, M. R.; Pokaż więcej
Temat:: GENETICS
MEDICAL screening
COHORT analysis
PATIENTS
HEREDITY
OPERATIVE surgery
DIAGNOSIS
Źródło:: Clinical Genetics; Jun2005, Vol. 67 Issue 6, p503-510, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Partial alpha-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family.
Autorzy:: Vainzof, M
Moreira, E S
Canovas, M
Anderson, L V
Pavanello, R C
Passos-Bueno, M R
Zatz, M; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; 2000, Vol. 23 Issue 6, p984-988, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caused by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin.
Autorzy:: Moreira, Eloisa S.
Wiltshire, Tim J.
Faulkner, Georgine
Nilforoushan, Antje
Vainzof, Mariz
Suzuki, Oscar T.
Valle, Giorgio
Reeves, Roger
Zatz, Mayana
Passos-Bueno, M. R.
Jenne, Dieter E.; Pokaż więcej
Temat:: MUSCULAR dystrophy
HUMAN genetics
Źródło:: Nature Genetics; Feb2000, Vol. 24 Issue 2, p163, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin–glycoprotein complex.
Autorzy:: Vainzof, M
Moreira, E S
Ferraz, G
Passos-Bueno, M R
Marie, S K
Zatz, M; Pokaż więcej
Temat:: PROTEINS
DYSTROPHIN genes
GLYCOPROTEINS
MUSCULAR dystrophy
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Mar1999, Vol. 7 Issue 2, p251, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization
Autorzy:: Rosenberg, C.
Navajas, L.
Vagenas, D. F.
Bakker, E.
Vainzof, M.
Passos-Bueno, M. R.
Takata, R. I.
Ommen, G. J. B. Van
Zatz, M.
Dunnen, J. T. Den; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders; 1998, Vol. 8 Issue: 7 p447-452, 6p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: The phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy
Autorzy:: Mahjneh, I.
Passos-Bueno, M.-R.
Zatz, M.
Vainzof, M.
Marconi, G.
Nashef, L.
Bashir, R.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders; 1996, Vol. 6 Issue: 6 p483-490, 8p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2A)
Autorzy:: Spencer, M. J.
Tidball, J. G.
Anderson, L. V. B.
Bushby, K. M. D.
Harris, J. B.
Passos-Bueno, M. R.
Somer, H.
Vainzof, M.
Zatz, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences; 1997, Vol. 146 Issue: 2 p173-178, 6p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Passos-Bueno, M R"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji