Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Perkerson, III Ralph B"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
A mutant methionyl-tRNA synthetase-based toolkit to assess induced-mesenchymal stromal cell secretome in mixed-culture disease models
Autorzy:
Burgess, Jeremy D.Aff1, Aff2, Aff3
Amerna, Danilyn
Norton, Emily S.Aff1, Aff2, Aff4
Parsons, Tammee M.
Perkerson, III, Ralph B.
Faroqi, Ayman H.Aff1, Aff3
Wszolek, Zbigniew K.
Guerrero Cazares, Hugo
Kanekiyo, Takahisa
Delenclos, Marion
McLean, Pamela J.Aff3, IDs13287023035150_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Stem Cell Research & Therapy. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD
Autorzy:
Pottier, Cyril
Ren, Yingxue
Perkerson, III, Ralph B.
Baker, Matt
Jenkins, Gregory D.
van Blitterswijk, Marka
DeJesus-Hernandez, Mariely
van Rooij, Jeroen G. J.
Murray, Melissa E.
Christopher, Elizabeth
McDonnell, Shannon K.
Fogarty, Zachary
Batzler, Anthony
Tian, Shulan
Vicente, Cristina T.
Matchett, Billie
Karydas, Anna M.
Hsiung, Ging-Yuek Robin
Seelaar, Harro
Mol, Merel O.
Finger, Elizabeth C.
Graff, CarolineAff8, Aff9
Öijerstedt, LinnAff8, Aff9
Neumann, ManuelaAff10, Aff11
Heutink, PeterAff10, Aff12
Synofzik, MatthisAff10, Aff12
Wilke, CarloAff10, Aff12
Prudlo, JohannesAff10, Aff13
Rizzu, Patrizia
Simon-Sanchez, JavierAff10, Aff12
Edbauer, DieterAff14, Aff15
Roeber, Sigrun
Diehl-Schmid, Janine
Evers, Bret M.
King, AndrewAff19, Aff20
Mesulam, M. Marsel
Weintraub, SandraAff21, Aff22
Geula, Changiz
Bieniek, Kevin F.Aff1, Aff23
Petrucelli, Leonard
Ahern, Geoffrey L.
Reiman, Eric M.
Woodruff, Bryan K.
Caselli, Richard J.
Huey, Edward D.
Farlow, Martin R.
Grafman, Jordan
Mead, Simon
Grinberg, Lea T.Aff5, Aff31
Spina, Salvatore
Grossman, Murray
Irwin, David J.
Lee, Edward B.
Suh, EunRan
Snowden, Julie
Mann, David
Ertekin-Taner, NiluferAff1, Aff36
Uitti, Ryan J.
Wszolek, Zbigniew K.
Josephs, Keith A.
Parisi, Joseph E.
Knopman, David S.
Petersen, Ronald C.
Hodges, John R.
Piguet, Olivier
Geier, Ethan G.
Yokoyama, Jennifer S.
Rissman, Robert A.Aff40, Aff41
Rogaeva, Ekaterina
Keith, JuliaAff43, Aff44
Zinman, Lorne
Tartaglia, Maria CarmelaAff42, Aff45
Cairns, Nigel J.
Cruchaga, Carlos
Ghetti, Bernardino
Kofler, Julia
Lopez, Oscar L.Aff50, Aff24
Beach, Thomas G.
Arzberger, ThomasAff52, Aff14, Aff16
Herms, JochenAff14, Aff16
Honig, Lawrence S.
Vonsattel, Jean Paul
Halliday, Glenda M.Aff38, Aff55
Kwok, John B.Aff38, Aff55
White, III, Charles L.
Gearing, Marla
Glass, Jonathan
Rollinson, Sara
Pickering-Brown, Stuart
Rohrer, Jonathan D.
Trojanowski, John Q.
Van Deerlin, Vivianna
Bigio, Eileen H.
Troakes, Claire
Al-Sarraj, SafaAff19, Aff20
Asmann, Yan
Miller, Bruce L.
Graff-Radford, Neill R.
Boeve, Bradley F.
Seeley, William W.Aff5, Aff31
Mackenzie, Ian R. A.
van Swieten, John C.
Dickson, Dennis W.
Biernacka, Joanna M.
Rademakers, Rosa
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 137(6):879-899
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Clinicopathologic correlations in a family with a TBK1 mutation presenting as primary progressive aphasia and primary lateral sclerosis.
Autorzy:
Hirsch-Reinshagen, Veronica
Alfaify, Omar A.
Hsiung, Ging-Yuek R.
Pottier, Cyril
Baker, Matt
Perkerson III, Ralph B.
Rademakers, Rosa
Briemberg, Hanna
Foti, Dean J.
Mackenzie, Ian R.
Pokaż więcej
Temat:
AMYOTROPHIC lateral sclerosis
APHASIA
FRONTOTEMPORAL lobar degeneration
FRONTOTEMPORAL dementia
BROTHERS
PHENOTYPES
MOTOR neuron diseases
HUMAN deletion mutation
Źródło:
Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration; Nov2019, Vol. 20 Issue 7/8, p568-575, 8p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies