Autor: "Petek, Erwin" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A novel protein truncating mutation in L2HGDH causes L-2-hydroxyglutaric aciduria in a consanguineous Pakistani family
Autorzy:: Muzammal, Muhammad
Ali, Muhammad Zeeshan
Brugger, Beatrice
Blatterer, Jasmin
Ahmad, Safeer
Taj, Sundas
Shah, Syed Khizar
Khan, Saadullah
Enzinger, Christian
Petek, Erwin
Wagner, Klaus
Khan, Muzammil AhmadAff1, IDs11011021008322_cor12
Windpassinger, ChristianAff2, IDs11011021008322_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Metabolic Brain Disease. 37(1):243-252

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Cardio-pathogenic variants in unexplained intrauterine fetal death: a retrospective pilot study
Autorzy:: Muin, Dana A.
Kollmann, Martina
Blatterer, Jasmin
Hoermann, GregorAff4, Aff5
Husslein, Peter W.
Lafer, IngridAff3, Aff6
Petek, Erwin
Schwarzbraun, Thomas; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology
Autorzy:: Scherer, Stephen W.
Cheung, Joseph
MacDonald, Jeffrey R.
Osborne, Lucy R.
Nakabayashi, Kazuhiko
Herbrick, Jo-Anne
Carson, Andrew R.
Parker-Katiraee, Layla
Skaug, Jennifer
Khaja, Razi
Zhang, Junjun
Hudek, Alexander K.
Li, Martin
Haddad, May
Duggan, Gavin E.
Fernandez, Bridget A.
Kanematsu, Emiko
Gentles, Simone
Christopoulos, Constantine C.
Choufani, Sanaa
Kwasnicka, Dorota
Zheng, Xiangqun H.
Lai, Zhongwu
Nusskern, Deborah
Zhang, Qing
Gu, Zhiping
Lu, Fu
Zeesman, Susan
Nowaczyk, Malgorzata J.
Teshima, Ikuko
Chitayat, David
Shuman, Cheryl
Weksberg, Rosanna
Zackai, Elaine H.
Grebe, Theresa A.
Cox, Sarah R.
Kirkpatrick, Susan J.
Rahman, Nazneen
Friedman, Jan M.
Pelicci, Pier Giuseppe
Lo-Coco, Francesco
Belloni, Elena
Shaffer, Lisa G.
Pober, Barbara
Morton, Cynthia C.
Gusella, James F.
Korf, Bruce R.
Quade, Bradley J.
Ligon, Azra H.
Ferguson, Heather
Higgins, Anne W.
Leach, Natalia T.
Herrick, Steven R.
Lemyre, Emmanuelle
Farra, Chantal G.
Kim, Hyung-Goo
Summers, Anne M.
Gripp, Karen W.
Roberts, Wendy
Szatmari, Peter
Grzeschik, Karl-Heinz
Teebi, Ahmed
Minassian, Berge A.
Kere, Juha
Armengol, Lluis
Pujana, Miguel Angel
Estivill, Xavier
Wilson, Michael D.
Koop, Ben F.
Tosi, Sabrina
Moore, Gudrun E.
Boright, Andrew P.
Zlotorynski, Eitan
Kerem, Batsheva
Kroisel, Peter M.
Petek, Erwin
Oscier, David G.
Mould, Sarah J.
Döhner, Hartmut
Döhner, Konstanze
Rommens, Johanna M.
Vincent, John B.
Venter, J. Craig
Li, Peter W.
Mural, Richard J.
Adams, Mark D.
Tsui, Lap-Chee; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 2003 May 01. 300(5620), 767-772.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/3834252 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Time-lapse imaging provides further evidence that planar arrangement of blastomeres is highly abnormal
Autorzy:: Ebner, Thomas
Höggerl, Alexandra
Oppelt, Peter
Radler, Elisabeth
Enzelsberger, Simon-Hermann
Mayer, Richard B.
Petek, Erwin
Shebl, Omar; Pokaż więcej
Źródło:: Archives of Gynecology and Obstetrics. :1-7

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Quantitative and qualitative trophectoderm grading allows for prediction of live birth and gender
Autorzy:: Ebner, Thomas
Tritscher, Katja
Mayer, Richard B.
Oppelt, Peter
Duba, Hans-Christoph
Maurer, Maria
Schappacher-Tilp, Gudrun
Petek, Erwin
Shebl, Omar; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. January 2016 33(1):49-57

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Identification of risk genes for autism spectrum disorder through copy number variation analysis in Austrian families
Autorzy:: Egger, Gerald
Roetzer, Katharina M.
Noor, Abdul
Lionel, Anath C.
Mahmood, Huda
Schwarzbraun, Thomas
Boright, Oliver
Mikhailov, Anna
Marshall, Christian R.
Windpassinger, Christian
Petek, Erwin
Scherer, Stephen W.
Kaschnitz, Wolfgang
Vincent, John B.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. May 2014 15(2):117-127

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Compound heterozygosity (G71R/R140H) in the lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) gene results in an intermediate phenotype between LCAT-deficiency and fish-eye disease
Autorzy:: Hörl, Gerd
Kroisel, Peter M.
Wagner, Elke
Tiran, Beate
Petek, Erwin
Steyrer, Ernst; Pokaż więcej
Źródło:: In Atherosclerosis 2006 187(1):101-109

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Molecular and genomic studies of IMMP2L and mutation screening in autism and Tourette syndrome
Autorzy:: Petek, Erwin
Schwarzbraun, Thomas
Noor, Abdul
Patel, Megha
Nakabayashi, Kazuhiko
Choufani, Sanaa
Windpassinger, Christian
Stamenkovic, Mara
Robertson, Mary M.
Aschauer, Harald N.
Gurling, Hugh M. D.
Kroisel, Peter M.
Wagner, Klaus
Scherer, Stephen W.
Vincent, John B.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics and Genomics. January 2007 277(1):71-81

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Phenotypic and molecular characterisation of a de novo 5q deletion that includes the APC gene
Autorzy:: Ofner, Lisa
Raedle, Jochen
Windpassinger, Christian
Schwarzbraun, Thomas
Kroisel, Peter M.
Wagner, Klaus
Petek, Erwin; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. 51(2):141-146

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Refinement of the "Silver syndrome locus" on chromosome 11q12-q14 in four families and exclusion of eight candidate genes
Autorzy:: Windpassinger, Christian
Wagner, Klaus
Petek, Erwin
Fischer, Renate
Auer-Grumbach, Michaela; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. December 2003 114(1):99-109

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Molecular characterisation of a 15 Mb constitutional de novo interstitial deletion of chromosome 3p in a boy with developmental delay and congenital anomalies
Autorzy:: Petek, Erwin
Windpassinger, Christian
Simma, Burkhard
Mueller, Thomas
Wagner, Klaus
Kroisel, Peter M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. 48(6):283-287

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Oocyte competence in in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection patients suffering from endometriosis and its possible association with subsequent treatment outcome: a matched case-control study.
Autorzy:: Shebl, Omar
Sifferlinger, Ida
Habelsberger, Alwin
Oppelt, Peter
Mayer, Richard B.
Petek, Erwin
Ebner, Thomas; Pokaż więcej
Temat:: TREATMENT of endometriosis
FERTILIZATION in vitro
INTRACYTOPLASMIC sperm injection
OVUM
ANATOMY
INFERTILITY treatment
EMBRYO transfer
ENDOMETRIOSIS
HUMAN reproductive technology
INFERTILITY
INDUCED ovulation
TREATMENT effectiveness
CASE-control method
DISEASE complications
Źródło:: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica; Jun2017, Vol. 96 Issue 6, p736-744, 9p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: AMERICAN Society for Reproductive Medicine

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Petek, Erwin"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji