Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Pfeiffer, R. A."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Defective sexual development in an infant with 46, XY, der(9)t(8;9)(q23.1;p23)mat.
Autorzy:
Pfeiffer RA; Institut für Humangenetik, Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany. />Rauch A
Trautmann U
Dörr HG
Hiort O
Scherer G
Rösch G
Papadopoulos T
v d Hardt K
Lachmann E
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of pediatrics [Eur J Pediatr] 1999 Mar; Vol. 158 (3), pp. 213-6.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms:
Chromosome Deletion*
Chromosomes, Human, Pair 9*
Gene Duplication*
Trisomy*
Gonadal Dysgenesis, 46,XY/*complications
Abnormalities, Multiple/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 8 ; Gonadal Dysgenesis, 46,XY/genetics ; Humans ; Infant ; Karyotyping ; Male
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies