Autor: "Pfeiffer, R. A." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Beobachtungen zum Bauchmuskelaplasie-Syndrom
Autorzy:: Welling, P.
Pfeiffer, R. A.
Kosenow, W.
Bliesener, J. A.
Jones, K. Vernon
Haarmeyer, A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Observations on the Prune-Belly syndrome
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. December 1975 118(4):315-335

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Das XXXXY-Syndrom: Bericht über 7 neue Fälle und Literaturübersicht
Autorzy:: Terheggen, H. G.
Pfeiffer, R. A.
Haug, H.
Hertl, M.
Diggins, Anke
Schünke, W.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: The XXXXY syndrome: Report of 7 new cases and review of the literature
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. September 1973 115(3):209-233

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Spalthand und Spaltfuß, ektodermale Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte: ein autosomal-dominant vererbtes Syndrom
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Verbeck, C.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip and palate: an hereditary syndrome with an autosomal dominant mode of inheritance
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. September 1973 115(3):235-244

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Klinische, pathologische und biochemische Untersuchungen in einem Fall von infantiler generalisierter Gangliosidose (GM1-Mucolipidose)
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Diekmann, L.
Wierich, W.
Bassewitz, D. B. v.
Jünemann, G.
Damaske, E.
Werries, E.
Wässle, K.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Clinical, pathological, and biochemical investigations in a case of infantile generalized gangliosidosis (GM1-mucolipidosis)
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1972 112(1):23-42

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Ungewöhnliche Erscheinungsformen der Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit) im Kindesalter: Abdominaltumor mit Klitorisvergrößerung Renaler Hypertonus durch Nierenarterienstenose Eineiige Zwillinge—Rankenneurome im Kopfbereich und Glaukom
Autorzy:: Diekmann, L.
Hüther, W.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Unusual manifestations of neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease) in childhood
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. September 1967 101(3):191-222

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Dominant erbliche Akrocephalosyndaktylie
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. December 1964 90(4):301-320

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Neue Dokumentation zur Abgrenzung eines Syndroms der Deletion des kurzen Arms eines Chromosoms Nr. 4
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: New documents for delineation of a syndrome of the deletion of the short arm of one chromosome no. 4
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1968 102(1):49-61

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Das oro-facio-digitale Syndrom: Symptome und Prognose
Autorzy:: Majewski, F.
Lenz, W.
Pfeiffer, R. A.
Tünte, W.
Müller, H.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: The oro-facial-digital syndrome: Symptoms and prognosis
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1972 112(1):89-112

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Beitrag zum Erscheinungsbild der XXXXY-Konstitution
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. July 1962 87(4):356-369

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mißbildungssyndrom bei autosomaler Defizienz (D 2/G 1)
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Bachmann, K. D.
Bartel, K.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: A syndrome of multiple malformations caused by autosomal deficiency (D2/G1)
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. December 1967 100(4):279-290

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Agenesie der Tibia, Fibulaverdoppelung und spiegelbildliche Polydaktylie (Diplopodie) bei Mutter und Kind
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Roeskau, M.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Agenesia of the tibia, duplication of the fibula and mirror foot in mother and child
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1971 111(1):38-50

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Studies of malformation syndromes of man XXIV B: The Dubowitz syndrome. Further observations
Autorzy:: Opitz, J. M.
Pfeiffer, R. A.
Hermann, J. P. R.
Kushnick, T.; Pokaż więcej
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1973 116(1):1-12

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Die trisomie D1 (13–15) als ursache multipler abartungen
Autorzy:: Teller, W.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. February 1964 89(1):36-48

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Das Syndrom von Freeman und Sheldon: 3 neue Beobachtungen
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Ammermann, M.
Baisch, C.
Böllhoff, G.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: The syndrome of freeman and sheldon. Three further observations
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1972 112(1):43-53

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Analyse einer reziproken Translokation zwischen den Chromosomen C (10) und D1
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Zeitschrift für Kinderheilkunde. March 1967 98(1):51-62

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Pfeiffer, R. A."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Język