Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Picard V"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Exome sequencing for diagnosis of congenital hemolytic anemia.
    Autorzy:
    Mansour-Hendili L; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France. .; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France. .
    Aissat A; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.
    Badaoui B; Département d'hématologie et d'immunologie, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Sakka M; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.
    Gameiro C; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Ortonne V; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Wagner-Ballon O; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.; Département d'hématologie et d'immunologie, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Pissard S; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.
    Picard V; Département d'hématologie, AP-HP, Hôpital Bicêtre, F-94270, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Ghazal K; Département de Biochimie, AP-HP, Hôpital Bicêtre, F-94270, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Bahuau M; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Guitton C; Département d'hématologie pédiatrique, AP-HP, Hôpital Bicêtre, F-94270, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Mansour Z; Clinique ADASSA, Maternité, F-67000, Strasbourg, France.
    Duplan M; Département d'onco-hématologie pédiatrique, CHU d'Angers, 4 Rue Larrey, 49100, Angers, France.
    Petit A; Département d'onco-hématologie pédiatrique, AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, F-75012, Paris, France.
    Costedoat-Chalumeau N; Département de médecine interne, AP-HP, Hôpital Cochin, F-75014, Paris, France.
    Michel M; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.; Département de médecine interne, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Bartolucci P; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.; Département de médecine interne, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Unité des maladies génétiques du globule rouge (UMGGR), AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Moutereau S; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.
    Funalot B; Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.
    Galactéros F; Univ Paris Est Creteil, INSERM, IMRB, F-94010, Creteil, France.; Département de médecine interne, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.; Unité des maladies génétiques du globule rouge (UMGGR), AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, F-94010, Creteil, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2020 Jul 08; Vol. 15 (1), pp. 180. Date of Electronic Publication: 2020 Jul 08.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Anemia, Hemolytic, Congenital*/genetics
    Spherocytosis, Hereditary*/diagnosis
    Spherocytosis, Hereditary*/genetics
    Exome/genetics ; Humans ; Mutation/genetics ; Exome Sequencing
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Value of combined spherocytose osmotic and EMA tests in the diagnosis of hereditary spherocytosis.
    Autorzy:
    Cheli E; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.
    Roze J; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.
    Daouairi N; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.
    Racine J; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.
    Guy J; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.
    Ghazal K; Laboratoire de Biochimie, AP-HP, CHU Bicêtre, Paris, France.
    Picard V; Laboratoire d'Hématologie, AP-HP, CHU Bicêtre, Université Paris Sud, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Girodon F; Laboratoire d'Hématologie, CHU Dijon, Dijon, France.; UFR Santé, INSERM 1231, Dijon, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    International journal of laboratory hematology [Int J Lab Hematol] 2019 Aug; Vol. 41 (4), pp. e84-e85. Date of Electronic Publication: 2019 Feb 07.
    Typ publikacji:
    Letter; Comment
    MeSH Terms:
    Spherocytosis, Hereditary*
    Eosine Yellowish-(YS) ; Flow Cytometry ; Humans ; Maleimides ; Osmotic Fragility
    Opinia redakcyjna
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Inherited or acquired modifiers of iron status may dramatically affect the phenotype in dehydrated hereditary stomatocytosis.
    Autorzy:
    Orvain C; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.; Department of Blood Diseases, Angers University Hospital, Angers, France.; CRCINA, INSERM, Université de Nantes, Université d'Angers, Angers, France.
    Da Costa L; Department of Biological Haematology, AP-HP, Robert Debré University Hospital, Paris, France.
    Van Wijk R; Department of Clinical Chemistry and Haematology, Utrecht University Medical Center, Utrecht, The Netherlands.
    Pissard S; Department of Molecular Genetics, AP-HP, Henri Mondor University Hospital, Créteil, France.
    Picard V; Laboratory of Haematology, AP-HP, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Mansour-Hendili L; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.; Department of Molecular Genetics, AP-HP, Henri Mondor University Hospital, Créteil, France.
    Cunat S; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
    Giansily-Blaizot M; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
    Cartron G; Department of Clinical Haematology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
    Schved JF; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
    Aguilar-Martinez P; Department of Haematology Biology, Saint Eloi Hospital, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European journal of haematology [Eur J Haematol] 2018 Oct; Vol. 101 (4), pp. 566-569. Date of Electronic Publication: 2018 Aug 31.
    Typ publikacji:
    Case Reports
    MeSH Terms:
    Phenotype*
    Anemia, Hemolytic, Congenital/*diagnosis
    Anemia, Hemolytic, Congenital/*metabolism
    Hydrops Fetalis/*diagnosis
    Hydrops Fetalis/*metabolism
    Iron/*metabolism
    Adult ; Alleles ; Anemia, Hemolytic, Congenital/blood ; Anemia, Hemolytic, Congenital/genetics ; Biomarkers ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Genetic Association Studies ; Genetic Predisposition to Disease ; Genotype ; Hemochromatosis Protein/genetics ; Humans ; Hydrops Fetalis/blood ; Hydrops Fetalis/genetics ; Male ; Middle Aged ; Mutation ; Radiography
    SCR Disease Name:
    Xerocytosis, hereditary
    Raport
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Primary red cell hydration disorders: Pathogenesis and diagnosis.
    Autorzy:
    Caulier A; EA HEMATIM, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France.
    Rapetti-Mauss R; CNRS, INSERM, IBV, Université Côte d'Azur, Nice, France.
    Guizouarn H; CNRS, INSERM, IBV, Université Côte d'Azur, Nice, France.
    Picard V; Faculté de Pharmacie, Université Paris Sud-Paris Saclay, Chatenay Malabry, France.; AP-HP, Département d'Hématologie, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France.
    Garçon L; EA HEMATIM, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France.; Service d'Hématologie Biologique, CHU Amiens, Amiens, France.
    Badens C; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France.; Laboratoire de Génétique Moléculaire, APHM, Marseille, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    International journal of laboratory hematology [Int J Lab Hematol] 2018 May; Vol. 40 Suppl 1, pp. 68-73.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Review
    MeSH Terms:
    Erythrocyte Volume*
    Water-Electrolyte Imbalance/*diagnosis
    Anemia, Hemolytic/diagnosis ; Humans ; Ion Transport
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Infantile pyknocytosis, a rare cause of hemolytic anemia in newborns: report of two cases in twin girls and literature overview.
    Autorzy:
    El Nabouch M; Service de Pédiatrie & Médecine Néonatale, Centre Hospitalier de Dreux Dreux, France.
    Rakotoharinandrasana I; Service de Pédiatrie & Médecine Néonatale, Centre Hospitalier de Dreux Dreux, France.
    Ndayikeza A; Service de Pédiatrie & Médecine Néonatale, Centre Hospitalier de Dreux Dreux, France.
    Picard V; Laboratoires d'Hématologie Pédiatrique, CHU de Kremlin Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris Paris, France.
    Kayemba-Kay's S; Service de Pédiatrie & Médecine Néonatale, Centre Hospitalier de Dreux Dreux, France ; Unité de Recherche Clinique 28 (URC28), Centre Hospitalier de Dreux Dreux, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Clinical case reports [Clin Case Rep] 2015 Jul; Vol. 3 (7), pp. 535-8. Date of Electronic Publication: 2015 May 08.
    Typ publikacji:
    Case Reports
    Raport
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders.
    Autorzy:
    King MJ; Membrane Biochemistry, NHS Blood and Transplant, Bristol, UK.
    Garçon L
    Hoyer JD
    Iolascon A
    Picard V
    Stewart G
    Bianchi P
    Lee SH
    Zanella A
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    International Council for Standardization in Haematology
    Źródło:
    International journal of laboratory hematology [Int J Lab Hematol] 2015 Jun; Vol. 37 (3), pp. 304-25. Date of Electronic Publication: 2015 Mar 18.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Practice Guideline
    MeSH Terms:
    Anemia, Hemolytic, Congenital/*diagnosis
    Anemia, Hemolytic, Congenital/*etiology
    Erythrocyte Membrane/*metabolism
    Anemia, Hemolytic, Congenital/complications ; Elliptocytosis, Hereditary/diagnosis ; Erythrocyte Membrane/chemistry ; Humans ; Spherocytosis, Hereditary/diagnosis
    SCR Disease Name:
    Pyropoikilocytosis, Hereditary
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Vertical Deviations Secondary to Supranuclear Origins.
    Autorzy:
    Picard V; Pediatric Ophthalmology Department, Children's Hospital of Wisconsin, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 53201, USA.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    The American orthoptic journal [Am Orthopt J] 2011; Vol. 61, pp. 23-7.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Review
    MeSH Terms:
    Ocular Motility Disorders/*etiology
    Supranuclear Palsy, Progressive/*complications
    Adult ; Child, Preschool ; Diagnostic Techniques, Ophthalmological ; Humans ; Ocular Motility Disorders/diagnosis ; Oculomotor Muscles/innervation ; Supranuclear Palsy, Progressive/diagnosis
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Effect of the ABCB1 3435C>T polymorphism on tacrolimus concentrations and dosage requirements in liver transplant recipients.
    Autorzy:
    Bonhomme-Faivre L; Pharmacy-Pharmacology Service, Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France. />Picard V
    Saliba F
    Abbara C
    Fodil M
    Chaunoy M
    Farinotti R
    Pokaż więcej
    Źródło:
    American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists [Am J Health Syst Pharm] 2009 Sep 15; Vol. 66 (18), pp. 1645-51.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Liver Transplantation*
    Polymorphism, Single Nucleotide*
    Immunosuppressive Agents/*pharmacokinetics
    Multidrug Resistance-Associated Proteins/*genetics
    Tacrolimus/*pharmacokinetics
    Female ; Genotype ; Humans ; Immunosuppressive Agents/administration & dosage ; Male ; Middle Aged ; Polymerase Chain Reaction ; Tacrolimus/administration & dosage
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Quality of recovery in children: sevoflurane versus propofol.
    Autorzy:
    Picard V; Department of Anaesthesiology, Pharmacology and Surgical Intensive Care, Geneva University Hospital, Switzerland. valerie.picard@hcuge.ch
    Dumont L
    Pellegrini M
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Acta anaesthesiologica Scandinavica [Acta Anaesthesiol Scand] 2000 Mar; Vol. 44 (3), pp. 307-10.
    Typ publikacji:
    Clinical Trial; Comparative Study; Journal Article; Randomized Controlled Trial
    MeSH Terms:
    Anesthetics/*pharmacology
    Methyl Ethers/*pharmacology
    Propofol/*pharmacology
    Child ; Child, Preschool ; Female ; Humans ; Male ; Methyl Ethers/adverse effects ; Propofol/adverse effects ; Psychomotor Agitation/etiology ; Sevoflurane ; Time Factors ; Tonsillectomy
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies