Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Pilz, Daniela T"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development
Autorzy :
Oegema, Renske
Barakat, Tahsin Stefan
Wilke, Martina
Stouffs, Katrien
Amrom, DinaAff4, Aff5
Aronica, EleonoraAff6, Aff7
Bahi-Buisson, Nadia
Conti, Valerio
Fry, Andrew E.Aff10, Aff11
Geis, Tobias
Andres, David Gomez
Parrini, Elena
Pogledic, Ivana
Said, EdithAff14, Aff15
Soler, DorietteAff16, Aff17
Valor, Luis M.
Zaki, Maha S.
Mirzaa, GhaydaAff20, Aff21
Dobyns, William B.Aff20, Aff21
Reiner, Orly
Guerrini, Renzo
Pilz, Daniela T.
Hehr, Ute
Leventer, Richard J.
Jansen, Anna C.
Mancini, Grazia M. S.Aff2, Aff26
Di Donato, Nataliya
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Neurology. 16(11):618-635
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Diverse phenotypic consequences of mutations affecting the C-terminus of FLNA
Autorzy :
van Kogelenberg, Margriet
Clark, Alice R.
Jenkins, Zandra
Morgan, Tim
Anandan, Ananda
Sawyer, Gregory M.
Edwards, Matthew
Dudding, Tracy
Homfray, Tessa
Castle, Bruce
Tolmie, John
Stewart, Fiona
Kivuva, Emma
Pilz, Daniela T.
Gabbett, Michael
Sutherland-Smith, Andrew J.
Robertson, Stephen P.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Molecular Medicine. July 2015 93(7):773-782
Czasopismo naukowe
Tytuł :
An isolated case of lissencephaly caused by the insertion of a mitochondrial genome-derived DNA sequence into the 5' untranslated region of the PAFAH1B1 (LIS1) gene
Autorzy :
Millar David S
Tysoe Carolyn
Lazarou Lazarus P
Pilz Daniela T
Mohammed Shehla
Anderson Katharine
Chuzhanova Nadia
Cooper David N
Butler Rachel
Pokaż więcej
Temat :
lissencephaly
PAFAH1B1 gene
mitochondrial genome
insertion
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło :
Human Genomics, Vol 4, Iss 6, Pp 384-393 (2010)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.humgenomics.com/content/4/6/384; https://doaj.org/toc/1479-7364
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8ded9511f4c84ab8a12f02bb7a3baade
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De Novo Mutations in the Beta-Tubulin Gene TUBB2A Cause Simplified Gyral Patterning and Infantile-Onset Epilepsy
Autorzy :
Cushion, Thomas D.
Paciorkowski, Alex R.
Pilz, Daniela T.
Mullins, Jonathan G.L.
Seltzer, Laurie E.
Marion, Robert W.
Tuttle, Emily
Ghoneim, Dalia
Christian, Susan L.
Chung, Seo-Kyung
Rees, Mark I.
Dobyns, William B.
Pokaż więcej
Temat :
Genetics(clinical)
Genetics
Report
Źródło :
The American Journal of Human Genetics. 94

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies