Autor: "Pinós, Tomàs" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Acute ketone supplementation in the absence of muscle glycogen utilization: Insights from McArdle disease
Autorzy:: Valenzuela, Pedro L.
Santalla, Alfredo
Alejo, Lidia B.
Bustos, Asunción
Ozcoidi, Laureano M.
Castellote-Bellés, Laura
Ferrer-Costa, Roser
Villarreal-Salazar, Mónica
Morán, María
Barranco-Gil, David
Pinós, Tomàs
Lucia, Alejandro; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Nutrition March 2024 43(3):692-700

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Dose–response effect of pre-exercise carbohydrates under muscle glycogen unavailability: Insights from McArdle disease
Autorzy:: Valenzuela, Pedro L.
Santalla, Alfredo
Alejo, Lidia B.
Merlo, Andrea
Bustos, Asunción
Castellote-Bellés, Laura
Ferrer-Costa, Roser
Maffiuletti, Nicola A.
Barranco-Gil, David
Pinós, Tomás
Lucia, Alejandro; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Sport and Health Science October 2023

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Data from the European registry for patients with McArdle disease (EUROMAC): functional status and social participation
Autorzy:: Karazi, Walaa
Scalco, Renata S.
Stemmerik, Mads G.
Løkken, Nicoline
Lucia, AlejandroAff4, Aff5
Santalla, AlfredoAff5, Aff6
Martinuzzi, Andrea
Vavla, Marinela
Reni, Gianluigi
Toscano, Antonio
Musumeci, Olimpia
Kouwenberg, Carlyn V.
Laforêt, Pascal
Millán, Beatriz SanAff11, Aff12
Vieitez, Irene
Siciliano, Gabriele
Kühnle, Enrico
Trost, Rebecca
Sacconi, Sabrina
Durmus, Hacer
Kierdaszuk, Biruta
Wakelin, Andrew
Andreu, Antoni L.
Pinós, Tomàs
Marti, Ramon
Quinlivan, Ros
Vissing, John
Voermans, Nicol C.Aff1, IDs1302302302825z_cor28; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: PYGM expression analysis in white blood cells: A complementary tool for diagnosing McArdle disease?
Autorzy:: de Luna, Noemí
Brull, Astrid
Lucia, Alejandro
Santalla, Alfredo
Garatachea, Nuria
Martí, Ramon
Andreu, Antoni L.
Pinós, Tomàs; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders December 2014 24(12):1079-1086

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Muscle glycogen unavailability and fat oxidation rate during exercise: Insights from McArdle disease.
Autorzy:: Rodriguez‐Lopez, Carlos
Santalla, Alfredo
Valenzuela, Pedro. L
Real‐Martínez, Alberto
Villarreal‐Salazar, Mónica
Rodriguez‐Gomez, Irene
Pinós, Tomàs
Ara, Ignacio
Lucia, Alejandro; Pokaż więcej
Temat:: GLYCOGEN storage disease type II
GLYCOGEN
FAT
ANAEROBIC capacity
WHITE adipose tissue
AEROBIC capacity
EXERCISE tolerance
Źródło:: Journal of Physiology; Feb2023, Vol. 601 Issue 3, p551-566, 16p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Identification of the novel mutation m.5658T>C in the mitochondrial tRNA(Asn) gene in a patient with myopathy, bilateral ptosis and ophthalmoparesis
Autorzy:: Pinós, Tomàs
Melià, Maria Jesús
Ortiz, Nicolau
Martinez-Vea, Albert
Raventós-Estellé, Antoni
Gallardo, Eduard
Hernández-Losa, Javier
Cámara, Yolanda
Andreu, Antoni L.
García-Arumí, Elena; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April 2013 23(4):330-336

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Low survival rate and muscle fiber-dependent aging effects in the McArdle disease mouse model
Autorzy:: Real-Martinez, Alberto
Brull, Astrid
Huerta, Jordi
Tarrasó, Guillermo
Lucia, AlejandroAff3, Aff4, Aff5
Martin, Miguel AngelAff4, Aff5
Arenas, JoaquinAff4, Aff5
Andreu, Antoni L.Aff1, Aff5
Nogales-Gadea, GiselaAff5, Aff6
Vissing, John
Krag, Thomas O.
de Luna, NoemiAff8, Aff5
Pinós, TomàsAff1, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 9(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Creation and implementation of a European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC registry).
Autorzy:: Pinós, Tomàs (AUTHOR)
Andreu, Antoni L. (AUTHOR)
Bruno, Claudio (AUTHOR)
Hadjigeorgiou, Georgios M. (AUTHOR)
Haller, Ronald G. (AUTHOR)
Laforêt, Pascal (AUTHOR)
Lucía, Alejandro (AUTHOR)
Martín, Miguel A. (AUTHOR)
Martinuzzi, Andrea (AUTHOR)
Navarro, Carmen (AUTHOR)
Oflazer, Piraye (AUTHOR)
Pouget, Jean (AUTHOR)
Quinlivan, Ros (AUTHOR)
Sacconi, Sabrina (AUTHOR)
Scalco, Renata S. (AUTHOR)
Toscano, Antonio (AUTHOR)
Vissing, John (AUTHOR)
Vorgerd, Matthias (AUTHOR)
Wakelin, Andrew (AUTHOR)
Martí, Ramon (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 10/15/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-11. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: The pathogenomics of McArdle disease—genes, enzymes, models, and therapeutic implications
Autorzy:: Nogales-Gadea, Gisela
Santalla, Alfredo
Brull, Astrid
de Luna, Noemi
Lucia, Alejandro
Pinós, Tomàs; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 2015 38(2):221-230