Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Pisano, Tiziana"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Peer victimization and developmental psychopathology in childhood and adolescence italian psychiatric emergency unit. A single center retrospective observational study.
Autorzy :
Pisano, Tiziana (AUTHOR) tiziana.pisano@meyer.it
Gori, Sara (AUTHOR)
De Luca, Lisa (AUTHOR)
Fiorentini, Giada (AUTHOR)
Minghetti, Sara (AUTHOR)
Nocentini, Annalaura (AUTHOR)
Menesini, Ersilia (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Psychology, Health & Medicine. Aug2020, p1-9. 9p. 2 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus
Autorzy :
Coppola, Antonietta
Cellini, Elena
Stamberger, Hannah
Saarentaus, Elmo
Cetica, Valentina
Lal, Dennis
Djémié, Tania
Bartnik-Glaska, Magdalena
Ceulemans, Berten
Cross, J. Helen
Deconinck, Tine
De Masi, Salvatore
Dorn, Thomas
Guerrini, Renzo
Hoffman-Zacharska, Dorotha
Kooy, Frank
Lagae, Lieven
Lench, Nicholas
Lemke, Johannes R.
Lucenteforte, Ersilia
Madia, Francesca
Mefford, Heather C.
Morrogh, Deborah
Nuernberg, Peter
Palotie, Aarno
Schoonjans, An-Sofie
Striano, Pasquale
Szczepanik, Elzbieta
Tostevin, Anna
Vermeesch, Joris R.
Van Esch, Hilde
Van Paesschen, Wim
Waters, Jonathan J.
Weckhuysen, Sarah
Zara, Federico
De Jonghe, Peter
Sisodiya, Sanjay M.
Marini, Carla
Lehesjioki, Anna-Elina
Craiu, Dana
Talvik, Tiina
Caglayan, Hande
Serratosa, Jose
Sterbova, Katalin
Moller, Rikke S.
Hjalgrim, Helle
Lerche, Holger
Weber, Yvonne
Helbig, Ingo
von Spiczak, Sarah
Barba, Carmen
Bogaerts, Anneleen
Boni, Antonella
Galizia, Elisabeth Caruana
Chiari, Sara
Clementella, Claudia
Di Gacomo, Gianpiero
Ferrari, Annarita
Guarducci, Silvia
Giglio, Sabrina
Holmgren, Philip
Leu, Costin
Mari, Francesco
Melani, Federico
Novara, Francesca
Pantaleo, Marilena
Peeters, Elke
Pisano, Tiziana
Rosati, Anna
Sander, Josemir
Schoeler, Natasha
Stankiewicz, Pawel
Striano, Salvatore
Suls, Arvid
Traverso, Monica
Vandeweyer, Geert
Van Dijck, Anke
Zuffardi, Orsetta
Pokaż więcej
Temat :
PHENOTYPE
CHROMOSOMAL MICROARRAY
3124 Neurology and psychiatry
array CGH
MOLECULAR CHARACTERIZATION
ENCEPHALOPATHY
SNP array
ONSET EPILEPSY
mental disorders
DISABILITIES
3112 Neurosciences
1184 Genetics, developmental biology, physiology
PATIENT
ILAE COMMISSION
epilepsy genes
RORB GENE
DE-NOVO MUTATIONS
copy number variants
Human medicine
Źródło :
Epilepsia.
Opis pliku :
pdf
Tytuł :
HCN1 mutation spectrum: from neonatal epileptic encephalopathy to benign generalized epilepsy and beyond
Autorzy :
Marini, Carla
Porro, Alessandro
Rastetter, Agnès
Dalle, Carine
Rivolta, Ilaria
Bauer, Daniel
Oegema, Renske
Nava, Caroline
Parrini, Elena
Mei, Davide
Mercer, Catherine
Dhamija, Radhika
Chambers, Chelsea
Coubes, Christine
Thevenon, Julien
Kuentz, Paul
Julia, Sophie
Pasquier, Laurent
Dubourg, Christèle
Carré, Wilfrid
Rosati, Anna
Melani, Federico
Pisano, Tiziana
Giardino, Maria
Innes, A Micheil
Alembik, Yves
Scheidecker, Sophie
Santos, Manuela
Figueiroa, Sonia
Garrido, Cristina
Fusco, Carlo
Frattini, Daniele
Spagnoli, Carlotta
Binda, Anna
Granata, Tiziana
Ragona, Francesca
Freri, Elena
Franceschetti, Silvana
Canafoglia, Laura
Castellotti, Barbara
Gellera, Cinzia
Milanesi, Raffaella
Mancardi, Maria Margherita
Clark, Damien
Kok, Fernando
Helbig, Katherine
Ichikawa, Shoji
Sadler, Laurie
Neupauerová, Jana
Laššuthová, Petra
Šterbová, Katalin
Laridon, Annick
Brilstra, Eva
Koeleman, Bobby
Lemke, Johannes
Zara, Federico
Striano, Pasquale
Soblet, Julie
Smits, Guillaume
Deconinck, Nicolas
Barbuti, Andrea
DiFrancesco, Dario
Leguern, Eric
Guerrini, Renzo
Santoro, Bina
Hamacher, Kay
Thiel, Gerhard
Moroni, Anna
Difrancesco, Jacopo
Depienne, Christel
Pokaż więcej
Temat :
epilepsy
intellectual disability
HCN1
clinical spectrum
ion channel
[SDV]Life Sciences [q-bio]
Źródło :
Brain - A Journal of Neurology
Brain - A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2018, 141 (11), pp.3160-3178. ⟨10.1093/brain/awy263⟩
Tytuł :
Delineating SPTAN1 associated phenotypes:from isolated epilepsy to encephalopathy with progressive brain atrophy
Autorzy :
Syrbe, Steffen
Harms, Frederike L
Parrini, Elena
Montomoli, Martino
Mütze, Ulrike
Helbig, Katherine L
Polster, Tilman
Albrecht, Beate
Bernbeck, Ulrich
van Binsbergen, Ellen
Biskup, Saskia
Burglen, Lydie
Denecke, Jonas
Heron, Bénédicte
Heyne, Henrike O
Hoffmann, Georg F
Hornemann, Frauke
Matsushige, Takeshi
Matsuura, Ryuki
Kato, Mitsuhiro
Korenke, G Christoph
Kuechler, Alma
Lämmer, Constanze
Merkenschlager, Andreas
Mignot, Cyril
Ruf, Susanne
Nakashima, Mitsuko
Saitsu, Hirotomo
Stamberger, Hannah
Pisano, Tiziana
Tohyama, Jun
Weckhuysen, Sarah
Werckx, Wendy
Wickert, Julia
Mari, Francesco
Verbeek, Nienke E
Møller, Rikke S
Koeleman, Bobby
Matsumoto, Naomichi
Dobyns, William B
Battaglia, Domenica
Lemke, Johannes R
Kutsche, Kerstin
Guerrini, Renzo
Pokaż więcej
Temat :
Adolescent
Atrophy
Brain
Brain Diseases
Carrier Proteins
Cells, Cultured
Child
Child, Preschool
Disease Progression
Epilepsy
Female
Fibroblasts
Humans
Male
Microfilament Proteins
Models, Molecular
Mutation
Neurodevelopmental Disorders
Phenotype
Protein Aggregation, Pathological
Young Adult
Journal Article
Źródło :
Syrbe, S, Harms, F L, Parrini, E, Montomoli, M, Mütze, U, Helbig, K L, Polster, T, Albrecht, B, Bernbeck, U, van Binsbergen, E, Biskup, S, Burglen, L, Denecke, J, Heron, B, Heyne, H O, Hoffmann, G F, Hornemann, F, Matsushige, T, Matsuura, R, Kato, M, Korenke, G C, Kuechler, A, Lämmer, C, Merkenschlager, A, Mignot, C, Ruf, S, Nakashima, M, Saitsu, H, Stamberger, H, Pisano, T, Tohyama, J, Weckhuysen, S, Werckx, W, Wickert, J, Mari, F, Verbeek, N E, Møller, R S, Koeleman, B, Matsumoto, N, Dobyns, W B, Battaglia, D, Lemke, J R, Kutsche, K & Guerrini, R 2017, ' Delineating SPTAN1 associated phenotypes : from isolated epilepsy to encephalopathy with progressive brain atrophy ', Brain, vol. 140, no. 9, pp. 2322-2336 . https://doi.org/10.1093/brain/awx195
Tytuł :
Idiopathic focal epilepsies:The lost tribe
Autorzy :
Pal, Deb K.
Ferrie, Colin
Addis, Laura
Akiyama, Tomoyuki
Capovilla, Giuseppe
Caraballo, Roberto
De Saint-Martin, Anne
Fejerman, Natalio
Guerrini, Renzo
Hamandi, Khalid
Helbig, Ingo
Ioannides, Andreas A.
Kobayashi, Katsuhiro
Lal, Dennis
Lesca, Gaetan
Muhle, Hiltrud
Neubauer, Bernd A.
Pisano, Tiziana
Rudolf, Gabrielle
Seegmuller, Caroline
Shibata, Takashi
Smith, Anna
Striano, Pasquale
Strug, Lisa J.
Szepetowski, Pierre
Valeta, Thalia
Yoshinaga, Harumi
Koutroumanidis, Michalis
Pokaż więcej
Temat :
Behaviour
EEG
Genetics
Idiopathic focal epilepsy
Language
Magnetoencephalography
Neuronal circuit
Occipital epilepsy (Gastaut type)
Panayiotopoulos syndrome
Prognosis
Rolandic epilepsy
Symptomatic epilepsy
Treatment
Medicine(all)
Neurology
Clinical Neurology
Źródło :
Pal, D K, Ferrie, C, Addis, L, Akiyama, T, Capovilla, G, Caraballo, R, De Saint-Martin, A, Fejerman, N, Guerrini, R, Hamandi, K, Helbig, I, Ioannides, A A, Kobayashi, K, Lal, D, Lesca, G, Muhle, H, Neubauer, B A, Pisano, T, Rudolf, G, Seegmuller, C, Shibata, T, Smith, A, Striano, P, Strug, L J, Szepetowski, P, Valeta, T, Yoshinaga, H & Koutroumanidis, M 2016, ' Idiopathic focal epilepsies : The lost tribe ', EPILEPTIC DISORDERS, vol. 18, no. 3, pp. 252-288 . https://doi.org/10.1684/epd.2016.0839
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies