Autor: "Ploos van Amstel, H. K." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Ploos van Amstel, H. K."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-7 z 7

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency in Dutch neonates
Autorzy:: Spaapen, L. J. M.
Bakker, J. A.
Velter, C.
Loots, W.
Rubio-Gonzalbo, M. E.
Forget, P. P.
Dorland, L.
De Koning, T. J.
Poll-The, B. T.
Ploos Van Amstel, H. K.
Bekhof, J.
Blau, N.
Duran, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. June 2001 24(3):352-358

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Linkage disequilibrium studies in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)
Autorzy:: Bassett, J. H. D.
Pannett, A. A. J.
Forbes, S. A.
Thakker, R. V.
McCarthy, M.
Read, A. P.
Teh, B. T.
Larsson, C.
Kytölä, S.
Leisti, J.
Salmela, P.
Weber, G.
Giraud, S.
Zhang, C. X.
Calender, A.
Höppener, J. W. M.
Ploos van Amstel, H. K.
Lips, C. J. M.
Kas, K.
Van de Ven, W. J. M.
Gaudray, P.
The European Consortium on MEN1; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1997 100(5-6):657-665

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Very high frequency of the His1069Gln mutation in Polish Wilson disease patients
Autorzy:: Czlonkowska, A.
Rodo, M.
Gajda, J.
Ploos van Amstel, H. K.
Juyn, J.
Houwen, R. H. J.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. September 1997 244(9):591-592

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Criteria for mutation analysis in MEN 1-suspected patients: MEN 1 case-finding.
Autorzy:: Roijers JF; University Medical Center Utrecht, The Netherlands.
de Wit MJ
van der Luijt RB
Ploos van Amstel HK
Höppener JW
Lips CJ; Pokaż więcej
Źródło:: European journal of clinical investigation [Eur J Clin Invest] 2000 Jun; Vol. 30 (6), pp. 487-92.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Germ-Line Mutation*
DNA Mutational Analysis/*methods
Genetic Testing/*methods
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1/*diagnosis
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1/*genetics
Adult ; Aged ; DNA, Neoplasm/isolation & purification ; Exons ; Family Health ; Female ; Humans ; Introns ; Male ; Middle Aged ; RNA, Neoplasm/isolation & purification

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Wyświetlanie 1-7 z 7

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies