Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Prion strains"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 177
Tytuł:
Prions as Non-Canonical Hereditary Factors
Autorzy:
Tikhodeyev, O. N.Aff1, IDS1022795422060126_cor1
Pokaż więcej
Źródło:
Russian Journal of Genetics. 58(6):626-637
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease VM1: phenotypic and molecular characterization of a novel subtype of human prion disease
Autorzy:
Gelpi, EllenAff1, Aff2, IDs40478022014157_cor1
Baiardi, SimoneAff3, Aff4
Nos, Carlos
Dellavalle, Sofia
Aldecoa, IbanAff2, Aff6
Ruiz-Garcia, Raquel
Ispierto, Lourdes
Escudero, DomingoAff8, Aff12
Casado, Virgina
Barranco, Elena
Boltes, Anuncia
Molina-Porcel, LauraAff2, Aff12
Bargalló, Nuria
Rossi, Marcello
Mammana, Angela
Tiple, Dorina
Vaianella, Luana
Stoegmann, Elisabeth
Simonitsch-Klupp, Ingrid
Kasprian, Gregor
Klotz, Sigrid
Höftberger, Romana
Budka, Herbert
Kovacs, Gabor G.Aff18, Aff19, Aff20
Ferrer, Isidre
Capellari, SabinaAff3, Aff4
Sanchez-Valle, RaquelAff2, Aff12
Parchi, PieroAff3, Aff4, IDs40478022014157_cor28
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Phenotypic diversity of genetic Creutzfeldt–Jakob disease: a histo-molecular-based classification
Autorzy:
Baiardi, SimoneAff1, Aff2
Rossi, Marcello
Mammana, Angela
Appleby, Brian S.Aff3, Aff4
Barria, Marcelo A.
Calì, IgnazioAff3, Aff4
Gambetti, Pierluigi
Gelpi, Ellen
Giese, Armin
Ghetti, Bernardino
Herms, Jochen
Ladogana, Anna
Mikol, Jacqueline
Pal, Suvankar
Ritchie, Diane L.
Ruf, Viktoria
Windl, Otto
Capellari, SabinaAff1, Aff11
Parchi, PieroAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 142(4):707-728
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The degree of astrocyte activation is predictive of the incubation time to prion disease
Autorzy:
Natallia Makarava
Olga Mychko
Jennifer Chen-Yu Chang
Kara Molesworth
Ilia V. Baskakov
Pokaż więcej
Temat:
Prion
Prion diseases
Reactive astrocytes
Neuroinflammation
Prion strains
Neurodegenerative diseases
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2051-5960
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/186c7b2eaf6e40e6a6fdda605a02b9e0  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Modeling the Competition between Misfolded Aβ Conformers That Produce Distinct Types of Amyloid Pathology in Alzheimer’s Disease
Autorzy:
Guilian Xu
Susan Fromholt
David R. Borchelt
Pokaż więcej
Temat:
Alzheimer’s disease
amyloid pathology
prion strains
transgenic mice
Microbiology
QR1-502
Źródło:
Biomolecules, Vol 12, Iss 886, p 886 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2218-273X/12/7/886; https://doaj.org/toc/2218-273X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/1fd799c302894eb8a88e7f59f7d9aa6c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Transmission, Strain Diversity, and Zoonotic Potential of Chronic Wasting Disease
Autorzy:
Sandra Pritzkow
Pokaż więcej
Temat:
prions
prion diseases
chronic wasting disease
prion strains
PMCA
spillover potential
Microbiology
QR1-502
Źródło:
Viruses, Vol 14, Iss 7, p 1390 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1999-4915/14/7/1390; https://doaj.org/toc/1999-4915
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8c88de348b6d421993ca672d89a04720  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Region-specific glial homeostatic signature in prion diseases is replaced by a uniform neuroinflammation signature, common for brain regions and prion strains with different cell tropism
Autorzy:
Natallia Makarava
Jennifer Chen-Yu Chang
Kara Molesworth
Ilia V. Baskakov
Pokaż więcej
Temat:
Neurodegenerative diseases
Prion diseases, Chronic neuroinflammation
Reactive microglia
Reactive astrocytes
Thalamus
Prion strains
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:
Neurobiology of Disease, Vol 137, Iss , Pp 104783- (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120300589; https://doaj.org/toc/1095-953X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f6d0ab1bbb7b4e9490af1f2da4c686e6  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Medial Temporal Lobe Involvement in Human Prion Diseases: Implications for the Study of Focal Non Prion Neurodegenerative Pathology
Autorzy:
Alberto Rábano
Carmen Guerrero Márquez
Ramón A. Juste
María V. Geijo
Miguel Calero
Pokaż więcej
Temat:
human prion diseases
medial temporal lobe
neurodegenerative diseases
prion strains
Microbiology
QR1-502
Źródło:
Biomolecules, Vol 11, Iss 3, p 413 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2218-273X/11/3/413; https://doaj.org/toc/2218-273X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/53f0941b86af41118040b6d8cd38f180  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 177

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies