Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Priya S"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Effectiveness of asfotase alfa for treatment of adults with hypophosphatasia: results from a global registry
Autorzy:
Priya S. Kishnani
Gabriel Ángel Martos-Moreno
Agnès Linglart
Anna Petryk
Andrew Messali
Shona Fang
Cheryl Rockman-Greenberg
Keiichi Ozono
Wolfgang Högler
Lothar Seefried
Kathryn M. Dahir
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/37968c05241044a7ae66037fae804ebb  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Baseline findings of a multicentric ambispective cohort study (2021–2022) among hospitalised mucormycosis patients in India
Autorzy:
Rizwan Suliankatchi Abdulkader
Manickam Ponnaiah
Tarun Bhatnagar
Devika S
Amanda G.A Rozario
Gayathri K
Malu Mohan
Michaelraj E
Divya Saravanakumar
Aditya Moorthy
Amit Kumar Tyagi
Bhagirathsinh D Parmar
K Devaraja
Gaurav Medikeri
Jutika Ojah
Kajal Srivastava
Karthikeyan K
Nandini Das
Niharika B
Parul Sharma
Pradipta Kumar Parida
Prasanna Kumar Saravanam
Praveen Kulkarni
Priya S
Pushpa Patil S
Rahul Kumar Bagla
Ramesh D
Renuka S Melkundi
Satish S Satpute
Seetharaman Narayanan
Shubhashri Jahagirdar
Simmi Dube
Sunil Kumar Panigrahi
Surendra Babu D
Vaibhav Saini
Rita Singh Saxena
Abhinav Srivastava
Achyut Chandra Baishya
Ajai Garg
Amit Kumar Mishra
Anjan Jyoti Talukdar
Ankita Kankaria
Arathi Karat
Arul Sundaresh Kumar
Ashi Chug
Ashok Vankundre
Balakrishnan Ramaswamy
Bharathi MB
Bhargav R Jadav
Muthuswamy Dhiwakar
Girija Ghate
Hardik V Shah
Ipsita Saha
Kavya Sivapuram
Krupal J Joshi
Mahendra Singh
Mukesh Chand Bairwa
Divya K
Muthurajesh E
Navneh Samagh
Nethra Dinakaran
Nikhil Gupta
Nitin Gupta
Nitin M Nagarkar
Nitin Solanki
Prasan Kumar Panda
Prithvi Bachalli
Raghunath Shanbag
Rajashri Patil
Rajesh Kumar A
Rakesh Narayan Patil
Ramanikanth Thookkanaickenpalayam Vijayaraghavan
Ramesh Hanumantappa
Rathinavel A
Saleel Kumar Mandal
Sanjay Pandharinath Kishve
Sara Varghese Thomas
Saurav Sarkar
Shalini Thakur
Siddaram Patil
Somu Lakshmanan
Srinivas D Rao
Sumathi V
Tulasi Nayak
Umesh R Dixit
Unnikrishnan B
Varsha Backiavathy
Vijendra Shenoy
Vinay Kumar Hallur
Aparna Bhatnagar
Manoj V Murhekar
Pokaż więcej
Temat:
Mucormycosis
India
cohort
hospitalisation
COVID-19
survival
Biology (General)
QH301-705.5
Microbiology
QR1-502
Źródło:
Mycology, Vol 15, Iss 1, Pp 70-84 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2150-1203; https://doaj.org/toc/2150-1211
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/1ca70c2bc1ac4c3a8329c7c11d74f4b5  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Validation of the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) physical function questionnaire in late-onset Pompe disease using PROPEL phase 3 data
Autorzy:
Priya S. Kishnani
Simon Shohet
Syed Raza
Noemi Hummel
Jeffrey P. Castelli
Sheela Sitaraman Das
Heng Jiang
Agnieszka Kopiec
Ian Keyzor
Andreas Hahn
Pokaż więcej
Temat:
Patient-reported outcomes
Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS)
Late-onset Pompe disease
Physical function
Quality of life
PROPEL
Public aspects of medicine
RA1-1270
Źródło:
Journal of Patient-Reported Outcomes, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2509-8020
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2bea6ae7ace94f38add7a9b92b63452c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Higher dose alglucosidase alfa is associated with improved overall survival in infantile-onset Pompe disease (IOPD): data from the Pompe Registry
Autorzy:
Priya S. Kishnani
David Kronn
Shugo Suwazono
Alexander Broomfield
Juan Llerena
Zuhair Nasser Al-Hassnan
Julie L. Batista
Kathryn M. Wilson
Magali Periquet
Nadia Daba
Andreas Hahn
Yin-Hsiu Chien
Pokaż więcej
Temat:
Alglucosidase alfa
Dose
Enzyme replacement therapy
Infantile onset Pompe disease
Pompe disease
Pompe registry
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f51edb17c7c14d7581ff804925e1d0d8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
An updated management approach of Pompe disease patients with high-sustained anti-rhGAA IgG antibody titers: experience with bortezomib-based immunomodulation
Autorzy:
Ankit K. Desai
Garima Shrivastava
Christina L. Grant
Raymond Y. Wang
Trevor D. Burt
Priya S. Kishnani
Pokaż więcej
Temat:
alglucosidase alfa
anti-drug antibodies
entrenched immune tolerance induction
bortezomib
Pompe disease
anti-rhGAA IgG antibodies
Immunologic diseases. Allergy
RC581-607
Źródło:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2024.1360369/full; https://doaj.org/toc/1664-3224
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/feaa2ff9617e4639b0282d4875ed2de3  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A new vulnerability to BET inhibition due to enhanced autophagy in BRCA2 deficient pancreatic cancer
Autorzy:
EunJung Lee
Suyakarn Archasappawat
Keely Ji
Jocelyn Pena
Virneliz Fernandez-Vega
Ritika Gangaraju
Nitin Sai Beesabathuni
Martin Jean Kim
Qi Tian
Priya S. Shah
Louis Scampavia
Timothy P. Spicer
Chang-Il Hwang
Pokaż więcej
Temat:
Cytology
QH573-671
Źródło:
Cell Death and Disease, Vol 14, Iss 9, Pp 1-11 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2041-4889
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/9724ab7f7f6f42e8a12f619770e9bc57  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A unique case of a fulminant clonal CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder with CNS involvement
Autorzy:
Lia Mesbah-Oskui
Jarrah Alabkal
Waleed Alduaij
Priya S. Dhawan
Pokaż więcej
Temat:
CNS lymphoma
Primary CNS lymphoma
T-cell lymphoproliferative disorder
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:
BMC Neurology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2377
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/55170a210a0a452e92d7890a16bddc45  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Development of hepatocellular adenomas in a patient with glycogen storage disease Ia treated with growth hormone therapy
Autorzy:
David G. Jackson
Rebecca L. Koch
Surekha Pendyal
Robert Benjamin
Priya S. Kishnani
Pokaż więcej
Temat:
glycogen storage disease
glycogen storage disease Ia
growth hormone therapy
hepatocellular adenoma
von Gierke disease
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Genetics
QH426-470
Źródło:
JIMD Reports, Vol 64, Iss 5, Pp 303-311 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2192-8312
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/49c793fbe95e407f919911603cd776fe  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Screening data from 19 patients with late‐onset Pompe disease for a phase I clinical trial of AAV8 vector‐mediated gene therapy
Autorzy:
William B. Hannah
Laura E. Case
Edward C. Smith
Crista Walters
Deeksha Bali
Priya S. Kishnani
Dwight D. Koeberl
Pokaż więcej
Temat:
adeno‐associated virus
gene therapy
Pompe disease
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Genetics
QH426-470
Źródło:
JIMD Reports, Vol 64, Iss 5, Pp 393-400 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2192-8312
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d8832d4d282b4cac8148d3645a6ca744  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Case report: Expanding the understanding of the adult polyglucosan body disease continuum: novel presentations, diagnostic pitfalls, and clinical pearls
Autorzy:
Matthew M. Gayed
Paulo Sgobbi
Wladimir Bocca Viera De Rezende Pinto
Priya S. Kishnani
Rebecca L. Koch
Pokaż więcej
Temat:
adult polyglucosan body disease
glycogen storage disease type IV
whole exome sequencing
patient-reported outcome
polyglucosan body neuropathy
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1282790/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b6225079b4ac420b85944046f19ad644  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evaluation of Ultrasonography with Conventional Clinical Parameters for Predicting Difficult Laryngoscopy
Autorzy:
Priya S Nair
Sridevi Mulimani
Jyoti Mantur
Anusha Suntan
Pokaż więcej
Temat:
Airway Management
Ultrasonography
Difficult laryngoscopy
Anesthesiology
RD78.3-87.3
Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid
RC86-88.9
Źródło:
Archives of Anesthesia and Critical Care, Vol 10, Iss 1 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://aacc.tums.ac.ir/index.php/aacc/article/view/708; https://doaj.org/toc/2423-5849
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8188b8a012274f2682f795015994b482  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Muscle ultrasound in patients with late-onset Pompe disease identified by newborn screening
Autorzy:
David G. Jackson
Laura E. Case
Erin Huggins
Maggie Holland
Janet Blount
Lisa Hobson Webb
Priya S. Kishnani
Pokaż więcej
Temat:
Pompe disease
Ultrasound
Newborn screening
Medicine (General)
R5-920
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 36, Iss , Pp 100989- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426923000356; https://doaj.org/toc/2214-4269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8db9c3e7bb6c4b70bcd62551fc430751  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Development of high sustained anti-drug antibody titers and corresponding clinical decline in a late-onset Pompe disease patient after 11+ years on enzyme replacement therapy
Autorzy:
Katherine H. Kim
Ankit K. Desai
Erika R. Vucko
Tracy Boggs
Priya S. Kishnani
Barbara K. Burton
Pokaż więcej
Temat:
Pompe disease
Anti-drug antibody titers
Enzyme replacement therapy
Immune modulation therapy
Urine glucose tetrasaccharide (Glc4)
Medicine (General)
R5-920
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 36, Iss , Pp 100981- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426923000277; https://doaj.org/toc/2214-4269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a4e5cd8daf564e5ba10738d304447e3f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
P1588: LONG-TERM REAL-WORLD EFFECTIVENESS OF ELIGLUSTAT IN TREATMENT-NAÏVE AND SWITCH PATIENTS ENROLLED IN THE INTERNATIONAL COLLABORATIVE GAUCHER GROUP (ICGG) GAUCHER REGISTRY
Autorzy:
Pramod Mistry
Manisha Balwani
Joel Charrow
Jeremy Lorber
Claus Niederau
Jenny Carwile
Sefika Uslu
Priya S. Kishnani
Pokaż więcej
Temat:
Diseases of the blood and blood-forming organs
RC633-647.5
Źródło:
HemaSphere, Vol 7, p e2191333 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000973228.21913.33; https://doaj.org/toc/2572-9241
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/86d87eaa776442bdb54fa0be6dfd098b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies