Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Prokisch, Holger"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Genotypic diversity and phenotypic spectrum of infantile liver failure syndrome type 1 due to variants in LARS1
Autorzy :
Lenz, Dominic
Smith, Desirée E. C.
Crushell, Ellen
Husain, Ralf A.
Salomons, Gajja S.
Alhaddad, Bader
Bernstein, Jonathan A.Aff6, Aff7
Bianzano, Alyssa
Biskup, SaskiaAff8, Aff9
Brennenstuhl, Heiko
Caldari, Dominique
Dikow, Nicola
Haack, Tobias B.Aff12, Aff13
Hanson-Kahn, AndreaAff14, Aff15
Harting, Inga
Horn, Denise
Hughes, Joanne
Huijberts, Maya
Isidor, BertrandAff19, Aff20
Kathemann, Simone
Kopajtich, RobertAff5, Aff22
Kotzaeridou, Urania
Küry, SébastienAff19, Aff20
Lainka, Elke
Laugwitz, LuciaAff12, Aff23
Lupski, James R.Aff24, Aff25, Aff26
Posey, Jennifer E.
Reynolds, Claire
Rosenfeld, Jill A.Aff24, Aff27
Schröter, Julian
Vansenne, Fleur
Wagner, MatiasAff5, Aff22, Aff29
Weiß, Claudia
Wolffenbuttel, Bruce H. R.
Wortmann, Saskia B.Aff5, Aff22, Aff31
Kölker, Stefan
Hoffmann, Georg F.
Prokisch, HolgerAff5, Aff22
Mendes, Marisa I.
Staufner, Christian
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(11):1863-1873
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Smoking-related changes in DNA methylation and gene expression are associated with cardio-metabolic traits
Autorzy :
Maas, Silvana C. E.Aff1, Aff2
Mens, Michelle M. J.
Kühnel, BrigitteAff3, Aff4
van Meurs, Joyce B. J.
Uitterlinden, André G.Aff1, Aff5
Peters, AnnetteAff3, Aff4, Aff6, Aff7
Prokisch, Holger
Herder, ChristianAff9, Aff10, Aff11
Grallert, Harald
Kunze, SonjaAff3, Aff4
Waldenberger, MelanieAff3, Aff4, Aff6
Kavousi, Maryam
Kayser, Manfred
Ghanbari, Mohsen
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Epigenetics. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy
Autorzy :
Feichtinger, René G.
Mucha, Bettina E.
Hengel, HolgerAff3, Aff4
Orfi, Zakaria
Makowski, Christine
Dort, Junio
D’Anjou, GuyAff7, Aff8
Nguyen, Thi Tuyet Mai
Buchert, Rebecca
Juenger, HendrikAff10, Aff11
Freisinger, Peter
Baumeister, Sarah
Schoser, Benedikt
Ahting, Uwe
Keimer, Reinhard
Nguyen, Cam-Tu Emilie
Fabre, Paul
Gauthier, Julie
Miguet, Marguerite
Lopes, FátimaAff16, Aff17
AlHakeem, Afnan
AlHashem, AmalAff19, Aff20
Tabarki, Brahim
Kandaswamy, Krishna Kumar
Bauer, PeterAff9, Aff21
Steinbacher, Peter
Prokisch, HolgerAff14, Aff23
Sturm, Marc
Strom, Tim M.Aff14, Aff23
Ellezam, Benjamin
Mayr, Johannes A.
Schöls, LudgerAff3, Aff4
Michaud, Jacques L.Aff5, Aff7, Aff8
Campeau, Philippe M.
Haack, Tobias B.Aff9, Aff14
Dumont, Nicolas A.Aff5, Aff25
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2521-2531
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
Autorzy :
Prokisch, HolgerAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Molekulare Diagnostik von monogenetischen Erkrankungen durch kombinierte DNA- und RNA-Sequenzierung
Źródło :
medizinische genetik. 31(2):191-197
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Homozygous frame shift variant in ATP7B exon 1 leads to bypass of nonsense-mediated mRNA decay and to a protein capable of copper export
Autorzy :
Stalke, AmelieAff1, Aff2
Pfister, Eva-Doreen
Baumann, Ulrich
Eilers, Marlies
Schäffer, Vera
Illig, ThomasAff1, Aff3
Auber, Bernd
Schlegelberger, Brigitte
Brackmann, Renate
Prokisch, HolgerAff5, Aff6
Krooss, Simon
Bohne, Jens
Skawran, Britta
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 27(6):879-887
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies