Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Protein Kinase Inhibitors"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Prodrugs of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines: From Library Synthesis to Evaluation as Potential Anticancer Agents in an Orthotopic Glioblastoma Model.
Autorzy:
Vignaroli, Giulia
Iovenitti, Giulia
Zamperini, Claudio
Coniglio, Federica
Calandro, Pierpaolo
Molinari, Alessio
Fallacara, Anna Lucia
Sartucci, Andrea
Calgani, Alessia
Colecchia, David
Mancini, Andrea
Festuccia, Claudio
Dreassi, Elena
Valoti, Massimo
Musumeci, Francesca
Chiariello, Mario
Angelucci, Adriano
Botta, Maurizio
Schenone, Silvia
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. 7/27/2017, Vol. 60 Issue 14, p6305-6320. 16p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Chemically Diverse Group I p21-Activated Kinase (PAK) Inhibitors Impart Acute Cardiovascular Toxicity with a Narrow Therapeutic Window.
Autorzy:
Rudolph, Joachim
Murray, Lesley J.
Ndubaku, Chudi O.
O'Brien, Thomas
Blackwood, Elizabeth
Weiru Wang
Aliagas, Ignacio
Gazzard, Lewis
Crawford, James J.
Drobnick, Joy
Wendy Lee
Xianrui Zhao
Hoeflich, Klaus P.
Favor, David A.
Ping Dong
Haiming Zhang
Heise, Christopher E.
Oh, Angela
Ong, Christy C.
Hank La
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Jun2016, Vol. 59 Issue 11, p5520-5541. 22p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Discovery of a Selective and Potent Inhibitor of Mitogen-Activated Protein Kinase-Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Utilizing Structure-Based Drug Design.
Autorzy:
Wooseok Han
Yu Ding
Yongjin Xu
Pfister, Keith
Shejin Zhu
Warne, Bob
Doyle, Mike
Mina Aikawa
Amiri, Payman
Appleton, Brent
Stuart, Darrin D.
Fanidi, Abdallah
Shafer, Cynthia M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. 4/14/2016, Vol. 59 Issue 7, p3034-3045. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
ProteinKinase Inhibitor Design by Targeting the Asp-Phe-Gly(DFG) Motif: The Role of the DFG Motif in the Design of EpidermalGrowth Factor Receptor Inhibitors.
Autorzy:
Peng, Yi-Hui
Shiao, Hui-Yi
Tu, Chih-Hsiang
Liu, Pang-Min
Hsu, John Tsu-An
Amancha, Prashanth Kumar
Wu, Jian-Sung
Coumar, Mohane Selvaraj
Chen, Chun-Hwa
Wang, Sing-Yi
Lin, Wen-Hsing
Sun, Hsu-Yi
Chao, Yu-Sheng
Lyu, Ping-Chiang
Hsieh, Hsing-Pang
Wu, Su-Ying
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. May2013, Vol. 56 Issue 10, p3889-3903. 15p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Selectivity, CocrystalStructures, and NeuroprotectiveProperties of Leucettines, a Family of Protein Kinase Inhibitors Derivedfrom the Marine Sponge Alkaloid Leucettamine B.
Autorzy:
Tahtouh, Tania
Elkins, JonathanM.
Filippakopoulos, Panagis
Soundararajan, Meera
Burgy, Guillaume
Durieu, Emilie
Cochet, Claude
Schmid, Ralf S.
Lo, DonaldC.
Delhommel, Florent
Oberholzer, Anselm E.
Pearl, Laurence H.
Carreaux, François
Bazureau, Jean-Pierre
Knapp, Stefan
Meijer, Laurent
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 55 Issue 21, p9312-9330. 19p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Discovery of a Novel Class of Exquisitely Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Protein Kinase Inhibitors and Identification of the Clinical Candidate 2‑(4-(1-(Quinolin-6-ylmethyl)‑1H‑[1,2,3]triazolo[4,5‑b]pyrazin-6-yl)‑1H‑pyrazol-1-yl)ethanol (PF-04217903) for the Treatment of Cancer
Autorzy:
Cui, J. Jean
McTigue, Michele
Nambu, Mitchell
Tran-Dubé, Michelle
Pairish, Mason
Shen, Hong
Jia, Lei
Cheng, Hengmiao
Hoffman, Jacqui
Le, Phuong
Jalaie, Mehran
Goetz, Gilles H.
Ryan, Kevin
Grodsky, Neil
Deng, Ya-li
Parker, Max
Timofeevski, Sergei
Murray, Brion W.
Yamazaki, Shinji
Aguirre, Shirley
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. 9/27/2012, Vol. 55 Issue 18, p8091-8109. 19p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
DNA-Encoded Library Screening Identifies Benzo[b][1,4]oxazepin-4-ones as Highly Potent and Monoselective Receptor Interacting Protein 1 Kinase Inhibitors.
Autorzy:
Harris, Philip A.
King, Bryan W.
Bandyopadhyay, Deepak
Berger, Scott B.
Campobasso, Nino
Capriotti, Carol A.
Cox, Julie A.
Dare, Lauren
Xiaoyang Dong
Finger, Joshua N.
Grady, LaShadric C.
Hoffman, Sandra J.
Jeong, Jae U.
Kang, James
Kasparcova, Viera
Lakdawala, Ami S.
Lehr, Ruth
McNulty, Dean E.
Nagilla, Rakesh
Ouellette, Michael T.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Mar2016, Vol. 59 Issue 5, p2163-2178. 16p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Dibenzosuberones as p38Mitogen-Activated ProteinKinase Inhibitors with Low ATP Competitiveness and Outstanding WholeBlood Activity.
Autorzy:
Fischer, Stefan
Wentsch, Heike K.
Mayer-Wrangowski, Svenja C.
Zimmermann, Markus
Bauer, Silke M.
Storch, Kirsten
Niess, Raimund
Koeberle, Solveigh C.
Grütter, Christian
Boeckler, Frank M.
Rauh, Daniel
Laufer, Stefan A.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 56 Issue 1, p241-253. 13p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Synthesis,Resolution, and Biological Evaluation ofAtropisomeric (aR)- and (aS)-16-MethyllamellarinsN: Unique Effects of the Axial Chirality on the Selectivity of ProteinKinases Inhibition.
Autorzy:
Yoshida, Kenyu
Itoyama, Ryosuke
Yamahira, Masashi
Tanaka, Junji
Loaëc, Nadège
Lozach, Olivier
Durieu, Emilie
Fukuda, Tsutomu
Ishibashi, Fumito
Meijer, Laurent
Iwao, Masatomo
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 56 Issue 18, p7289-7301. 13p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors.
Autorzy:
Waldschmidt, Helen V.
Homan, Kristoff T.
Cruz-Rodríguez, Osvaldo
Cato, Marilyn C.
Waninger-Saroni, Jessica
Larimore, Kelly M.
Cannavo, Alessandro
Jianliang Song
Cheung, Joseph Y.
Kirchhoff, Paul D.
Koch, Walter J.
Tesmer, John J. G.
Larsen, Scott D.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. Apr2016, Vol. 59 Issue 8, p3793-3807. 15p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies