- Tytuł:
- Clinical phenotype and genetic function analysis of a family with hypomyelinating leukodystrophy-7 caused by POLR3A mutation.
- Autorzy:
- Źródło:
- Scientific Reports. 4/1/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-14. 14p.
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.