Autor: "Prud'homme, Jean-François" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: PARTIDOS Y SISTEMA DE PARTIDOS EN LAS ELECCIONES MEXICANAS DE 2018
Autorzy :: Prud’homme Jean-François
Morayta Gonzalo Celorio, translator
Mabire Bernardo, translator; Pokaż więcej
Źródło :: Foro Internacional. 60(2 (240)):397-450
Dostęp URL :: https://www.jstor.org/stable/26908636
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: PARTIDOS Y SISTEMA DE PARTIDOS EN LAS ELECCIONES MEXICANAS DE 2018. (Spanish)
Autorzy :: PRUD'HOMME, JEAN-FRANÇOIS; Pokaż więcej
Temat :: POLITICAL parties
LEGISLATION
EROSION
PARTIES
CRISES
Alternatywny tytuł :: PARTIES AND THE PARTY SYSTEM IN THE 2018 MEXICAN ELECTIONS. (English)
LES PARTIS ET LE SYSTÈME DE PARTIS DANS LES ÉLECTIONS DE 2018 AU MEXIQUE. (French)
Źródło :: Foro Internacional; abr-jun2020, Vol. 60 Issue 2, p397-450, 54p
Terminy geograficzne :: MEXICO (Mexico : State)
MEXICO
Ludzie :: PENA Nieto, Enrique, 1966-
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: An Association Study of 22 Candidate Genes in Psoriasis Families Reveals Shared Genetic Factors with Other Autoimmune and Skin Disorders
Autorzy :: Oudot, Tiphaine; Pokaż więcej
Źródło :: In Journal of Investigative Dermatology November 2009 129(11):2637-2645
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Confirmation of Psoriasis Susceptibility Loci on Chromosome 6p21 and 20p13 in French Families
Autorzy :: Lesueur, Fabienne; Pokaż więcej
Źródło :: In Journal of Investigative Dermatology June 2007 127(6):1403-1409
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis in a consanguineous family
Autorzy :: Demir, Ercan; Pokaż więcej
Źródło :: In Pediatric Neurology 2004 30(5):349-353
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Genetic linkage of progressive pseudorheumatoid dysplasia to a 3-cM interval of chromosome 6q22
Autorzy :: Fischer, J.
Urtizberea, Jon Andoni
Pavek, Sylvana
Vandiedonck, Claire
Bruls, Thomas
Saker, Safa
Alkatip, Yhia
Prud’homme, Jean-François
Weissenbach, Jean; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. July 1998 103(1):60-64
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Mutations in CGI-58, the Gene Encoding a New Protein of the Esterase/Lipase/Thioesterase Subfamily, in Chanarin-Dorfman Syndrome
Autorzy :: Lefèvre, Caroline; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 2001 69(5):1002-1012
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Two New Loci for Autosomal Recessive Ichthyosis on Chromosomes 3p21 and 19p12-q12 and Evidence for Further Genetic Heterogeneity
Autorzy :: Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 2000 66(3):904-913
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Książka

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: A Second Locus for Familial Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus Maps to Chromosome 2q21-q33
Autorzy :: Baulac, Stéphanie; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 1999 65(4):1078-1085
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: LA INSATISFACCIÓN CON LA DEMOCRACIA EN EL MÉXICO ACTUAL. (Spanish)
Autorzy :: PRUD'HOMME, JEAN-FRANÇOIS; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Lack of Satisfaction with Democracy in Mexico Today. (English)
L'insatisfaction face à la démocratie au Mexique de nos jours. (French)
Źródło :: Foro Internacional; ene-mar2015, Vol. 55 Issue 1, p302-341, 40p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: Linkage Analysis and Disease Models in Benign Familial Infantile Seizures: A Study of 16 Families.
Autorzy :: Striano, Pasquale
Lispi, Maria Luisa
Gennaro, Elena
Madia, Francesca
Traverso, Monica
Bordo, Laura
Aridon, Paolo
Boneschi, Filippo Martinelli
Barone, Baldassare
Bernardina, Bernardo dalla
Bianchi, Amedeo
Capovilla, Giuseppe
De Marco, Pasquale
Dulac, Olivier
Gaggero, Roberto
Gambardella, Antonio
Nabbout, Rima
Prud'homme, Jean-François
Day, Ruth
Vanadia, Francesca; Pokaż więcej
Temat :: EPILEPSY
FEBRILE seizures
BRAIN diseases
SPASMS
CHILDHOOD epilepsy
Źródło :: Epilepsia (Series 4); Jun2006, Vol. 47 Issue 6, p1029-1034, 6p, 1 Diagram, 2 Charts
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3.
Autorzy :: Lefèvre, Caroline
Bouadjar, Bakar
Ferrand, Véronique
Tadini, Gianluca
Mégarbané, André
Lathrop, Mark
Prud'homme, Jean-François
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Mar2006, Vol. 15 Issue 5, p767-776, 10p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Tytuł :: l-2-Hydroxyglutaric aciduria: identification of a mutant gene C14orf160, localized on chromosome 14q22.1.
Autorzy :: Topçu, Meral
Jobard, Florence
Halliez, Sophie
Coskun, Turgay
Yalçinkayal, Cengiz
Gerceker, Filiz Ozbas
Wanders, Ronald J.A.
Prud'homme, Jean-François
Lathrop, Mark
Özguc, Meral
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Nov2004, Vol. 13 Issue 22, p2803-2811, 9p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis.
Autorzy :: Lefèvre, Caroline
Bouadjar, Bakar
Karaduman, Aysen
Jobard, Florence
Saker, Safa
Özguc, Meral
Lathrop, Mark
Prud'homme, Jean-François
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Oct2004, Vol. 13 Issue 20, p2473-2482, 10p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Mutations in the transporter ABCA12 are associated with lamellar ichthyosis type 2.
Autorzy :: Lefèvre, Caroline
Audebert, Stéphanie
Jobard, Florence
Bouadjar, Bakar
Lakhdar, Hakima
Boughdene-Stambouli, Omar
Blanchet-Bardon, Claudine
Heilig, Roland
Foglio, Mario
Weissenbach, Jean
Lathrop, Mark
Prud'homme, Jean-François
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Sep2003, Vol. 12 Issue 18, p2369-2378, 10p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Identification of mutations in a new gene encoding a FERM family protein with a pleckstrin homology domain in Kindler syndrome.
Autorzy :: Jobard, Florence
Bouadjar, Bakar
Caux, Frédéric
Hadj-Rabia, Smail
Has, Christina
Matsuda, Fumi
Weissenbach, Jean
Lathrop, Mark
Prud'homme, Jean-François
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Apr2003, Vol. 12 Issue 8, p925-935, 11p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Novel Mutations in the Gene Encoding Secreted Lymphocyte Antigen-6/Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor-related Protein-1 (SLURP-1) and Description of Five Ancestral Haplotypes in Patients with Mal de Meleda.
Autorzy :: Marrakchi, Slaheddine
Audebert, Stéphanie
Bouadjar, Bakar
Has, Christina
Lefèvre, Caroline
Munro, Colin
Cure, Susan
Jobard, Florence
Morlot, Susanne
Hohl, Daniel
Prud'homme, Jean-François
Zahaf, Abdelmadjid
Turki, Hamida
Fischer, Judith; Pokaż więcej
Temat :: LYMPHOCYTES
BIOLOGICAL mutation
PLASMINOGEN activators
Źródło :: Journal of Investigative Dermatology; Mar2003, Vol. 120 Issue 3, p351-355, 5p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Prud'homme, Jean-François"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język